Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нейронной мобилизации и растяжения при синдроме Пириформиса

29 января 2025 г. обновлено: Rabia Khan, Bahria University

Сравнительные эффекты нейронной мобилизации седалищного нерва по сравнению с растяжением среди пациентов с синдромом Пириформиса

Это исследование сравнивает эффекты растяжения пироформной и нейронной мобилизации седалищного нерва у людей с синдромом Пириформиса, состоянием, которое часто характеризуется болью бедра и ягодичной боли и дискомфортом, вызванным мышцей Piriformis, сжимающим седалищный нерв.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследовании с участием 40 пациентов с диагнозом ишиасом исследователи стремились изучить, была ли нейронная мобилизация седалищного нерва или растяжение мышц пироформной мышцы более эффективной при лечении синдрома Пириформса. Пациенты были разделены на две группы, каждая из которых содержала 20 человек. Группе А прошла нейронная мобилизационная терапия, в то время как группа B выполняла растяжки мышц Piriformis, причем обе группы получали лечение три раза в неделю в течение двух недель. Оценки, включая визуальную аналоговую шкалу (VAS) для боли, диапазон движения тазобедренного сустава (ПЗУ) в сгибании, похищении и внешнем вращении, а также справедливом тесте, проводились до и после вмешательств.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Пакистан, 74700
        • Isra Institute of Rehabilitation Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Положительный знак Ласеги
  • Положительный знак Piriformis
  • Нежность на седалищной выемке (над мышцей Piriformis).

Критерии исключения:

  • • Предварительная операция поясничного отдела позвоночника (ламинэктомия)

    • Непознанный тазовый перелом
    • Известный случай почечных камней
    • Грыжа диска в поясничном позвоночнике
    • Миозит Оссифины из мышцы пириформы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация группы A / седалищного нерва
Мобилизация седалищного нерва была передана участникам группы А.
Другой: Нейронная мобилизация
В общей сложности 20 пациентов были отобраны в группе A, получавшей нейронную мобилизацию лечения седалищными нервами в течение 3 дней в неделю в течение 2 недель
Другие имена:
  • Мобилизация седалищного нерва
Экспериментальный: Группа B / Piriformis мышечная растяжение
Мышцы Piriformis были растянуты у участников группы B.
Другой: Растяжение
В общей сложности 20 пациентов были отобраны в группе B, получившую растяжение лечения мышц Piriformis в течение 3 дней в неделю в течение 2 недель
Другие имена:
  • Piriformis растяжение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшение боли
Временное ограничение: 2 недели
Два разных вмешательства были применены в группах, после чего боль была записана до и после и через визуальную аналоговую шкалу. Самый высокий балл означает высокий уровень боли, а более низкий балл относится к низкой боли. Максимальная оценка 9 была сообщена, предварительно изучалось, а оценка Minmum 2 была зарегистрирована после исследования обеими группами в среднем.
2 недели
Увеличить диапазон движения
Временное ограничение: 2 недели
Благодаря нейронной мобилизации и пироформному растяжению, растягиванию движения, оценивались через метр Inflino до и после исследования
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bahria University

Следователи

  • Главный следователь: Rabia Khan, Masters of Science

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 мая 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 ноября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IERC/IIRS-IU-KC/18/005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Конфиденциальность

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться