Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyöpäpotilaat ja vanhempien ja lapsen vuorovaikutuskokemus ja prosessi

torstai 6. helmikuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Tutkimuksen tyyppi: Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia edenneen keuhkosyövän potilaiden ja heidän vanhempien ja lapsensa vuorovaikutuksen välistä suhdetta hoitoprosessin aikana ja ymmärtää edenneen keuhkosyövän omaavien vanhempien itsemääräämisasteen vaikutusta itsestään erilaistumisasteen kanssa, heidän lastensa fyysisestä ja mielenterveydestä. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

Tutkitaan edenneen keuhkosyövän potilaiden taitilan mukauttamisen jälkeistä sopeutumisprosessia ja vanhempien ja lasten suhteen muutoksia murrosikäisten keskuudessa.
Tutkitaan demografisten tekijöiden muutoksia ja uskollisuutta, mielenterveyttä ja itsetehokkuutta potilailla, joilla on edennyt keuhkosyöpä ja vanhemman ja lapsen suhde nuorten keskuudessa.
Tutustu edenneen keuhkosyövän ja perheen vertaisuhteiden potilaiden perheen kestävyyteen ja vanhempien ja lasten suhteiden väliseen vuorovaikutukseen nuorten välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Muut: jäsennelty kyselylomake

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan myöhäisen vaiheen keuhkosyöpäpotilaiden ja heidän vanhempien ja lapsensa vuorovaikutuksen välistä suhdetta hoitoprosessin aikana ja ymmärtää vanhempien itsensä erilaistumisasteen vaikutuksen myöhäisen vaiheen keuhkosyöpään lasten fyysiseen ja mielenterveyteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

109

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 100225
    - Nation Taiwan University Hospital
  - Taipei City, Taiwan, 100225
    - National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pitkälle edennyt keuhkosyöpä, ikäiset 40–64 -vuotiaita, ja he ovat ikäisiä 10–19 -vuotiaita teini -ikäisiä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaat, joilla on edennyt keuhkosyöpä, 40–64-vuotiaita (keskiasteen keskuudessa).
Perheessä on keuhkosyöpäpotilaita, jotka ovat 10–19 -vuotiaita teini -ikäisiä.
Ne, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen.
Vapaaehtoiset osallistujat voivat ilmaista itsensä suun kautta ja käsialaksi.

Poissulkemiskriteerit:

Yli 65 -vuotiaat yksi keuhkosyöpäpotilaat.
Alle 40 -vuotiaiden keuhkosyöpäpotilaat.
Potilaat, joilla on diagnosoitu varhaisen vaiheen keuhkosyöpä.
Ne, joilla on kognitiivinen heikkeneminen eivätkä pysty ymmärtämään ongelmaa.
Ne, jotka eivät pysty ilmaisemaan ja vastaamaan kysymyksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Vanhempien ja lasten vuorovaikutus Aikaikkuna: yksi vuosi	Kehittyneen keuhkosyövän ja heidän vanhempiensa ja lastensa välinen vuorovaikutus hoitoprosessin aikana	yksi vuosi
Epidemiologisten tutkimusten keskus masennusasteikko Aikaikkuna: yksi vuosi	CES-D-asteikko on suunniteltu mittaamaan yksilön masennustasoa, joka kattaa useita näkökohtia, kuten masentunut mieliala, syyllisyys, avuttomuus, vähentynyt ruokahalu, unihäiriöt ja psykomotorinen hidastuminen, yhteensä 20 esinettä. Koehenkilöt arvioivat kunkin oireen taajuuden viime viikolla käyttämällä nelipistettä (1 piste: ei koskaan tai harvoin; 4 pistettä: usein). Tutkimukset ovat osoittaneet, että CES-D: llä on hyvä sisäinen konsistenssi (α = 0,85) (Conerly et ai., 2002; Gited et ai., 2004) ja luotettavuus (Cronbachin alfa> 0,85) syöpäpotilailla (Hann et ai., 2004). Al., 1999), ja siksi hän voi tehokkaasti arvioida syöpäpotilaiden masennuksen tasoa. Lyhyesti sanottuna CES-D on validoitu työkalu masennuksen arvioimiseksi syöpäpotilailla.	yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)