Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van neurale mobilisatie en stretchen bij het piriformis -syndroom

29 januari 2025 bijgewerkt door: Rabia Khan, Bahria University

Vergelijkende effecten van neurale mobilisatie van heupzenuw versus stretchen bij patiënten met piriformis -syndroom

Deze studie vergelijkt de effecten van piriformis -stretching en neurale mobilisatie van de heupzenuw bij personen met piriformis -syndroom, een aandoening die vaak wordt gekenmerkt door heup- en billenpijn en ongemak die wordt veroorzaakt door de piriformis -spier die de ischiaszenuw comprimeert.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In een onderzoek met 40 patiënten met de diagnose ischias, wilden onderzoekers onderzoeken of neurale mobilisatie van de heupzenuw of het uitrekken van de piriformis -spier effectiever was bij de behandeling van het piriformis -syndroom. De patiënten werden verdeeld in twee groepen, die elk 20 personen bevatten. Groep A onderging neurale mobilisatietherapie, terwijl groep B piriformis spierrekken uitvoerde, waarbij beide groepen drie keer per week gedurende twee weken driemaal per week werden behandeld. Beoordelingen, waaronder Visual Analog Scale (VAS) voor pijn, heupbereik van bewegingsbereik (ROM) in flexie, abductie en externe rotatie, evenals de eerlijke test, werden voor en na de interventies uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Positief Lasegue -teken
  • Positief Piriformis -teken
  • Tederheid bij heupkotch (over piriformis spier).

Uitsluitingscriteria:

  • • Eerdere chirurgie van lumbale wervelkolom (laminectomie)

    • Niet -herkende bekkenbreuk
    • Bekend geval van nierstenen
    • Disc hernia in lumbale wervelkolom
    • Myositis ossificans van piriformis spier.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A / Sciatic Nerve mobilisatie
Mobilisatie van de heupzenuw werd gegeven aan groep A deelnemers.
Ander: Neurale mobilisatie
In totaal werden 20 patiënten geselecteerd in groep A ontvingen gedurende 2 weken gedurende 3 dagen per week neurale mobilisatie van de behandeling van heuzenzenuwen gedurende 3 dagen per week
Andere namen:
  • HODEMEN NUTE MOBILISATIE
Experimenteel: Groep B / piriformis spierrekken
Piriformis -spieren werden uitgerekt in groep B -deelnemers.
Ander: Uitstrekken
Een totaal van 20 patiënten werden geselecteerd in groep B ontving gedurende 2 weken gedurende 3 dagen per week een rek van piriformis spierbehandeling gedurende 3 dagen per week
Andere namen:
  • Piriformis strekken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnreductie
Tijdsspanne: 2 weken
Twee verschillende interventies werden toegepast in groepen waarna pijn voor en na de visuele analoge schaal werd opgenomen. Hoogste score betekent een hoog niveau van pijn en lagere score verwijst naar lage pijn. Maximale score 9 werd gerapporteerd Pre -onderzoek en Minmum -score 2 werd gemiddeld na studie door beide groepen gerapporteerd.
2 weken
Verhoog het bewegingsbereik
Tijdsspanne: 2 weken
Door neurale mobilisatie en piriformis die de bewegingsvervanging uitstrekte, werd voor en na studie beoordeeld via Inclino Meter
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bahria University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rabia Khan, Masters of Science

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 mei 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IERC/IIRS-IU-KC/18/005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vertrouwelijkheid

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren