Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkean hätäosaston hyödyntäjät harkitsevat syntymättömiä terveydenhuollon resursseja

keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic

ED: n vastuuvapauden interaktiivinen tiedotus: Korkeat ED -hyödyntäjät

Tämän kampanjan tavoitteena on vähentää tarpeettomia ED -vierailuja tarjoamalla potilaille, jotka ovat korkeat ED -hyödyntäjät (minkä tahansa tarkkuuden vierailulla) vaihtoehtoisilla resursseilla heidän terveytensä hallintaan ED: n ulkopuolella. Tässä kampanjassa potilaat satunnaistetaan saamaan yhden kahdesta tyyppisestä tiedotustyypistä, joka on yhdenmukainen tavoitteen kanssa. Ulkona on (1) Geisinger -yhteisön terveydenhuollon työntekijän (CHW) tai yhteisölääketieteellisen avustajan (CMA) puhelun kautta; Nykyinen vakiokäytäntö tai (2) interaktiivinen chatbot -viesti, joka tarjoaa samanlaisia ​​tietoja ja kysymyksiä kuin CHW/CMA: n tarjoamat. Tutkimusryhmä mittaa, eroaako ED -käyttö potilaiden välillä eri tiedotustiloissa. Tutkimusryhmä tutkii myös, seurasivatko potilaat viestikohtaisia ​​toimintakehotuksia viesteissä eri tavalla olosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Geisinger -sairaussuunnitelmavakuutus tai Kaco -jäsenyys
  • Mikä tahansa PCP tai ei PCP
  • Käy minkä tahansa tarkkuuden vierailulla
  • 4 tai enemmän ED -vierailuja viimeisen 6 kuukauden aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Institutionalisoitu
  • Ei voida ottaa yhteyttä tutkimuksessa käytetyn viestintämuodon avulla (ts. SMS), koska sähköisen terveystiedot ovat riittämättömiä/puuttuvia yhteystietoja tai koska potilas päätti pois
  • Sairaalaan
  • Ed
  • Vasemmalle Ed ilman näkemistä
  • Kuollut ennen viestintää
  • Sisältää intensiivisempaan hoitoon johtuen korkeamman tason monimutkaisuusluokasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Yhteisön terveydenhuollon työntekijä/yhteisölääketieteellinen avustaja
Potilaat saavat tiedotusta yhteisön terveydenhuollon työntekijältä tai yhteisön lääketieteelliseltä avustajalta, samoin kuin nykyinen standardikäytäntö, mukaan lukien ohjeet ED-vaihtoehtoisista resursseista, jotta voidaan tarvittaessa edistää hoitoa ED: n ulkopuolella.
Käyttäytyminen: Live -tiedotus
CHW/CMA kutsuu (ja mahdollisesti vieraillut) korkean ED-hyödyntäjiä, jotka ohjaavat niitä ED-vaihtoehtoisten resurssien kautta.
Muut nimet:
  • Puhelu
Kokeellinen: SMS -chatbot -viestit
Potilaille lähetetään interaktiivisia SMS-chatbot-viestejä, mukaan lukien ohjeet ED-vaihtoehtoisista resursseista, jotta voidaan kannustaa hoitoa ED: n ulkopuolella tarvittaessa; Potilaat eivät saa tiedotusta yhteisön terveydenhuollon työntekijältä tai yhteisön lääketieteelliseltä avustajalta.
Käyttäytyminen: Automatisoidut interaktiiviset viestit
Korkeat ED-hyödyntäjille lähetetään tekstiviestiviestejä, jotka ohjaavat niitä ED-vaihtoehtoisten resurssien kautta. Eri ohjeet (mukaan lukien terveydenhuollon työntekijän seurantapuhelu) potilaan vastauksista riippuen.
Muut nimet:
  • Teksti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palaa ED: hen (y/n)
Aikaikkuna: 120 kalenteripäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Potilaalla oli uusi Geisinger Ed kohtaaminen sen jälkeen, kun hänet oli purettu
120 kalenteripäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menestyvä potilaskontakti (Y/N) - 3 päivää
Aikaikkuna: Kolmen työpäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Ainakin yksi onnistunut kosketus potilaan ja CMA: n, CHW: n tai edustajan välillä seurantakeskuksessa (y/n)
Kolmen työpäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Menestynyt potilaskontakti (Y/N) - 5 päivää
Aikaikkuna: Viiden työpäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Ainakin yksi onnistunut kosketus potilaan ja CMA: n, CHW: n tai edustajan välillä seurantakeskuksessa (y/n)
Viiden työpäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Aika ottaa yhteyttä
Aikaikkuna: 30 kalenteripäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Aika onnistuneeseen potilaskontaktiin seurantakeskuksella, CMA: lla tai CHW: llä
30 kalenteripäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Potilas vastasi SMS -tekstin (y/N) kautta Artera Chatbotiin
Aikaikkuna: 7 kalenteripäivän kuluessa First Arteran tiedotustiedoista
Potilas reagoi Artera Chatbotiin ainakin kerran (kyllä/n)
7 kalenteripäivän kuluessa First Arteran tiedotustiedoista
ED -käyttö (kyllä/n)
Aikaikkuna: 30 kalenteripäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Potilaalla oli uusi Geisinger Ed kohtaaminen sen jälkeen, kun hänet oli purettu
30 kalenteripäivän kuluessa vastuuvapauspäivänä
Ed käyttö tiedotuksen jälkeen (y/n)
Aikaikkuna: 30 kalenteripäivän kuluessa Arteran, CMA: n tai CHW: n tiedotuspäivänä
Potilaalla oli uusi Geisinger Ed -tapaaminen saatuaan tiedotuksen
30 kalenteripäivän kuluessa Arteran, CMA: n tai CHW: n tiedotuspäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Geisinger Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-0686

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa