Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av nevral mobilisering og strekk i Piriformis syndrom

29. januar 2025 oppdatert av: Rabia Khan, Bahria University

Sammenlignende effekter av nevrale mobilisering av isjiasnerves strekk blant pasienter med piriformis syndrom

Denne studien sammenligner effekten av piriformis -strekk og nevral mobilisering av isjiasnerven hos individer med piriformis syndrom, en tilstand som ofte er preget av hofte- og rumpesmerter og ubehag som ble brakt av piriformis muskel som komprimerer sciatic nerven.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

I en studie som involverte 40 pasienter som er diagnostisert med isjias, hadde forskere som mål å undersøke om nevral mobilisering av isjiasnerven eller strekkingen av piriformis -muskelen var mer effektiv til å behandle piriformis syndrom. Pasientene ble delt inn i to grupper, som hver inneholdt 20 individer. Gruppe A gjennomgikk nevral mobiliseringsterapi, mens gruppe B utførte Piriformis muskelstrekninger, med begge grupper som fikk behandling tre ganger i uken i to uker. Vurderinger, inkludert visuell analog skala (VAS) for smerter, hofteområde for bevegelse (ROM) i fleksjon, bortføring og ekstern rotasjon, så vel som den rettferdige testen, ble utført før og etter intervensjonene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Positivt lasegue -tegn
  • Positivt piriformis -tegn
  • Ømhet ved isjias hakk (over piriformis muskel).

Eksklusjonskriterier:

  • • Tidligere kirurgi av korsryggen (laminektomi)

    • Ukjent bekkenfraktur
    • Kjent tilfelle av nyrestein
    • Disk herniasjon i ryggraden
    • Myositis ossificans of piriformis muskel.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A / isjias nervemobilisering
Verolens nervemobilisering ble gitt til gruppe A -deltakere.
Totalt 20 pasienter ble valgt i gruppe A mottok nevrale mobilisering av isjias nerverbehandling i 3 dager i uken i 2 uker
Andre navn:
  • Isjias nervemobilisering
Eksperimentell: Gruppe b / piriformis muskelstrekking
Piriformis muskler ble strukket i gruppe B -deltakere.
Totalt 20 pasienter ble valgt i gruppe B mottatt strekk av piriformis muskelbehandling i 3 dager i uken i 2 uker
Andre navn:
  • Piriformis strekk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteduksjon
Tidsramme: 2 uker
To forskjellige inngrep ble brukt i grupper, hvoretter det ble registrert smerter før og etter gjennom visuell analog skala. Høyeste poengsum betyr høyt smerter og lavere poengsum refererer til lave smerter. Maksimal score 9 ble rapportert før studie og Minmum score 2 ble rapportert etter studie av begge grupper i gjennomsnitt.
2 uker
Øk bevegelsesområdet
Tidsramme: 2 uker
Gjennom nevrale mobilisering og piriformis stretching Renage of Motion ble vurdert gjennom Inclino -meter før og etter studie
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rabia Khan, Masters of Science

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

28. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Konfidensialitet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere