Pacientes de cáncer de pulmón y experiencia y proceso de interacción entre padres e hijos
6 de febrero de 2025 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Tipo de estudio: El objetivo de este estudio observacional es explorar la relación entre pacientes con cáncer de pulmón avanzado y sus interacciones entre padres y hijos durante el proceso de tratamiento, y comprender el impacto del grado de autodiferenciación de los padres con cáncer de pulmón avanzado sobre la salud física y mental de sus hijos. Las principales preguntas que pretende responder son:
- Para explorar el proceso de ajuste posterior a la voluntad de pacientes con cáncer de pulmón avanzado y los cambios en la relación entre padres y hijos entre los adolescentes.
- Explorar los cambios en los factores demográficos La autodidestación, la salud mental y la autoeficacia entre los pacientes con cáncer de pulmón avanzado y la relación padre-hijo entre los adolescentes.
- Explore la resiliencia familiar de pacientes con cáncer de pulmón avanzado: relaciones familiares de pares y la interacción entre las relaciones entre padres e hijos entre los adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio explora la relación entre los pacientes con cáncer de pulmón en etapa tardía y sus interacciones entre padres y hijos durante el proceso de tratamiento, y comprende el impacto del grado de autodiferenciación de los padres con cáncer de pulmón en etapa tardía en la salud física y mental de sus hijos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
109
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100225
- Nation Taiwan University Hospital
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Taipei City, Taiwán, 100225
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes con cáncer de pulmón avanzado de 40 a 64 años, y han de 10 a 19 años adolescentes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de pulmón avanzado de 40 a 64 años (mediana edad).
- Hay pacientes con cáncer de pulmón en la familia que son adolescentes de 10 a 19 años.
- Aquellos que participan voluntariamente en este estudio.
- Los participantes voluntarios pueden expresarse oralmente y en escritura a mano.
Criterios de exclusión:
- Pacientes de cáncer de pulmón único mayores de 65 años.
- Pacientes de cáncer de pulmón menores de 40 años.
- Pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón en etapa temprana.
- Aquellos que tienen deterioro cognitivo y no pueden entender el problema.
- Aquellos que no pueden expresar y responder a las preguntas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Interacción entre padres
Periodo de tiempo: un año
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La interacción entre pacientes con cáncer de pulmón avanzado y sus padres e hijos durante el proceso de tratamiento
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un año
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Escala de depresión del Centro de Estudios Epidemiológicos
Periodo de tiempo: un año
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La escala CES-D está diseñada para medir el nivel de depresión de un individuo, cubriendo múltiples aspectos, como el estado de ánimo deprimido, la culpa, la impotencia, la disminución del apetito, la alteración del sueño y el retraso psicomotor, con un total de 20 ítems.
Los sujetos evaluaron la frecuencia de cada síntoma en la semana pasada utilizando una escala de cuatro puntos (1 punto: nunca o raramente; 4 puntos: a menudo).
Los estudios han demostrado que CES-D tiene una buena consistencia interna (α = 0.85)
(Conerly et al., 2002; Dading et al., 2004) y la confiabilidad (Alpha> 0.85) en pacientes con cáncer (Hann et al., 2004).
Al., 1999), y por lo tanto puede evaluar efectivamente el nivel de depresión en pacientes con cáncer.
En resumen, el CES-D es una herramienta validada para evaluar la depresión en pacientes con cáncer.
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
21 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
21 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 202306102RINB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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