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Effetti della mobilitazione neurale e dello stretching nella sindrome di Piriformis

29 gennaio 2025 aggiornato da: Rabia Khan, Bahria University

Effetti comparativi della mobilizzazione neurale del nervo sciatico rispetto allo stretching tra i pazienti con sindrome di Piriformis

Questo studio confronta gli effetti dello stretching piriformis e della mobilizzazione neurale del nervo sciatico negli individui con sindrome piriformis, una condizione che è spesso caratterizzata da dolore all'anca e in glute e disagio provocato dal muscolo piriforme che comprime il nervo sciatico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In uno studio che coinvolge 40 pazienti con diagnosi di sciatica, i ricercatori miravano a studiare se la mobilizzazione neurale del nervo sciatico o lo stretching del muscolo piriformis fosse più efficace nel trattamento della sindrome piriformis. I pazienti sono stati divisi in due gruppi, ciascuno contenente 20 individui. Il gruppo A è stato sottoposto a terapia di mobilizzazione neurale, mentre il gruppo B ha eseguito tratti muscolari piriformi, con entrambi i gruppi che hanno ricevuto il trattamento tre volte a settimana per due settimane. Le valutazioni, compresa la scala analogica visiva (VAS) per il dolore, la gamma di movimento dell'anca (ROM) in flessione, abduzione e rotazione esterna, nonché il test equo, sono state condotte prima e dopo gli interventi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Segno Lasue positivo
  • Segno piriforme positivo
  • Tenerezza alla tacca sciatica (sopra il muscolo piriformis).

Criteri di esclusione:

  • • Prima intervento chirurgico della colonna lombare (laminectomia)

    • Frattura pelvica non riconosciuta
    • Caso noto di pietre renali
    • Ernia del disco nella colonna lombare
    • Miosite ossificani del muscolo piriformis.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilizzazione del nervo del gruppo A / Sciatico
La mobilitazione del nervo sciatico è stata data al gruppo A partecipanti.
Altro: Mobilitazione neurale
Un totale di 20 pazienti sono stati selezionati nel gruppo A ricevuto la mobilitazione neurale del trattamento dei nervi sciatici per 3 giorni a settimana per 2 settimane
Altri nomi:
  • Mobilitazione del nervo sciatico
Sperimentale: Gruppo b / piriformis Muscle Stretching
I muscoli di Piriformis sono stati allungati nei partecipanti al Gruppo B.
Altro: Allungamento
Un totale di 20 pazienti sono stati selezionati nel gruppo B hanno ricevuto lo stretching del trattamento muscolare piriformis per 3 giorni a settimana per 2 settimane
Altri nomi:
  • Allungamento piriformis

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Sono stati applicati due diversi interventi in gruppi, dopo di che il dolore è stato registrato prima e dopo attraverso la scala analogica visiva. Punteggio più alto significa alto livello di dolore e un punteggio inferiore si riferisce a un basso dolore. Il punteggio massimo 9 è stato riportato pre -studio e il punteggio Minmum 2 è stato riportato in media dopo lo studio da entrambi i gruppi.
2 settimane
Aumenta la gamma di movimento
Lasso di tempo: 2 settimane
Attraverso la mobilitazione neurale e la rinascita dello stretching piriformis è stata valutata attraverso il contatore inclinabile prima e dopo lo studio
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bahria University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rabia Khan, Masters of Science

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2018

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IERC/IIRS-IU-KC/18/005

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Riservatezza

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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