Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lungekreftpasienter og interaksjonsopplevelse og prosess for foreldre-barn

6. februar 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Studietype: Målet med denne observasjonsstudien er å utforske forholdet mellom pasienter med avansert lungekreft og deres foreldre-barn-interaksjoner under behandlingsprosessen, og å forstå virkningen av graden av selvdifferensiering av foreldre med avansert lungekreft på den fysiske og mentale helsen til barna sine. De viktigste spørsmålene det tar sikte på å svare på er:

For å utforske justeringsprosessen etter sykdommer hos pasienter med avansert lungekreft og endringene i foreldre-barn-forholdet mellom ungdom.
For å utforske endringene i demografiske faktorer-selv-tro, mental helse og egeneffektivitet blant pasienter med avansert lungekreft-og foreldre-barn-forholdet mellom ungdom.
Utforsk familiens motstandskraft hos pasienter med avansert lungekreft - familiens jevnaldrende forhold, og samspillet mellom foreldre -barn -forhold mellom ungdom.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Annen: Strukturert spørreskjema

Detaljert beskrivelse

Denne studien undersøker forholdet mellom sent-stadium lungekreftpasienter og deres foreldre-barn-interaksjoner under behandlingsprosessen, og forstår virkningen av graden av selvforskjell av foreldre med sent stadium lungekreft på deres barns fysiske og mentale helse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

109

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Taiwan
- - Taipei, Taiwan, 100225
    - Nation Taiwan University Hospital
  - Taipei City, Taiwan, 100225
    - National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med avansert lungekreft i alderen 40 til 64 år, og har i alderen 10 til 19 år gamle tenåringer.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Pasienter med avansert lungekreft i alderen 40 til 64 år (midten av voksen alder).
Det er lungekreftpasienter i familien som er tenåringer i alderen 10 til 19 år.
De som frivillig deltar i denne studien.
Frivillige deltakere kan uttrykke seg muntlig og i håndskrift.

Eksklusjonskriterier:

Enkelt lungekreftpasienter over 65 år.
Lungekreftpasienter under 40 år.
Pasienter diagnostisert med lungekreft i tidlig stadium.
De som har kognitiv svikt og ikke er i stand til å forstå problemet.
De som ikke er i stand til å uttrykke og svare på spørsmål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Foreldre-barn-interaksjon Tidsramme: ett år	Samspillet mellom pasienter med avansert lungekreft og deres foreldre og barn under behandlingsprosessen	ett år
Center for Epidemiological Studies Depression Scale Tidsramme: ett år	CES-D-skalaen er designet for å måle individets depresjonsnivå, og dekker flere aspekter som deprimert stemning, skyld, hjelpeløshet, redusert appetitt, søvnforstyrrelse og psykomotorisk retardasjon, med totalt 20 varer. Forsøkspersonene evaluerte hyppigheten av hvert symptom den siste uken ved å bruke en fire-punkts skala (1 poeng: aldri eller sjelden; 4 poeng: ofte). Studier har vist at CES-D har god intern konsistens (α = 0,85) (Conerly et al., 2002; gitt et al., 2004) og pålitelighet (Cronbachs alfa> 0,85) hos kreftpasienter (Hann et al., 2004). al., 1999), og kan derfor effektivt vurdere nivået av depresjon hos kreftpasienter. Kort sagt, CES-D er et validert verktøy for å vurdere depresjon hos kreftpasienter.	ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

21. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)