고급 응급실 Utilizers를 비출하지 않는 의료 자원을 고려하기 위해 Nudge
2026년 3월 11일 업데이트: Amir Goren, Geisinger Clinic
ED 배출 상호 작용 봉사 활동의 지점 : 고급 유용한 우화
이 캠페인의 목표는 ED 유용한 유용한 환자에게 (시력을 방문 함)를 대체 자원을 ED 외부에서 관리 할 수있는 환자에게 제공함으로써 불필요한 ED 방문을 줄이는 것입니다.
이 캠페인에서 환자는 목표와 퇴원 후 두 가지 유형의 홍보 중 하나를 받도록 무작위 배정됩니다.
봉사 활동은 (1) Geisinger Community Health Worker (CHW) 또는 CMA (Community Medical Assistant)의 전화 통화를 통해 발생할 수 있습니다. 현재 표준 관행 또는 (2) CHW/CMA가 제공 한 것과 유사한 정보와 질문을 제공하는 대화식 챗봇 메시지.
연구 팀은 ED 사용이 다른 봉사 활동 조건에서 환자마다 다른지 여부를 측정합니다.
연구팀은 또한 환자가 메시지별로 행동 유도 통화를 통해 다른 조건에서 다르게 행동하는지 여부를 조사 할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1126
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, 미국, 17822
- Geisinger Health System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- Geisinger Health Plan Insurance 또는 Kaco 회원
- 모든 PCP 또는 PCP 없음
- 시력 방문
- 지난 6 개월 동안 4 회 이상의 ED 방문
제외 기준 :
- 제도화
- 전자 건강 기록의 불충분 한/누락 된 접촉 정보로 인해 또는 환자가 선택한 후 연구에 사용되는 의사 소통 양식을 통해 연락 할 수 없습니다.
- 병원에 입원했습니다
- 에드로부터 eloped
- 보지 않고 떠났다
- 메시징 전에 사망했습니다
- 더 높은 수준의 복잡성으로 인해보다 집중 치료 관리 자격이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 지역 사회 보건 종사자/지역 사회 의료 보조원 봉사 활동
환자는 현재 표준 관행과 마찬가지로 지역 사회 보건 종사자 또는 지역 사회 의료 보조원으로부터 봉사 활동을 받게됩니다.
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Ed-allternative Resources를 통해 그들을 안내하는 CHW/CMA에 의해 고위용 유용 업체가 호출되고 방문 할 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: SMS 챗봇 메시지
환자는 응급실 외부의 치료를 장려하기 위해 ED-Alternative Resources에 대한 지침을 포함하여 대화 형 SMS 챗봇 메시지를 보내야합니다. 환자는 지역 사회 보건 종사자 또는 지역 사회 의료 보조원으로부터 봉사 활동을받지 않습니다.
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고급 Ed Utilizers는 환자의 응답에 따라 다른 지침 (의료 종사자의 후속 전화 통화 포함)을 통해 ED-Alternative Resources를 통해 안내하는 SMS 문자 메시지를 보내집니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Ed로 돌아 가기 (Y/N)
기간: 퇴원일 이후 120 일 이내에
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환자는 퇴원 한 후 새로운 Geisinger Ed가 발생했습니다.
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퇴원일 이후 120 일 이내에
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성공적인 환자 접촉 (Y/N) -3 일
기간: 퇴원 후 3 일 이내에
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환자와 CMA, CHW 또는 모니터링 센터 (Y/N)의 대표 간의 적어도 하나의 성공적인 접촉
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퇴원 후 3 일 이내에
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성공적인 환자 접촉 (Y/N) -5 일
기간: 퇴원 후 5 일 이내에
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환자와 CMA, CHW 또는 모니터링 센터 (Y/N)의 대표 간의 적어도 하나의 성공적인 접촉
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퇴원 후 5 일 이내에
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연락 할 시간
기간: 퇴원일 이후 30 일 이내에
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모니터링 센터, CMA 또는 CHW가 성공적인 환자 연락 시간
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퇴원일 이후 30 일 이내에
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환자는 SMS 텍스트 (y/n)를 통해 Artera Chatbot에 대답했습니다
기간: 첫 번째 Artera 봉사 활동 후 7 일 이내에
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환자는 Artera Chatbot에 적어도 한 번 반응했습니다 (Y/N)
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첫 번째 Artera 봉사 활동 후 7 일 이내에
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ED 사용 (Y/N)
기간: 퇴원일 이후 30 일 이내에
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환자는 퇴원 한 후 새로운 Geisinger Ed가 발생했습니다.
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퇴원일 이후 30 일 이내에
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ED 봉사 활동 후 사용 (Y/N)
기간: Artera, CMA 또는 CHW에 의한 봉사 활동의 날 이후 30 일 이내에
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환자는 봉사 활동을받은 후 새로운 Geisinger Ed와의 만남을 가졌습니다.
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Artera, CMA 또는 CHW에 의한 봉사 활동의 날 이후 30 일 이내에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 3일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2024-0686
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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