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Efectos de la movilización neuronal y estiramiento en el síndrome de Piriformis

29 de enero de 2025 actualizado por: Rabia Khan, Bahria University

Efectos comparativos de la movilización neural del nervio ciático versus estiramiento entre pacientes con síndrome de piriformis

Este estudio compara los efectos del estiramiento piriforme y la movilización neuronal del nervio ciático en individuos con síndrome piriforme, una condición que con frecuencia se caracteriza por el dolor de cadera y la nalga e incomodidad provocadas por el músculo piriforme que comprime el nervio ciático.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En un estudio que involucra a 40 pacientes diagnosticados con ciática, los investigadores tenían como objetivo investigar si la movilización neuronal del nervio ciático o el estiramiento del músculo piriforme fue más efectiva para tratar el síndrome de Piriformis. Los pacientes se dividieron en dos grupos, cada uno con 20 individuos. El grupo A se sometió a una terapia de movilización neural, mientras que el grupo B realizó estiramientos musculares piriformis, y ambos grupos recibieron tratamiento tres veces por semana durante dos semanas. Las evaluaciones, incluida la escala analógica visual (VAS) para el dolor, el rango de movimiento de la cadera (ROM) en flexión, abducción y rotación externa, así como la prueba justa, se realizaron antes y después de las intervenciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Signo positivo de Lasegue
  • Signo de piriformis positivo
  • Ternura en la muesca ciática (sobre músculo piriforme).

Criterios de exclusión:

  • • Cirugía previa de la columna lumbar (laminectomía)

    • Fractura pélvica no reconocida
    • Caso conocido de piedras renales
    • Hernia de disco en la columna lumbar
    • Miositis osificios del músculo piriforme.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mobilización del nervio del Grupo A / Ciático
La movilización del nervio ciático se dio a los participantes del Grupo A.
Otro: Movilización neural
Un total de 20 pacientes fueron seleccionados en el Grupo A que recibió la movilización neuronal del tratamiento con nervios ciáticos durante 3 días a la semana durante 2 semanas
Otros nombres:
  • Movilización del nervio ciático
Experimental: Grupo B / estiramiento muscular piriforme
Los músculos piriformis se estiraron en los participantes del Grupo B.
Otro: Extensión
Se seleccionaron un total de 20 pacientes en el grupo B que recibió el estiramiento del tratamiento muscular piriforme durante 3 días a la semana durante 2 semanas
Otros nombres:
  • Estiramiento piriforme

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
Se aplicaron dos intervenciones diferentes en grupos después de los cuales el dolor se registró antes y después a través de una escala analógica visual. La puntuación más alta significa un alto nivel de dolor y una puntuación más baja se refiere al bajo dolor. La puntuación máxima 9 se informó previa al estudio y la puntuación MINMUM 2 se informó después del estudio por ambos grupos en promedio.
2 semanas
Aumentar el rango de movimiento
Periodo de tiempo: 2 semanas
A través de la movilización neuronal y el estiramiento de el movimiento del movimiento se evaluó a través del medidor inclino antes y después del estudio
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bahria University

Investigadores

  • Investigador principal: Rabia Khan, Masters of Science

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

28 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IERC/IIRS-IU-KC/18/005

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Confidencialidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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