OFA의 꿈이나 암시 적 암기 (Dreams)
2025년 2월 7일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre
Dreams Study는 삽관 후 연결된 인식의 발생률을 평가하고, 수술 중 명시 적 및 암시 적 암기 및 오피오이드가없는 전신 마취를받는 환자의 수술 후 복지를 평가하기위한 관찰 연구입니다.
결과
주요 목표는 오피오이드 및 삽관없이 전신 마취를 유도 한 후 연결된 의식의 발생률을 평가하는 것입니다. 보조 목표는 다음과 같습니다.
- 삽관 후 및 절차 중 암시적이고 명백한 암기
- VAS에 의해 평가 된 회복실과 방에서 수술 후 복지 통증;
- 진통제의 총 소비 (Paracetamol, Diclofenac, Tramadol) : 배출 중에 수집 된 데이터
- Evan 척도를 사용하여 평가 된 만족도 수준
- 입원 기간
- 추정 첫 번째 동원
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Florent Postal, Md
- 전화번호: +32 470 044 986
- 이메일: florent.postal@stpierre-bru.be
연구 장소
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Bruxelles, 벨기에, 1000
- 모병
- CHU Saint Pierre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 ASA 상태를 1에서 3까지의 복강경 로봇 수술 (전립선 절제술, 자궁 적출술, 콜렉트 절제술)을받는 18-75 세 환자를 연구합니다.
설명
포함 기준 :
- 복강경 로봇 수술
- ASA 점수 1 ~ 3
제외 기준 :
- 신경 학적 및 정신과 질환
- 기억 장애를 반영합니다
- 머리 외상
- 청각 장애
- 중추 신경계에 영향을 미치는 과거 또는 현재 약물 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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암시화 암기 발생률
기간: 수술실에서 수술 후 1 주일까지
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고립 된 팔뚝 기술과 환자가 마취 중에 들었을 때 직종적으로 소리를 인식 할 수있는 환자의 능력을 통해, 우리는 암시 적 암기의 발생률을 평가합니다.
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수술실에서 수술 후 1 주일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설명 암기
기간: 수술실에서 수술 후 1 주일까지
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수정 된 BRICE 설문지를 통해 우리는 설명 암기의 발생률을 평가합니다.
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수술실에서 수술 후 1 주일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 25일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 7일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- B0762024241010
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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