Ofaの下での夢や暗示的な暗について (Dreams)
2025年2月7日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
夢の研究は、オピオイドなしで全身麻酔を受けている患者の挿管、術中の明示的および暗黙の記憶、および術後の幸福を挿管後、つながりのつながりの認識の発生率を評価することを目的とした観察研究です。
結果
主な目的は、オピオイドと挿管のない全身麻酔の誘導後の接続意識の発生率の評価です。 二次目標は次のとおりです。
- 挿管後および手順中に暗黙的かつ明示的な暗記
- VASによって評価される回復室と部屋での術後の幸福の痛み。
- 鎮痛薬の総消費量（パラセタモール、ジクロフェナク、トラマドール）：退院中に収集されたデータ
- エヴァンスケールを使用して評価された満足度
- 入院期間
- 推定最初の動員
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Florent Postal, Md
- 電話番号：+32 470 044 986
- メール：florent.postal@stpierre-bru.be
研究場所
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-
-
Bruxelles、ベルギー、1000
- 募集
- CHU Saint Pierre
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1〜3のASA状態で、腹腔鏡検査術（前立腺切除、子宮摘出術、結腸切除術）を受けている18〜75歳の患者を研究しています。
説明
包含基準：
- 腹腔鏡ロボット手術
- ASAスコア1〜3
除外基準：
- 神経疾患および精神疾患
- 記憶障害を反映します
- 頭部外傷
- 聴覚障害
- 中枢神経系に影響を与える薬物の過去または現在の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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暗示的な記憶の発生率
時間枠：手術後1週間までの手術室から
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孤立した前腕の技術と、麻酔中に耳を傾けた手術後の音を認識する患者の能力により、暗示的な暗記の発生率を評価します
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手術後1週間までの手術室から
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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説明的な暗記
時間枠：手術後1週間までの手術室から
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修正されたブライスアンケートを通じて、説明の暗記の発生率を評価します
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手術後1週間までの手術室から
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月25日
一次修了 (推定)
2025年6月1日
研究の完了 (推定)
2025年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月7日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月7日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。