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Lungenkrebspatienten und Interaktionserfahrung und -prozess für Eltern-Kind-Kind

6. Februar 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Art der Studie: Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Beziehung zwischen Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und ihren Eltern-Kind-Wechselwirkungen während des Behandlungsprozesses zu untersuchen und die Auswirkungen des Grades der Selbstdifferenzierung von Eltern mit fortgeschrittenem Lungenkrebs zu verstehen über die körperliche und geistige Gesundheit ihrer Kinder. Die Hauptfragen, die es beantworten soll, sind:

  1. Untersuchung des Anpassungsprozesses von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und die Veränderungen in der Eltern-Kind-Beziehung zwischen Jugendlichen zu untersuchen.
  2. Untersuchung der Veränderungen der demografischen Faktoren-Selbstglauben, psychische Gesundheit und Selbstwirksamkeit bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und der Eltern-Kind-Beziehung zwischen Jugendlichen.
  3. Erforschen Sie die familiäre Widerstandsfähigkeit von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs - Familien -Peer -Beziehungen und die Interaktion zwischen Eltern -Kind -Beziehungen zwischen Jugendlichen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie untersucht die Beziehung zwischen Lungenkrebspatienten im späten Stadium und ihren Eltern-Kind-Interaktionen während des Behandlungsprozesses und versteht die Auswirkungen des Grades der Selbstdifferenzierung von Eltern mit Lungenkrebs im späten Stadium auf die körperliche und psychische Gesundheit ihrer Kinder.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

109

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei City, Taiwan, 100225
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs im Alter von 40 bis 64 Jahren und sind 10 bis 19 Jahre alte Teenager.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs im Alter von 40 bis 64 Jahren (Mitte des vorausgesetzten Gesamtalters).
  2. Es gibt Lungenkrebspatienten in der Familie, die Teenager im Alter von 10 bis 19 Jahren sind.
  3. Diejenigen, die freiwillig an dieser Studie teilnehmen.
  4. Freiwillige Teilnehmer können sich mündlich und in der Handschrift ausdrücken.

Ausschlusskriterien:

  1. Single Lungenkrebspatienten über 65 Jahre alt.
  2. Lungenkrebspatienten unter 40 Jahren.
  3. Patienten, bei denen Lungenkrebs im Frühstadium diagnostiziert wurde.
  4. Diejenigen, die kognitive Beeinträchtigungen haben und das Problem nicht verstehen können.
  5. Diejenigen, die nicht in der Lage sind, Fragen auszudrücken und zu antworten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eltern-Kind-Interaktion
Zeitfenster: ein Jahre
Die Wechselwirkung zwischen Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs und ihren Eltern und Kindern während des Behandlungsprozesses
ein Jahre
Zentrum für epidemiologische Studien Depressionskala
Zeitfenster: ein Jahre
Die CES-D-Skala wurde entwickelt, um das Depressionsniveau einer Person zu messen und mehrere Aspekte wie depressive Stimmung, Schuld, Hilflosigkeit, verminderte Appetit, Schlafstörungen und psychomotorische Behinderung mit insgesamt 20 Elementen abzudecken. Die Probanden bewerteten die Häufigkeit jedes Symptoms in der vergangenen Woche anhand einer Vier-Punkte-Skala (1 Punkt: nie oder selten; 4 Punkte: oft). Studien haben gezeigt, dass CES-D eine gute interne Konsistenz aufweist (α = 0,85) (Conerly et al., 2002; gegeben et al., 2004) und Zuverlässigkeit (Cronbachs Alpha> 0,85) bei Krebspatienten (Hann et al., 2004). Al., 1999) und kann daher das Ausmaß der Depression bei Krebspatienten effektiv bewerten. Kurz gesagt, das CES-D ist ein validiertes Instrument zur Beurteilung der Depression bei Krebspatienten.
ein Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202306102RINB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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