- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06823505
Pacjenci z rakiem płuc i doświadczenie interakcji rodzic-dziecko
Rodzaj badań: Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie związku między pacjentami z zaawansowanym rakiem płuc a ich interakcjami rodzic-dziecko podczas procesu leczenia oraz zrozumienie wpływu stopnia samozróżnicowania rodziców z zaawansowanym rakiem płuc O zdrowiu fizycznym i psychicznym ich dzieci. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
- Aby zbadać proces dostosowania po i-woli u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i zmiany w związku rodzic-dziecko wśród nastolatków.
- Aby zbadać zmiany w czynnikach demograficznych-sama, zdrowia psychicznym i własnej skuteczności wśród pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc i związku rodzic-dziecko wśród nastolatków.
- Przeglądaj odporność rodzinną pacjentów z zaawansowanym rakiem płuc - relacje rówieśników rodzinnych oraz interakcję między relacjami rodzic -dziecko między nastolatkami.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 100225
- Nation Taiwan University Hospital
-
Taipei City, Tajwan, 100225
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci z zaawansowanym rakiem płuc w wieku od 40 do 64 lat (w połowie przygody).
- W rodzinie są pacjenci z rakiem płuc, którzy są nastolatkami w wieku od 10 do 19 lat.
- Ci, którzy dobrowolnie uczestniczą w tym badaniu.
- Dobrowolni uczestnicy mogą wyrażać się doustnie i pisma ręczne.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z pojedynczym rakiem płuc w wieku powyżej 65 lat.
- Pacjenci z rakiem płuc poniżej 40 lat.
- Pacjenci zdiagnozowano raka płuc na wczesnym etapie.
- Ci, którzy mają zaburzenia poznawcze i nie są w stanie zrozumieć problemu.
- Ci, którzy nie są w stanie wyrazić i odpowiedzieć na pytania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Interakcja rodzic-dziecko
Ramy czasowe: One lata
|
Interakcja między pacjentami z zaawansowanym rakiem płuc a ich rodzicami i dziećmi podczas procesu leczenia
|
One lata
|
|
Center for Epidemiological Studies Skala depresji
Ramy czasowe: One lata
|
Skala CES-D została zaprojektowana w celu pomiaru poziomu depresji jednostki, obejmującej wiele aspektów, takich jak depresyjny nastrój, poczucie winy, bezradność, zmniejszony apetyt, zaburzenia snu i upośledzenie psychomotoryczne, z łączną liczbą 20 pozycji.
Badani ocenili częstotliwość każdego objawu w ubiegłym tygodniu, stosując czteropunktową skalę (1 punkt: nigdy lub rzadko; 4 punkty: często).
Badania wykazały, że CES-D ma dobrą spójność wewnętrzną (α = 0,85)
(Conerly i in., 2002; podanie i in., 2004) i niezawodność (alfa Cronbacha> 0,85) u pacjentów z rakiem (Hann i in., 2004).
al., 1999), a zatem może skutecznie ocenić poziom depresji u pacjentów z rakiem.
Krótko mówiąc, CES-D jest zatwierdzonym narzędziem do oceny depresji u pacjentów z rakiem.
|
One lata
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 202306102RINB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .