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梨状筋症候群における神経動員とストレッチの影響

2025年1月29日 更新者:Rabia Khan、Bahria University

坐骨神経症症候群の患者の間での坐骨神経の神経動員とストレッチングの比較効果

この研究では、梨状筋症候群の個体における梨状筋伸びと坐骨神経の神経動員の影響を比較します。これは、坐骨神経を圧迫する梨状筋によってもたらされる股関節とbut部の痛みと不快感を頻繁に特徴付けます。

調査の概要

詳細な説明

坐骨神経痛と診断された40人の患者を巻き込んだ研究では、研究者は、坐骨神経の神経動員または梨状筋の伸びが梨状筋症候群の治療に効果的であるかどうかを調査することを目指しました。 患者は2つのグループに分かれており、それぞれが20個の個人を含みました。 グループAは神経動員療法を受けましたが、グループBは梨状筋のストレッチを行い、両方のグループが2週間にわたって週に3回治療を受けました。 痛みの視覚アナログスケール(VAS)、屈曲中の股関節範囲(ROM)、誘duction、および外部回転、および公正なテストを含む評価は、介入の前後に行われました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン、74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ポジティブなラセグサイン
  • 肯定的な梨状筋の兆候
  • 坐骨神経節の柔らかさ(梨状筋の上)。

除外基準:

  • •腰椎の以前の手術(椎弓切除術)

    • 認識されていない骨盤骨折
    • 腎結石の既知の症例
    • 腰椎のディスクヘルニア
    • 梨状筋の筋炎ossificans。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA /坐骨神経動員
坐とも神経の動員は、グループAの参加者に与えられました。
グループAで合計20人の患者が選択され、坐骨神経治療の神経動員が週に2週間2週間選択されました
他の名前:
  • 坐骨神経動員
実験的:グループB /梨状筋ストレッチ
梨状筋はグループBの参加者で伸びました。
グループBで合計20人の患者が選択されました。
他の名前:
  • Piriformisストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの軽減
時間枠:2週間
2つの異なる介入がグループに適用され、その後、視覚的なアナログスケールを通じて痛みが記録されました。 最高スコアは、高いレベルの痛みを意味し、スコアが低いことは低痛を指します。 最大スコア9が前研究前に報告され、ミンムスコア2は両方のグループによる平均で研究後に報告されました。
2週間
可動域を増やします
時間枠:2週間
神経の動員と梨状筋を通して、動きの異常を伸ばして、研究の前後に傾斜メーターを介して評価されました
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rabia Khan, Masters of Science

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月2日

一次修了 (実際)

2018年11月10日

研究の完了 (実際)

2018年12月28日

試験登録日

最初に提出

2024年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月29日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月29日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

機密性

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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