Unet tai merkitsevät muistamista (Dreams)
perjantai 7. helmikuuta 2025 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Dreams-tutkimus on havainnollista tutkimusta, jonka tavoitteena on arvioida kytketyn tietoisuuden esiintyvyys
Tulokset
Ensisijainen tavoite on kytketyn tietoisuuden esiintyvyyden arviointi yleisen anestesian induktion jälkeen ilman opioideja ja intubaation. Toissijaiset tavoitteet ovat:
- Implisiittinen ja nimenomainen muistaminen intubaation ja menettelyn aikana
- Leikkauksen jälkeinen hyvinvointikipu palautumishuoneessa ja huoneessa, VAS: n arvioima;
- Kipulääkkeiden kokonaiskulutus (parasetamoli, diklofenaakki, tramadoli): purkautumisen aikana kerätyt tiedot
- Tyytyväisyystaso, arvioitu Evan -asteikolla
- Sairaalahoidon kesto
- Arvioitu ensimmäinen mobilisaatio
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Florent Postal, Md
- Puhelinnumero: +32 470 044 986
- Sähköposti: florent.postal@stpierre-bru.be
Opiskelupaikat
-
-
-
Bruxelles, Belgia, 1000
- Rekrytointi
- CHU Saint Pierre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimme potilaita 18-75-vuotiaita laparoskooppista robottileikkausta (prostatektomia, hysterektomia, kolektomia), jonka ASA-tila on 1-3.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- laparoskooppinen robottileikkaus
- ASA -pisteet 1-3
Poissulkemiskriteerit:
- neurologiset ja psykiatriset sairaudet
- heijastavat muistiairauksia
- päätrauma
- kuulohäiriöt
- Keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden aiempi tai nykyinen käyttö.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Merkitsevät muistamisen esiintyvyyttä
Aikaikkuna: Leikkaussalista viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Eristettyjen käsivarren tekniikan ja potilaiden kyvyn avulla tunnistaa operatiivisesti äänet, joita he ovat kuunnelleet anestesian aikana, arvioimme merkityksellisen muistamisen ilmaantuvuutta
|
Leikkaussalista viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
selitettävä muistaminen
Aikaikkuna: Leikkaussalista viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Muokatun Brice -kyselylomakkeen kautta arvioimme selittävän muistamisen esiintyvyyden
|
Leikkaussalista viikkoon leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- B0762024241010
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .