Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nagranie wysokich oddziałów ratunkowych, aby rozważyć niezgodne z nich zasoby opieki zdrowotnej

11 marca 2026 zaktualizowane przez: Amir Goren, Geisinger Clinic

Punkt interaktywnego punktu ed wyładowania: wysokie użycie użytków eD

Celem tej kampanii jest ograniczenie niepotrzebnych wizyt ED poprzez zapewnienie pacjentom, którzy są wysoko użytkami ED (z wizytą jakiejkolwiek ostrości) alternatywnych zasobów do zarządzania zdrowiem poza ED. W tej kampanii pacjenci zostaną losowo przydzielani do otrzymania jednego z dwóch rodzajów zasięgu po wypisaniu zgodnym z celem. Zasięg może wystąpić za pośrednictwem (1) rozmowy telefonicznej od pracownika zdrowia Geisinger (CHW) lub asystenta medycznego (CMA); Obecna standardowa praktyka lub (2) interaktywna wiadomość chatbot zawierająca podobne informacje i pytania do tych dostarczonych przez CHW/CMA. Zespół badań zmierzy, czy stosowanie ED różni się między pacjentami w różnych warunkach zasięgowych. Zespół badań zbada również, czy pacjenci przestrzegali połączeń specyficznych dla wiadomości do działania w wiadomościach inaczej w różnych warunkach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • Geisinger Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ubezpieczenie Geisinger Health Plan lub członkostwo w Kaco
  • Dowolne PCP lub brak PCP
  • Wizyta jakiejkolwiek ostrości
  • 4 lub więcej wizyt ED w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Kryteria wykluczenia:

  • Zinstytucjonalizowany
  • Nie można skontaktować się z modalnością komunikacji stosowaną w badaniu (tj. SMS), ze względu na niewystarczające/brakujące dane kontaktowe w elektronicznej dokumentacji zdrowia lub ponieważ pacjent zrezygnował
  • Przyjęty do szpitala
  • Eloped z ED
  • Opuścił ED bez bycia
  • Zmarły przed komunikatem
  • Kwalifikuje się do bardziej intensywnego zarządzania opieką ze względu na kategorię złożoności wyższego poziomu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Społeczny pracownik służby zdrowia/społeczność asystent medycznych
Pacjenci otrzymają zasięg od pracownika służby zdrowia lub asystenta medycznego społeczności, podobnie jak obecna standardowa praktyka, w tym wytyczne dotyczące zasobów alternatywnych ED, aby zachęcić do opieki poza ED.
Behawioralne: Żyć
Wysokie użycie użyć zostanie nazwane (i prawdopodobnie odwiedzone) przez CHW/CMA prowadzące ich przez zasoby alternatywne ED.
Inne nazwy:
  • Dzwonić
Eksperymentalny: Wiadomości chatbota SMS
Pacjenci zostaną wysyłane interaktywne wiadomości chatbota SMS, w tym wskazówki dotyczące zasobów alternatywnych ED, aby zachęcić do opieki poza ED; Pacjenci nie otrzymają zasięgu od pracownika służby zdrowia lub asystenta medycznego społeczności.
Behawioralne: Zautomatyzowane interaktywne wiadomości
Wysokie utyki ED zostaną wysyłane SMS-ów SMS-y prowadzące do nich za pośrednictwem zasobów alternatywnych ED, z innymi wskazówkami (w tym kontaktem telefonicznym od pracownika opieki zdrowotnej) w zależności od reakcji pacjenta.
Inne nazwy:
  • Tekst

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powrót do ED (T/N)
Ramy czasowe: W ciągu 120 dni kalendarzowych następnego dnia wypisu
Pacjent miał nowe spotkanie Geisinger Ed po zwolnieniu
W ciągu 120 dni kalendarzowych następnego dnia wypisu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczny kontakt pacjenta (T/N) - 3 dni
Ramy czasowe: W ciągu 3 dni roboczych następnego dnia zwolnienia
Co najmniej jeden udany kontakt między pacjentem a CMA, CHW lub przedstawicielem w centrum monitorowania (T/N)
W ciągu 3 dni roboczych następnego dnia zwolnienia
Skuteczny kontakt pacjenta (T/N) - 5 dni
Ramy czasowe: W ciągu 5 dni roboczych następnego dnia zwolnienia
Co najmniej jeden udany kontakt między pacjentem a CMA, CHW lub przedstawicielem w centrum monitorowania (T/N)
W ciągu 5 dni roboczych następnego dnia zwolnienia
Czas na kontakt
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni kalendarzowych następnego dnia wypisu
Czas na udany kontakt pacjenta przez monitorowanie Centrum, CMA lub CHW
W ciągu 30 dni kalendarzowych następnego dnia wypisu
Pacjent odpowiedział przez tekst SMS (T/N) na Chatbot Artera
Ramy czasowe: W ciągu 7 dni kalendarzowych po pierwszej pomocy Artera
Pacjent odpowiedział przynajmniej raz na Chatbot Artera (T/N)
W ciągu 7 dni kalendarzowych po pierwszej pomocy Artera
Wykorzystanie ED (T/N)
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni kalendarzowych następnego dnia wypisu
Pacjent miał nowe spotkanie Geisinger Ed po zwolnieniu
W ciągu 30 dni kalendarzowych następnego dnia wypisu
Wykorzystanie ED po Outreach (T/N)
Ramy czasowe: W ciągu 30 dni kalendarzowych następnego dnia pomocy Artera, CMA lub CHW
Pacjent miał nowe spotkanie Geisinger Ed po otrzymaniu pomocy
W ciągu 30 dni kalendarzowych następnego dnia pomocy Artera, CMA lub CHW

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Geisinger Clinic

Śledczy

  • Główny śledczy: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 września 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-0686

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj