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Effets de la mobilisation neurale et des étirements dans le syndrome de Piriformis

29 janvier 2025 mis à jour par: Rabia Khan, Bahria University

Effets comparatifs de la mobilisation neurale du nerf sciatique par rapport à l'étirement chez les patients atteints du syndrome de piriforme

Cette étude compare les effets de l'étirement des piriformes et de la mobilisation neurale du nerf sciatique chez les individus atteints du syndrome de piriforme, une condition fréquemment caractérisée par des douleurs et une inconfort de la hanche et des fesses provoquées par le muscle piriforme compressant le nerf sciatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans une étude impliquant 40 patients diagnostiqués avec une sciatique, les chercheurs visaient à déterminer si la mobilisation neurale du nerf sciatique ou l'étirement du muscle piriforme était plus efficace dans le traitement du syndrome de piriforme. Les patients ont été divisés en deux groupes, chacun contenant 20 individus. Le groupe A a subi une thérapie de mobilisation neurale, tandis que le groupe B a effectué des étirements musculaires piriformis, les deux groupes recevant un traitement trois fois par semaine pendant deux semaines. Les évaluations, y compris l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur, l'amplitude de la hanche (ROM) en flexion, en abduction et en rotation externe, ainsi que le test équitable, ont été effectuées avant et après les interventions.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Signe de la lasegue positif
  • Signe de piriforme positif
  • La sensibilité à l'encoche sciatique (sur le muscle piriforme).

Critères d'exclusion:

  • • Chirurgie antérieure de la colonne lombaire (laminectomie)

    • Fracture pelvienne non reconnue
    • Cas connu de pierres rénales
    • Hernie du disque dans la colonne lombaire
    • Myosite ossificans du muscle piriforme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation nerveuse du groupe A / sciatique
La mobilisation du nerf sciatique a été donnée aux participants du groupe A.
Autre: Mobilisation neurale
Au total, 20 patients ont été sélectionnés dans le groupe A ont reçu la mobilisation neurale du traitement des nerfs sciatiques pendant 3 jours par semaine pendant 2 semaines
Autres noms:
  • Mobilisation du nerf sciatique
Expérimental: Groupe B / Piriformis Muscle Stending
Les muscles piriformis ont été étirés chez les participants du groupe B.
Autre: Étirage
Au total, 20 patients ont été sélectionnés dans le groupe B ont reçu l'étirement du traitement musculaire piriforme pendant 3 jours par semaine pendant 2 semaines
Autres noms:
  • Piriformis étirement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction de la douleur
Délai: 2 semaines
Deux interventions différentes ont été appliquées en groupes après quoi la douleur a été enregistrée avant et après par échelle visuelle analogique. Le score le plus élevé signifie un niveau élevé de douleur et un score inférieur fait référence à une faible douleur. Le score maximal 9 a été signalé pré-étude et le score de Minmum 2 a été signalé après étude par les deux groupes en moyenne.
2 semaines
Augmenter l'amplitude des mouvements
Délai: 2 semaines
Par la mobilisation neurale et le piriforme étirement de l'étirement du mouvement a été évalué par le mètre inclino avant et après l'étude
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Bahria University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rabia Khan, Masters of Science

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

28 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IERC/IIRS-IU-KC/18/005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Confidentialité

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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