Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Auswirkungen der neuralen Mobilisierung und Dehnung beim Piriformis -Syndrom

29. Januar 2025 aktualisiert von: Rabia Khan, Bahria University

Vergleichende Wirkungen der neuralen Mobilisierung des Ischiasnervs im Vergleich zu Dehnungen bei Patienten mit Piriformis -Syndrom

Diese Studie vergleicht die Auswirkungen von Piriformis -Dehnung und neuronaler Mobilisierung des Ischiasnervs bei Personen mit Piriformis -Syndrom, eine Erkrankung, die häufig durch Hüft- und Gesäßschmerzen und Beschwerden gekennzeichnet wird, die durch den Piriformis -Muskel, der den Ischiasnerv komprimiert, hervorgerufen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einer Studie mit 40 Patienten, bei denen Ischias diagnostiziert wurde, wollten Forscher untersuchen, ob die neurale Mobilisierung des Ischiasnervs oder die Dehnung des Piriformis -Muskels bei der Behandlung von Piriformis -Syndrom wirksamer war. Die Patienten wurden in zwei Gruppen unterteilt, die jeweils 20 Personen enthielten. Gruppe A wurde einer neuronalen Mobilisierungstherapie unterzogen, während Gruppe B Piriformis -Muskelabschnitte durchführte, wobei beide Gruppen zwei Wochen lang dreimal pro Woche behandelt wurden. Bewertungen, einschließlich visueller Analogskala (VAS) für Schmerzen, Hüftbereiche (ROM) in Flexion, Abduktion und externer Rotation sowie fairer Test, wurden vor und nach den Interventionen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Positives Lasue -Zeichen
  • Positives piriformis Zeichen
  • Zärtlichkeit bei Ischias Kerbe (über Piriformis -Muskel).

Ausschlusskriterien:

  • • Vorherige Operation der Lendenwirbelsäule (Laminektomie)

    • Unerkannte Beckenfraktur
    • Bekannter Fall von Nierensteinen
    • Bandscheibenvorfall in der Lendenwirbelsäule
    • Myositis Osificans von Piriformis Muskel.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A / Ischiasnerv Mobilisierung
Die Mobilisierung von Ischiasnerv wurde an Teilnehmer der Gruppe A übergeben.
Sonstiges: Neuronale Mobilisierung
In der Gruppe A wurden insgesamt 20 Patienten ausgewählt
Andere Namen:
  • Mobilisierung von Ischiasnerv
Experimental: Gruppe B / Piriformis Muskeldehnung
Die Piriformis -Muskeln wurden in Teilnehmern der Gruppe B gedehnt.
Sonstiges: Dehnung
Insgesamt 20 Patienten wurden in Gruppe B ausgewählt, die 3 Tage die Woche für 2 Wochen dauerhaft die Piriformis -Muskelbehandlung erhielten
Andere Namen:
  • Piriformis Dehnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzreduzierung
Zeitfenster: 2 Wochen
In Gruppen wurden zwei verschiedene Interventionen angewendet, wonach vor und nach der visuellen analogen Skala Schmerzen aufgezeichnet wurden. Die höchste Punktzahl bedeutet ein hohes Schmerzniveau und eine niedrigere Punktzahl bezieht sich auf niedrige Schmerzen. Die maximale Punktzahl 9 wurde vor der Studie berichtet und der Minmum Score 2 wurde nach der Studie von beiden Gruppen im Durchschnitt berichtet.
2 Wochen
Anstieg des Bewegungsbereichs
Zeitfenster: 2 Wochen
Durch neuronale Mobilisierung und Piriformis wurde vor und nach der Studie durch die Bewegungsrenage von Piriformis bewertet
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bahria University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabia Khan, Masters of Science

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IERC/IIRS-IU-KC/18/005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Vertraulichkeit

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Piriformis-Syndrom

Klinische Studien zur Neuronale Mobilisierung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Nigeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren