繁栄イニシアチブ親教育プログラミング研究
2026年4月2日 更新者：Ryan Chesnut、Penn State University
繁栄イニシアチブ国内および癒しの虐待防止プログラミング研究
この研究の目的は、ハイブリッド（つまり、オンラインとグループコンポーネントの組み合わせ）プログラム配信をオンラインのみのプログラム配信と比較することにより、Thrive Initiativeの親教育プログラム配信方法の有効性を評価することです。
Thriveイニシアチブは、特定の子どもの発達期間に沿った4つの普遍的な親教育プログラムで構成されています。
これらのプログラムinlcude：0〜3歳の子供の親/介護者に根付いてください。 3〜5歳の子供の親/介護者のための芽。 5〜10歳の子供の親/介護のために育ちます。 10〜18歳の子供の親/介護者のために分岐します。
配信方法の有効性は、各プログラムについて調べられます。
この研究の適格な参加者は、0〜18歳の子供の介護者である米国空軍サービスメンバーまたは扶養家族です。
この研究には、参加者が偶然オンラインのみまたはハイブリッドプログラム配信条件に割り当てられることを意味する条件へのランダム化が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
480
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ryan P Chesnut, PhD
- 電話番号：8148659637
- メール：rpc5108@psu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Daniel F Perkins, PhD
- 電話番号：8148674182
- メール：dfp102@psu.edu
研究場所
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Pennsylvania
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University Park、Pennsylvania、アメリカ、16802
- 募集
- The Pennsylvania State University
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コンタクト：
- Ryan P Chesnut, PhD
- 電話番号：814-865-9637
- メール：rpc5108@psu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 米国空軍サービスメンバーまたは扶養家族
- 0〜18歳の子供の親/介護者
- 18歳以上
- 調査研究に喜んで参加します
- The The Thelevive Initiativeプログラムと調査研究のさまざまな技術的側面を受け取り、対応できるようにするテクノロジーにアクセスできます。
- 英語を熟練して話すことができます
- 理解し、同意を与えることができます
除外基準：
- 米国空軍サービスメンバーでも依存関係もありません
- 0〜18歳の子供の親/介護者ではありません
- 17歳以下
- 調査研究に参加したくない
- The TheRiveイニシアチブプログラムと調査研究のさまざまな技術的側面を受け取り、対応できるようにするテクノロジーにアクセスできません
- 英語を熟練して話すことができません
- 理解できず、同意を得ることができません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オンラインのみの繁栄した開始親教育プログラミング条件
このアームには、Thrive Initiative Parent-Educationプログラムのオンライン専用バージョンが含まれます。
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Thrive Initiative Parent-Educationプログラムは、子供を育てる親をサポートするように設計された普遍的な予防プログラムです。
特定の子どもの発達期間に対応する4つのプログラムがあります。
プログラムには、次のものが含まれます。0〜3歳の子供の親/介護者のために根付いてください。 3〜5歳の子供の親/介護者のための芽。 5〜10歳の子供の親/介護者のために育ちます。 10〜18歳の子供の親/介護者のために分岐します。
各プログラムは、発達的に適切な方法で、肯定的な子育て、ストレス管理、健康的なライフスタイルの3つの主要な側面に焦点を当てています。
各プログラムは、オンラインのみの形式またはハイブリッド形式で利用できます。これには、オンラインプログラムコンポーネントに加えてグループミーティングが含まれます。
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実験的：Hybrid Thrive Initiative Parent-Educationプログラミング条件
このアームには、Thrive Initiative Parent-Educationプログラムのハイブリッドバージョンが含まれます。
ハイブリッドバージョンには、オンラインバージョンと毎週のグループミーティングが含まれています。
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Thrive Initiative Parent-Educationプログラムは、子供を育てる親をサポートするように設計された普遍的な予防プログラムです。
特定の子どもの発達期間に対応する4つのプログラムがあります。
プログラムには、次のものが含まれます。0〜3歳の子供の親/介護者のために根付いてください。 3〜5歳の子供の親/介護者のための芽。 5〜10歳の子供の親/介護者のために育ちます。 10〜18歳の子供の親/介護者のために分岐します。
各プログラムは、発達的に適切な方法で、肯定的な子育て、ストレス管理、健康的なライフスタイルの3つの主要な側面に焦点を当てています。
各プログラムは、オンラインのみの形式またはハイブリッド形式で利用できます。これには、オンラインプログラムコンポーネントに加えてグループミーティングが含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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年齢とステージアンケート：社会的感情（第2版）
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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子どもの社会的感情的発達のこの尺度は、テイクルートおよびスプラウトプログラムのために管理されています。
この尺度には、5つのドメイン（通信、総モーター、細かいモーター、問題解決、および個人社会）が含まれます。
各ドメイン内のスコアは0〜60の範囲で、典型的な開発を反映するスコアが高くなります。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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マインドフルセルフケアスケール
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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物理的なケア、マインドフルリラクゼーション、および支援的な生活と仕事の義務とスケジュールの領域における参加者のセルフケア戦略のこの尺度が、テイクルートプログラムのために管理されています。
ドメインスコアは1〜4の範囲で、スコアが高いほどセルフケアへの関与が大きくなります。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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幼児期の健康に関する全国調査 - 規律項目
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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参加者の規律慣行のこの尺度は、Take RotおよびSproutプログラムのために管理されています。
アイテムのスコアは1〜4の範囲で、より高いスコアが記載されている規律の実践をより頻繁に使用することを反映しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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親のストレススケール
