Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuraalisen mobilisaation ja venytyksen vaikutukset Piriformis -oireyhtymässä

keskiviikko 29. tammikuuta 2025 päivittänyt: Rabia Khan, Bahria University

Iskiashermon hermosolujen mobilisaation vertailevat vaikutukset verrattuna venytyspotilaisiin, joilla on Piriformis -oireyhtymä

Tässä tutkimuksessa verrataan Piriformis -venytyksen ja iskiashermon hermosolujen mobilisaation vaikutuksia ihmisillä, joilla on Piriformis -oireyhtymä, tila, jolle on usein ominaista lonkka- ja pakarakiiput sekä Piriformis -lihaksen aiheuttama skraattiset hermot.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa, johon osallistui 40 iskias -diagnosoitu potilasta, tutkijoiden tavoitteena oli tutkia, oliko iskiashermon hermosolujen mobilisaatio vai Piriformis -lihaksen venytys tehokkaampi Piriformis -oireyhtymän hoidossa. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään, joista kukin sisälsi 20 yksilöä. Ryhmä A tehtiin hermosolujen mobilisointihoito, kun taas ryhmä B suoritti Piriformis -lihasten venykset, ja molemmat ryhmät saivat hoitoa kolme kertaa viikossa kahden viikon ajan. Arvioinnit, mukaan lukien visuaalinen analoginen asteikko (VAS) kipulle, lonkan liikealue (ROM) taivutuksessa, sieppauksessa ja ulkoisessa kiertossa sekä oikeudenmukainen testi, suoritettiin ennen interventioita ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Positiivinen Lasegue -merkki
  • Positiivinen piriformis -merkki
  • Arkuus iskiasmahdollisuuksissa (yli piriformis -lihaksen).

Poissulkemiskriteerit:

  • • Aikaisempi lannerangan leikkaus (laminektomia)

    • Tunnustamaton lantion murtuma
    • Munuaiskivien tunnettu tapaus
    • Levyn herniaatio lannerangassa
    • MYOSISIS OSSIFIFIFANS of Piriformis -lihasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmän A / iskiashermon mobilisointi
Iskiashermon mobilisaatio annettiin ryhmälle A.
Ryhmään A valittiin yhteensä 20 potilasta, jotka saivat iskiashermojen hoidon hermoston mobilisaatiota 3 päivän ajan viikossa 2 viikon ajan
Muut nimet:
  • Iskiashermojen mobilisaatio
Kokeellinen: Ryhmä B / piriformis -lihaksen venytys
Piriformis -lihakset venytettiin ryhmän B osallistujiin.
Ryhmässä B valittiin yhteensä 20 potilasta, jotka saivat piriformis -lihashoidon venytystä 3 päivän ajan viikossa 2 viikon ajan
Muut nimet:
  • Piriformis venyminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun vähentäminen
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Ryhmissä käytettiin kahta erilaista interventiota, joiden jälkeen kipu tallennettiin ennen visuaalista analogista asteikkoa ja sen jälkeen. Korkein pistemäärä tarkoittaa korkeaa kipua ja alhaisempaa pistemäärää viittaavat alhaiseen kipuun. Suurin pisteet 9 ilmoitettiin edeltävän tutkimuksen ja minmum -pistemäärän 2 ilmoitettiin keskenään molemmat ryhmät tutkimuksen jälkeen.
2 viikkoa
Lisääntymisalue
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Neuraalisen mobilisaation ja Piriformis -liikkeen venyttämisen kautta arvioitiin Inclino -mittarin kautta ennen ja jälkeen tutkimuksen
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Rabia Khan, Masters of Science

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 2. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Luottamuksellisuus

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa