非緊急医療リソースを検討するために、高救急部門の利用者を微調整する
2026年3月11日 更新者：Amir Goren、Geisinger Clinic
ポイントオブエド排出インタラクティブアウトリーチ：ハイED利用者
このキャンペーンの目標は、ED以外で健康を管理するための代替リソースを（あらゆる視力の訪問）患者に提供することにより、不必要なED訪問を減らすことです。
このキャンペーンでは、患者はランダム化され、目標に合わせた退院後の2種類のアウトリーチのいずれかを受け取ります。
アウトリーチは、（1）Geisingerコミュニティヘルスワーカー（CHW）またはコミュニティメディカルアシスタント（CMA）からの電話を介して発生する場合があります。現在の標準的な慣行、または（2）CHW/CMAが提供するものに同様の情報と質問を提供するインタラクティブなチャットボットメッセージ。
調査チームは、EDの使用が異なるアウトリーチ条件で患者間で異なるかどうかを測定します。
調査チームはまた、患者が条件全体でメッセージ固有の行動への対応を担当するかどうかを調べます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1126
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
- Geisinger Health System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- Geisinger Health Plan InsuranceまたはKacoメンバーシップ
- PCPまたはPCPなし
- あらゆる視力の訪問
- 過去6か月間に4つ以上のED訪問
除外基準：
- 制度化
- 電子健康記録に連絡先情報が不十分/欠落しているため、または患者がオプトアウトしたため、研究で使用されている通信モダリティ（つまり、SMS）で連絡することはできません
- 病院に入院
- エドから駆け落ちた
- 見られずに去った
- メッセージングの前に亡くなった
- より高いレベルの複雑さのために、より集中的なケア管理の資格があります
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：コミュニティヘルスワーカー/コミュニティメディカルアシスタントアウトリーチ
患者は、現在の標準的な慣行と同様に、コミュニティの医療従事者またはコミュニティの医療助手からアウトリーチを受けます。
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高EDの利用者は、ED同等のリソースを通じてそれらをガイドするCHW/CMAによって呼び出されます（そしておそらく訪問されます）。
他の名前：
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実験的：SMSチャットボットメッセージ
患者には、EDの代替リソースに関するガイダンスを含むインタラクティブSMSチャットボットメッセージが送信されます。患者は、コミュニティの医療従事者やコミュニティの医療助手からアウトリーチを受けません。
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高EDの利用者は、患者の反応に応じて、異なるガイダンス（医療従事者からのフォローアップ電話を含む）を使用して、EDの代替リソースを通じてそれらをガイドするSMSテキストメッセージを送信されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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EDに戻る（Y/N）
時間枠：退院後の120暦日以内
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患者は退院した後、新しいガイシンガーEDの出会いをしました
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退院後の120暦日以内
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の接触が成功（Y/N）-3日
時間枠：退院後の3営業日以内
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患者とCMA、CHW、または監視センターの代表者との間の少なくとも1つの成功した接触（Y/N）
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退院後の3営業日以内
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患者との接触が成功（Y/N）-5日
時間枠：退院後の5営業日以内
|
患者とCMA、CHW、または監視センターの代表者との間の少なくとも1つの成功した接触（Y/N）
|
退院後の5営業日以内
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連絡する時間
時間枠：退院後の30暦日以内
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監視センター、CMA、またはCHWによる患者の接触を成功させる時間
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退院後の30暦日以内
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患者はSMSテキスト（y/n）を介してArteraチャットボットに返信しました
時間枠：First Arteraアウトリーチから7暦日以内
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患者は少なくとも一度は動脈チャットボットに応答しました（Y/N）
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First Arteraアウトリーチから7暦日以内
|
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Ed use（y/n）
時間枠：退院後の30暦日以内
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患者は退院した後、新しいガイシンガーEDの出会いをしました
|
退院後の30暦日以内
|
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アウトリーチ（Y/N）の後のED使用
時間枠：Artera、CMA、またはCHWによるアウトリーチの日の30暦日以内
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患者はアウトリーチを受けた後、新しいガイシンガーEDの出会いをしました
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Artera、CMA、またはCHWによるアウトリーチの日の30暦日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月3日
一次修了 (実際)
2025年9月20日
研究の完了 (実際)
2025年9月20日
試験登録日
最初に提出
2025年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月7日
最初の投稿 (実際)
2025年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月11日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2024-0686
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。