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폐암 환자 및 부모-자식 상호 작용 경험 및 프로세스

2025년 2월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital

연구 유형 :이 관찰 연구의 목표는 치료 과정에서 진행된 폐암 환자와 부모-자식 상호 작용 사이의 관계를 탐구하고, 폐암에 대한 부모의 자기 분화 정도의 영향을 이해하는 것입니다. 자녀의 신체적, 정신적 건강에. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 폐암이 진행된 환자와 청소년 간의 부모-자식 관계의 변화를 탐구합니다.
  2. 폐암이 진행된 환자와 청소년 간의 부모-자식 관계를 가진 환자의 인구 통계 학적 요인-종종 신석, 정신 건강 및 자기 효능의 변화를 탐구합니다.
  3. 폐암 - 가족 동료 관계, 청소년 간의 부모 - 자녀 관계 간의 상호 작용을 가진 환자의 가족 탄력성을 탐구하십시오.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 치료 과정에서 후기 폐암 환자와 부모-자식 상호 작용 사이의 관계를 탐구하고, 후기 폐암을 가진 부모의 자체 분화 정도가 자녀의 신체적 및 정신 건강에 미치는 영향을 이해합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

109

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100225
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei City, 대만, 100225
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

40 세에서 64 세 사이의 폐암 환자는 10 ~ 19 세의 십대를 보유하고 있습니다.

설명

포함 기준 :

  1. 40 세에서 64 세 사이의 폐암 환자 (중반).
  2. 10 ~ 19 세의 십대 인 가족에는 폐암 환자가 있습니다.
  3. 이 연구에 자발적으로 참여하는 사람들.
  4. 자발적인 참가자는 구두로 그리고 필기로 자신을 표현할 수 있습니다.

제외 기준 :

  1. 65 세 이상의 단일 폐암 환자.
  2. 40 세 미만의 폐암 환자.
  3. 초기 폐암 진단을받은 환자.
  4. 인지 장애가 있고 문제를 이해할 수없는 사람들.
  5. 질문을 표현하고 응답 할 수없는 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모-자식 상호 작용
기간: 1 년
치료 과정에서 진행된 폐암 환자와 부모와 어린이 간의 상호 작용
1 년
역학 연구 센터 우울증 척도
기간: 1 년
CES-D 척도는 우울한 기분, 죄책감, 무력감, 식욕 감소, 수면 장애 및 심리 모터 지연과 같은 여러 측면을 다루는 개인의 우울증 수준을 측정하도록 설계되었습니다. 피험자들은 4 점 척도를 사용하여 지난 주에 각 증상의 빈도를 평가했습니다 (1 점 : 절대 또는 드물게; 4 점 : 종종). 연구에 따르면 CES-D는 내부 일관성이 우수한 것으로 나타났습니다 (α = 0.85) 암 환자에서 (Conerly et al., 2002; Gives et al., 2004) 및 신뢰성 (Cronbach 's alpha> 0.85) (Hann et al., 2004). Al., 1999), 따라서 암 환자의 우울증 수준을 효과적으로 평가할 수 있습니다. 요컨대, CES-D는 암 환자의 우울증을 평가하기위한 검증 된 도구입니다.
1 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 1월 21일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202306102RINB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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