Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

I pazienti con carcinoma polmonare e esperienza e processo di interazione genitore-figlio

6 febbraio 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Tipo di studio: l'obiettivo di questo studio osservazionale è di esplorare la relazione tra pazienti con carcinoma polmonare avanzato e le loro interazioni genitore-figlio durante il processo di trattamento e comprendere l'impatto del grado di autodiferenziazione dei genitori con carcinoma polmonare avanzato sulla salute fisica e mentale dei loro figli. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

  1. Per esplorare il processo di aggiustamento post-illezza dei pazienti con carcinoma polmonare avanzato e i cambiamenti nella relazione genitore-figlio tra gli adolescenti.
  2. Per esplorare i cambiamenti nei fattori demografici-fiducia in sé, la salute mentale e l'autoefficacia tra i pazienti con carcinoma polmonare avanzato e la relazione genitore-figlio tra gli adolescenti.
  3. Esplora la resilienza familiare dei pazienti con carcinoma polmonare avanzato: relazioni tra pari della famiglia e l'interazione tra le relazioni genitore -figlio tra gli adolescenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio esplora la relazione tra i pazienti con carcinoma polmonare in fase avanzata e le loro interazioni genitore-figlio durante il processo di trattamento e comprende l'impatto del grado di auto-differenziazione dei genitori con carcinoma polmonare in fase avanzata sulla salute fisica e mentale dei loro figli.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

109

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei City, Taiwan, 100225
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma polmonare avanzato di età compresa tra 40 e 64 anni e hanno adolescenti di età compresa tra 10 e 19 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti con carcinoma polmonare avanzato di età compresa tra 40 e 64 anni (a metà adulta).
  2. Ci sono pazienti con carcinoma polmonare nella famiglia che sono adolescenti di età compresa tra 10 e 19 anni.
  3. Coloro che partecipano volontariamente a questo studio.
  4. I partecipanti volontari possono esprimersi per via orale e nella calligrafia.

Criteri di esclusione:

  1. Malatori di carcinoma polmonare singolo di età superiore ai 65 anni.
  2. Malato di carcinoma polmonare sotto i 40 anni.
  3. Pazienti con diagnosi di carcinoma polmonare in stadio precoce.
  4. Coloro che hanno un deterioramento cognitivo e non sono in grado di comprendere il problema.
  5. Coloro che non sono in grado di esprimere e rispondere alle domande.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Interazione genitore-figlio
Lasso di tempo: un anno
L'interazione tra pazienti con carcinoma polmonare avanzato e genitori e bambini durante il processo di trattamento
un anno
Scala di depressione del Centro per gli studi epidemiologici
Lasso di tempo: un anno
La scala CES-D è progettata per misurare il livello di depressione di un individuo, coprendo molteplici aspetti come umore depresso, colpa, impotenza, riduzione dell'appetito, disturbo del sonno e ritardo psicomotorio, con un totale di 20 elementi. I soggetti hanno valutato la frequenza di ciascun sintomo nella scorsa settimana usando una scala a quattro punti (1 punto: mai o raramente; 4 punti: spesso). Gli studi hanno dimostrato che il CES-D ha una buona coerenza interna (α = 0,85) (Conerly et al., 2002; Dato et al., 2004) e affidabilità (alfa> 0,85 di Cronbach) nei pazienti con cancro (Hann et al., 2004). al., 1999), e quindi può valutare efficacemente il livello di depressione nei pazienti con cancro. In breve, il CES-D è uno strumento validato per valutare la depressione nei malati di cancro.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

21 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

21 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202306102RINB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi