Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji nerwowej i rozciągania w zespole Piriformis

29 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Rabia Khan, Bahria University

Porównawcze działanie nerwowej mobilizacji nerwu kulszowego w porównaniu z rozciąganiem u pacjentów z zespołem Piriformis

Badanie to porównuje wpływ rozciągania piriformis i mobilizację nerwową nerwu kulszowego u osób z zespołem piriformis, stan, który często charakteryzuje się bólem biodrowym i pośladkowym oraz dyskomfortem wywołanym przez mięśnie piriformis ściskające nerw kulszowy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W badaniu z udziałem 40 pacjentów zdiagnozowanych kulszowych naukowcy starali się zbadać, czy nerwowa mobilizacja nerwu kulszowego czy rozciąganie mięśnia Piriformis była bardziej skuteczna w leczeniu zespołu Piriformis. Pacjenci podzielili na dwie grupy, z których każda zawierała 20 osób. Grupa A przeszła terapię mobilizacyjną nerwową, podczas gdy grupa B przeprowadziła odcinki mięśni Piriformis, przy czym obie grupy otrzymały leczenie trzy razy w tygodniu przez dwa tygodnie. Oceny, w tym wizualna skala analogowa (VAS) dla bólu, zakres ruchu bioder (ROM) w zgięciu, uprowadzeniu i obrotu zewnętrznym, a także sprawiedliwy test, przeprowadzono przed i po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pozytywny znak Lasegue
  • Pozytywny znak piriformis
  • Tkliwość na wycięciu kulszowym (nad mięśniem Piriformis).

Kryteria wykluczenia:

  • • Wcześniejsza operacja kręgosłupa lędźwiowego (laminektomia)

    • Nierozpoznane złamanie miednicy
    • Znany przypadek kamieni nerkowych
    • Przepuklina dysku w kręgosłupie lędźwiowej
    • Zapalenie mięśni otssificans mięśnia piriformis.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja nerwu grupy A /
Mobilizację nerwów kulszowych podano grupie uczestników.
Inny: Mobilizacja neuronowa
W grupie A otrzymano nerwową mobilizację nerwów kulszowych przez 3 dni w tygodniu przez 2 tygodnie przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
  • Mobilizacja nerwów kulszowych
Eksperymentalny: Rozciąganie mięśni B / Piriformis
Mięśnie Piriformis rozciągnięto u uczestników grupy B.
Inny: Sięgnięcie
W grupie B wybrano 20 pacjentów, które otrzymało rozciąganie leczenia mięśni piriformis przez 3 dni w tygodniu przez 2 tygodnie
Inne nazwy:
  • Rozciąganie piriformis

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Redukcja bólu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
W grupach zastosowano dwie różne interwencje, po których bólu rejestrowano przed i po skali analogowej wizualnej. Najwyższy wynik oznacza wysoki poziom bólu, a niższy wynik odnoszą się do niskiego bólu. Maksymalny wynik 9 zgłoszono badanie wstępne, a wynik minmum 2 odnotowano po badaniu średnio przez obie grupy.
2 tygodnie
Zwiększenie zakresu ruchu
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Poprzez mobilizację nerwową i rozciągającą Piriformis REAGE ROUMU oceniano przez miernik Inclino przed i po badaniu
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bahria University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rabia Khan, Masters of Science

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IERC/IIRS-IU-KC/18/005

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Poufność

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj