Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pacjenci z rakiem płuc i doświadczenie interakcji rodzic-dziecko

6 lutego 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Rodzaj badań: Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie związku między pacjentami z zaawansowanym rakiem płuc a ich interakcjami rodzic-dziecko podczas procesu leczenia oraz zrozumienie wpływu stopnia samozróżnicowania rodziców z zaawansowanym rakiem płuc O zdrowiu fizycznym i psychicznym ich dzieci. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::

  1. Aby zbadać proces dostosowania po i-woli u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i zmiany w związku rodzic-dziecko wśród nastolatków.
  2. Aby zbadać zmiany w czynnikach demograficznych-sama, zdrowia psychicznym i własnej skuteczności wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i związku rodzic-dziecko wśród nastolatków.
  3. Przeglądaj odporność rodzinną pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc - relacje rówieśników rodzinnych oraz interakcję między relacjami rodzic -dziecko między nastolatkami.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym badaniu bada związek między pacjentami z późnym stadium raka płuc a interakcjami rodzic-dziecko-dziecko podczas procesu leczenia i rozumie wpływ stopnia samozalenia rodziców z późnym rakiem płuc na zdrowie fizyczne i psychiczne ich dzieci.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

109

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100225
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei City, Tajwan, 100225
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaawansowanym rakiem płuc w wieku od 40 do 64 lat i w wieku od 10 do 19 lat nastolatków.

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Pacjenci z zaawansowanym rakiem płuc w wieku od 40 do 64 lat (w połowie przygody).
  2. W rodzinie są pacjenci z rakiem płuc, którzy są nastolatkami w wieku od 10 do 19 lat.
  3. Ci, którzy dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu.
  4. Dobrowolni uczestnicy mogą wyrażać się doustnie i pisma ręczne.

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci z pojedynczym rakiem płuc w wieku powyżej 65 lat.
  2. Pacjenci z rakiem płuc poniżej 40 lat.
  3. Pacjenci zdiagnozowano raka płuc na wczesnym etapie.
  4. Ci, którzy mają zaburzenia poznawcze i nie są w stanie zrozumieć problemu.
  5. Ci, którzy nie są w stanie wyrazić i odpowiedzieć na pytania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interakcja rodzic-dziecko
Ramy czasowe: One lata
Interakcja między pacjentami z zaawansowanym rakiem płuc a ich rodzicami i dziećmi podczas procesu leczenia
One lata
Center for Epidemiological Studies Skala depresji
Ramy czasowe: One lata
Skala CES-D została zaprojektowana w celu pomiaru poziomu depresji jednostki, obejmującej wiele aspektów, takich jak depresyjny nastrój, poczucie winy, bezradność, zmniejszony apetyt, zaburzenia snu i upośledzenie psychomotoryczne, z łączną liczbą 20 pozycji. Badani ocenili częstotliwość każdego objawu w ubiegłym tygodniu, stosując czteropunktową skalę (1 punkt: nigdy lub rzadko; 4 punkty: często). Badania wykazały, że CES-D ma dobrą spójność wewnętrzną (α = 0,85) (Conerly i in., 2002; podanie i in., 2004) i niezawodność (alfa Cronbacha> 0,85) u pacjentów z rakiem (Hann i in., 2004). al., 1999), a zatem może skutecznie ocenić poziom depresji u pacjentów z rakiem. Krótko mówiąc, CES-D jest zatwierdzonym narzędziem do oceny depresji u pacjentów z rakiem.
One lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj