傾向のある位置を介して連続的な呼吸生理学的変化を評価することにより、腹部の最適期間を決定します
2025年2月16日 更新者：National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital
De延の位置は、崩壊した肺胞の膨張と肺胞過膨張の減少による換気のより均一な分布につながります。
EITを採用することにより、この研究は、傾向のある位置を採用する前後に、地域の換気の進行中の変化を完全に理解することができます。
また、傾向のある位置の前後に炎症バイオマーカーに影響があると予想されています。
この評価は、発生しやすい位置での必要な時間と日を網羅する、腹停止療法の理想的な期間を決定するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
de延の位置は、崩壊した肺胞の膨張と肺胞過膨張の減少による換気のより均一な分布につながります。 EITを採用することにより、この研究は、傾向のある位置を採用する前後に、地域の換気の進行中の変化を完全に理解することができます。 また、傾向のある位置の前後に炎症バイオマーカーに影響があると予想されています。 この評価は、発生しやすい位置での必要な時間と日を網羅する、腹停止療法の理想的な期間を決定するのに役立ちます。
したがって、研究期間内にARDSの同意患者から関連する臨床、実験室、イメージング、および呼吸生理学データを収集することを目的としたプロジェクトを提案します。 目的は、傾向のある位置に続いてバイオマーカーの変化を分析することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ting-Yu Liao, MD
- 電話番号：+886 2 23123456
- メール：tingyuliao@ntuh.gov.tw
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital
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コンタクト：
- Ting-Yu Liao, MD
- 電話番号：+886 2 23123456
- メール：tingyuliao@ntuh.gov.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究では、腹停止療法を受けている重度の急性呼吸困難症候群の患者に焦点を当てています。
説明
包含基準：
- 急性呼吸促拍症候群
- 18歳以上
- 連続動脈血液ガスデータ：PAO2/FIO2 <150。 機械的人工呼吸器の設定：FIO2> 0.6、 ピープ> 5 cmh2o
除外基準：
- 埋め込み可能な電子機器（例：ペースメーカー）
- ボディマス指数> 30
- 主要な胸部および腹部手術
- 不安定な脊椎および骨盤状態の患者
- 第2部と第3部の妊婦
- 頭部外傷、頭蓋内圧の上昇、または眼圧の上昇患者
- 蒸発傾向療法には適していない血行動態的に不安定な患者
- 活動性発作の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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対応傾向のある応答
時間枠：De延の位置（5日）
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レスポンダーは、PAO2の増加が20 mmHgの増加またはPAO2/FIO2の増加と定義されます。
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De延の位置（5日）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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28日間の死亡率
時間枠：28日目
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28日目の死亡率
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28日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ting-Yu Liao, MD、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月20日
一次修了 (推定)
2030年8月31日
研究の完了 (推定)
2030年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月16日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。