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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この子育てストレスの尺度は、根を張り、芽を出し、成長させ、プログラムを分岐するために管理されます。
スコアの範囲は7〜35で、スコアが高いほどストレスが大きくなります。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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子育ての能力尺度
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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子育ての有効性と満足度のこの尺度は、根を張り、芽を出し、成長し、分岐するプログラムのために管理されます。
有効性ドメインの場合、スコアの範囲は9〜54です。
満足度ドメインの場合、スコアは7〜42の範囲です。
スコアが高いほど、有効性と満足度が向上します。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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正の行動スケール
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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社会的能力、コンプライアンス、自律性の領域を評価するこの肯定的な子どもの行動の尺度は、テイクルートおよびスプラウトプログラムのために管理されます。
ドメインスコアの範囲は1〜5の範囲で、より高いスコアがより肯定的な動作を示します。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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保護要因調査
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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家族の機能、感情的なサポート、具体的なサポート、育成と愛着を含む子どもの虐待のための保護要因のこの尺度は、テイクルートおよびスプラウトプログラムのために管理されています。
各因子のスコアは1〜7の範囲で、より高いスコアがより高い保護を反映しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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メディアとスクリーンタイムのリコールを共同視聴します
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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参加者の子供との共同視聴行動のこの尺度と子供のスクリーン時間は、SPROUTプログラムのために管理されます。
参加者は、時間と数時間で時間を個別に記録し、子供と子供のスクリーン時間とメディアを共同で視聴するのに費やします。
メジャーの下限は0であり、特定の上限はありません。
スコアが高いほど、メディアの共同視聴に費やされた時間が大きくなり、画面時間が長くなります。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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屋外のリコール
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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屋外で遊ぶのに費やした子供の時間のこの尺度は、芽と成長プログラムのために管理されています。
参加者は、数分と数時間で、子供が外で遊ぶのに費やす時間を記録します。
下限は0で、特定の上限はありません。
スコアが高いほど、屋外で遊ぶのに費やす時間が大きくなります。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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子育てスケール - 短い形
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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過剰反応性とゆるみの領域を含む参加者の規律志向のこの尺度は、芽と成長プログラムのために管理されます。
ドメインスコアの範囲は1〜7の範囲で、スコアが高いほど、過剰反応性または緩みが大きいことを示します。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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子育ての幼い子供のスケール
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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優れた行動、制限の設定、積極的な子育てをサポートするドメインを含む参加者の肯定的な子育て慣行のこの尺度は、スプラウトプログラムのために管理されます。
ドメインスコアは7〜49の範囲で、スコアが高く、肯定的な子育ての実践に頻繁に関与することが示されています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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強みと困難アンケート
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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行動の問題、多動/不注意、ピアの問題、感情的症状、および向社会的行動の領域を含む子どもの行動のこの尺度は、芽、成長、および分岐プログラムのために投与されます。
ドメインスコアの範囲は0〜10です。
動作の外部化と内在化に関連するドメインの場合、スコアが高いほど、より問題のある機能が示されます。
向社会的領域では、スコアが高いほど、より正の機能が大きくなることを示しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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アラバマ州の子育てアンケート-9
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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肯定的な子育て、一貫性のない規律、および親の監視が不十分な領域を評価する参加者の子育て行動のこの尺度は、成長および分岐プログラムのために管理されます。
ドメインスコアの範囲は1〜5の範囲で、より高いスコアがより頻繁に陽性の子育て、一貫性のない規律、および貧弱な親の監視を反映しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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給餌慣行と構造アンケート
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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摂食行動と環境参加者が子供と一緒に使用するこの尺度は、Growプログラムのために管理されます。
評価された特定のドメインには、行動に対する報酬として食品を使用し、食事を促進するために報酬を使用することが含まれます。
ドメインスコアは1〜5の範囲で、スコアが高いほど、より問題のある摂食慣行が示されます。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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健康的な習慣インデックス
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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参加者のこの尺度の尺度は、子どもたちの健康的な習慣の励ましとサポートが成長プログラムのために管理されています。
スコアの範囲は1から5の範囲で、より高いスコアが健康的な行動への関与を反映しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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子育て規模の対人マインドフルネス
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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子育てにマインドフルネスを使用する参加者のこの尺度は、Growプログラムのために管理されています。
スコアの範囲は1から5の範囲で、スコアが高く、参加者の子育てアプローチにマインドフルな実践がより多く組み込まれることが示されています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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親の感情スタイルアンケート
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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感情調節志向の参加者の使用のこの尺度は、Growプログラムのために管理されます。
スコアは1から5の範囲で、感情回避の子育てスタイルとは対照的に、感情のコーチングを反映するスコアが高くなります。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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対処アンケートの社会化
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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参加者のこの尺度の測定では、主要な制御エンゲージメントと認知再編の領域を含むさまざまな対処戦略の子供の発達を奨励しています。
ドメインスコアの範囲は1から5の範囲で、より高いスコアが指定された対処戦略のより大きな奨励を反映しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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家族評価デバイス - 一般的な機能
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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この一般的な家族機能の尺度は、Branch Outプログラムのために管理されています。
スコアの範囲は1から4の範囲で、より高いスコアが家族の機能を反映しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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親と思春期のコミュニケーションスケール
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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オープンで問題のあるコミュニケーションのドメインを評価する親と思春期のコミュニケーションのこの尺度は、ブランチアウトプログラムのために管理されます。
ドメインスコアの範囲は1〜5の範囲で、各ドメインのスコアが高く、よりオープンで問題のある通信パターンを示しています。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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物質スケールに関するターゲットを絞った親子コミュニケーション
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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物質に関する子供とのコミュニケーションのこの尺度は、Branch Outプログラムのために管理されます。
スコアの範囲は1から5の範囲で、スコアが高いほど、物質使用に関するより明示的または意図的なコミュニケーションを示します。
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ベースライン（介入開始の2週間前）、介入開始から最大6週間、介入終了後6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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クライアントの満足度アンケート-8
時間枠：介入開始から最大6週間後
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参加者の満足度のこの尺度は、根を張り、芽を出し、成長させ、プログラムを分岐するために許可されています。
スコアは8〜32の範囲で、より高いスコアがより高い満足度を反映しています。
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介入開始から最大6週間後
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プログラムの非紛争理由調査
時間枠：介入開始から最大6週間後
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このプログラムへの参加障壁の尺度は、根を張り、芽を出し、成長させ、分岐するために管理されます。
参加者は、提供されているリストから最も適切な障壁を選択し、リストされていない追加の障壁を書くオプションが与えられます。
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介入開始から最大6週間後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計調査
時間枠：ベースライン（介入開始の2週間前）
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参加者の人口統計学的および文脈的特性のこの尺度は、根を張り、芽を出し、成長させ、分岐するために管理されます。
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ベースライン（介入開始の2週間前）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ryan P Chesnut, PhD、The Pennsylvania State University
- 主任研究者：Daniel F Perkins, PhD、The Pennsylvania State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年3月31日
一次修了 (推定)
2028年6月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年1月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月6日
最初の投稿 (実際)
2025年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00026099
- FA701425C0004 (その他の助成金/資金番号：United States Department of the Air Force)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPDは、米国空軍省から受け取ったガイダンスに従って共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。