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Pacientes com câncer de pulmão e experiência e processo de interação entre pais e filhos

6 de fevereiro de 2025 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Tipo de estudo: O objetivo deste estudo observacional é explorar a relação entre pacientes com câncer de pulmão avançado e suas interações entre pais e filhos durante o processo de tratamento e entender o impacto do grau de auto-diferenciação de pais com câncer de pulmão avançado sobre a saúde física e mental de seus filhos. As principais perguntas que pretende responder são:

  1. Para explorar o processo de ajuste pós-ilustração de pacientes com câncer de pulmão avançado e as mudanças na relação pai-filho entre os adolescentes.
  2. Explorar as mudanças na ilegalidade de fatores demográficos, saúde mental e autoeficácia entre pacientes com câncer de pulmão avançado e a relação pai-filho entre os adolescentes.
  3. Explore a resiliência familiar de pacientes com câncer de pulmão avançado - relações familiares e a interação entre as relações entre pais e filhos entre adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo explora a relação entre pacientes com câncer de pulmão em estágio avançado e suas interações entre pais e filhos durante o processo de tratamento e entende o impacto do grau de auto-diferenciação de pais com câncer de pulmão em estágio avançado na saúde física e mental de seus filhos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

109

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100225
        • Nation Taiwan University Hospital
      • Taipei City, Taiwan, 100225
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com câncer de pulmão avançado com idades entre 40 e 64 anos e adolescentes de 10 a 19 anos de idade.

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Pacientes com câncer de pulmão avançado com idades entre 40 e 64 anos (meados da família).
  2. Existem pacientes com câncer de pulmão na família com adolescentes de 10 a 19 anos.
  3. Aqueles que participam voluntariamente deste estudo.
  4. Os participantes voluntários podem se expressar por via oral e com caligrafia.

Critérios de exclusão:

  1. Pacientes com câncer de pulmão único com mais de 65 anos.
  2. Pacientes com câncer de pulmão com menos de 40 anos.
  3. Pacientes diagnosticados com câncer de pulmão em estágio inicial.
  4. Aqueles que têm comprometimento cognitivo e não conseguem entender o problema.
  5. Aqueles que não conseguem expressar e responder a perguntas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Interação pai-filho
Prazo: um ano
A interação entre pacientes com câncer de pulmão avançado e seus pais e filhos durante o processo de tratamento
um ano
Centro de Escala de Depressão de Estudos Epidemiológicos
Prazo: um ano
A escala CES-D foi projetada para medir o nível de depressão de um indivíduo, cobrindo vários aspectos, como humor deprimido, culpa, desamparo, apetite diminuído, distúrbio do sono e retardo psicomotor, com um total de 20 itens. Os sujeitos avaliaram a frequência de cada sintoma na semana passada usando uma escala de quatro pontos (1 ponto: nunca ou raramente; 4 pontos: frequentemente). Estudos mostraram que o CES-D tem boa consistência interna (α = 0,85) (Conerly et al., 2002; dado et al., 2004) e confiabilidade (alfa de Cronbach> 0,85) em pacientes com câncer (Hann et al., 2004). al., 1999) e, portanto, pode avaliar efetivamente o nível de depressão em pacientes com câncer. Em suma, o CES-D é uma ferramenta validada para avaliar a depressão em pacientes com câncer.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

21 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

21 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202306102RINB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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