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肺がん患者と親子の相互作用の経験とプロセス

2025年2月6日 更新者:National Taiwan University Hospital

研究の種類:この観察研究の目標は、治療プロセス中の進行性肺がん患者と親子相互作用の関係を調査し、進行した肺がんとの親の自己分化の程度の影響を理解することです。子供の身体的および精神的健康について。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。

  1. 進行した肺がん患者の症候後調整プロセスと、青少年間の親子関係の変化を調査します。
  2. 進行した肺がんの患者と思春期の親子関係を持つ患者の間で、人口統計学的要因、自己信念、精神的健康、自己効力感を調査するため。
  3. 進行した肺がんの患者の家族の回復力、家族の仲間の関係、および青少年間の親子関係の相互作用を探ります。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、治療プロセス中の後期肺がん患者と親子相互作用との関係を調査し、後期肺癌を伴う親の子どもの身体的および精神的健康に対する自己分化の程度の影響を理解しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

109

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100225
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei City、台湾、100225
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

40〜64歳で、10〜19歳のティーンエイジャーの進行性肺がんの患者。

説明

包含基準:

  1. 40歳から64歳(中期)の進行した肺がん患者。
  2. 家族には、10〜19歳のティーンエイジャーである肺がん患者がいます。
  3. この研究に自発的に参加している人。
  4. 自発的な参加者は、口頭で手書きで自分自身を表現することができます。

除外基準:

  1. 65歳以上の単一肺がん患者。
  2. 40歳未満の肺がん患者。
  3. 初期段階肺癌と診断された患者。
  4. 認知障害があり、問題を理解できない人。
  5. 質問を表現して応答できない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親子の相互作用
時間枠:1年
治療プロセス中に進行した肺がん患者とその両親と子供との相互作用
1年
疫学研究センターうつ病スケール
時間枠:1年
CES-Dスケールは、個人のうつ病レベルを測定するように設計されており、うつ病、罪悪感、無力感、食欲の低下、睡眠障害、精神運動の遅延など、合計20項目のアイテムなどの複数の側面をカバーしています。 被験者は、4点スケールを使用して、過去1週間に各症状の頻度を評価しました(1ポイント:決してまたはまれに、4点:頻繁に)。 研究は、CES-Dが良好な内部一貫性を持っていることを示しています(α= 0.85) (Conerly et al。、2002;与えられたet al。、2004)およびがん患者における信頼性(Cronbachのアルファ> 0.85)(Hann et al。、2004)。 al。、1999)、したがって、癌患者のうつ病のレベルを効果的に評価できます。 要するに、CES-Dは、がん患者のうつ病を評価するための検証済みのツールです。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月17日

一次修了 (実際)

2025年1月21日

研究の完了 (実際)

2025年1月21日

試験登録日

最初に提出

2024年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月6日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月6日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202306102RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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