Lungekræftpatienter og interaktionsoplevelse og proces med forældre-barn-interaktion og proces
6. februar 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Studyetype: Målet med denne observationsundersøgelse er at undersøge forholdet mellem patienter med avanceret lungekræft og deres overordnede børns interaktioner under behandlingsprocessen og forstå virkningen af graden af selvdifferentiering af forældre med avanceret lungekræft om deres børns fysiske og mentale helbred. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
- At undersøge justeringsprocessen efter sygdom hos patienter med avanceret lungekræft og ændringerne i forholdet mellem forældre og barn blandt unge.
- At udforske ændringerne i demografiske faktorer-selv-tro, mental sundhed og selveffektivitet blandt patienter med avanceret lungekræft og forholdet mellem forældre og barn blandt unge.
- Udforsk familiens modstandsdygtighed hos patienter med avanceret lungekræft - familie -peer -forhold og samspillet mellem forhold mellem forældre og børn mellem unge.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse undersøger forholdet mellem lungekræftpatienter i sent stadium og deres interaktion mellem forældre-barn under behandlingsprocessen og forstår virkningen af graden af selvdifferentiering af forældre med sent-fase lungekræft på deres børns fysiske og mentale helbred.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
109
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100225
- Nation Taiwan University Hospital
-
Taipei City, Taiwan, 100225
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med avanceret lungekræft i alderen 40 til 64 år og har i alderen 10 til 19 år gamle teenagere.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter med avanceret lungekræft i alderen 40 til 64 år (midt-voksnes).
- Der er lungekræftpatienter i familien, der er teenagere i alderen 10 til 19 år gamle.
- De, der frivilligt deltager i denne undersøgelse.
- Frivillige deltagere kan udtrykke sig mundtligt og i håndskrift.
Ekskluderingskriterier:
- Enkelt lungekræftpatienter over 65 år gamle.
- Lungekræftpatienter under 40 år.
- Patienter, der er diagnosticeret med lungekræft i den tidlige stadium.
- De, der har kognitiv svækkelse og ikke er i stand til at forstå problemet.
- De, der ikke er i stand til at udtrykke og svare på spørgsmål.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Parent-barn-interaktion
Tidsramme: Et år
|
Samspillet mellem patienter med avanceret lungekræft og deres forældre og børn under behandlingsprocessen
|
Et år
|
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale
Tidsramme: Et år
|
CES-D-skalaen er designet til at måle den enkeltes depressionsniveau, der dækker flere aspekter såsom deprimeret humør, skyld, hjælpeløshed, nedsat appetit, søvnforstyrrelse og psykomotorisk retardering med i alt 20 genstande.
Emnerne evaluerede hyppigheden af hvert symptom i den sidste uge ved hjælp af en fire-punkts skala (1 point: aldrig eller sjældent; 4 point: ofte).
Undersøgelser har vist, at CES-D har god intern konsistens (α = 0,85)
(Conerly et al., 2002; givet et al., 2004) og pålidelighed (Cronbachs alfa> 0,85) hos kræftpatienter (Hann et al., 2004).
al., 1999), og kan derfor effektivt vurdere niveauet for depression hos kræftpatienter.
Kort sagt, CES-D er et valideret værktøj til vurdering af depression hos kræftpatienter.
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. december 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
21. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
21. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2025
Sidst verificeret
1. august 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 202306102RINB
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .