쉬운 위치를 통한 연속 호흡기 생리 학적 변화를 평가함으로써, 둔한 위치에 대한 최적의 지속 시간을 결정하십시오.
2025년 2월 16일 업데이트: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
N장 위치는 붕괴 된 폐포의 인플레이션 및 폐포과 인플레이션의 감소에 의해보다 균질 한 환기 분포로 이어진다.
EIT를 사용함으로써, 연구는 주변 위치를 채택하기 전과 후에 지역 환기에서 진행중인 변화에 대한 철저한 이해를 얻을 수있다.
또한 주변 위치 전후에 염증 바이오 마커에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.
이 평가는 치가 겪기 쉬운 위치에서 필요한 시간과 일을 포함하여 낙장 한 위치 요법에 이상적인 기간을 결정하는 데 도움이됩니다.
연구 개요
상세 설명
N장 위치는 붕괴 된 폐포의 인플레이션 및 폐포과 인플레이션의 감소에 의해보다 균질 한 환기 분포로 이어진다. EIT를 사용함으로써, 연구는 주변 위치를 채택하기 전과 후에 지역 환기에서 진행중인 변화에 대한 철저한 이해를 얻을 수있다. 또한 주변 위치 전후에 염증 바이오 마커에 영향을 미칠 것으로 예상됩니다. 이 평가는 치가 겪기 쉬운 위치에서 필요한 시간과 일을 포함하여 낙장 한 위치 요법에 이상적인 기간을 결정하는 데 도움이됩니다.
따라서, 우리는 연구 기간 내에 ARDS 환자의 동의 환자로부터 관련 임상, 실험실, 영상 및 호흡기 생리학 데이터를 수집하기 위해 프로젝트를 제안합니다. 목적은 치가 큰 위치에 따라 바이오 마커의 변화를 분석하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ting-Yu Liao, MD
- 전화번호: +886 2 23123456
- 이메일: tingyuliao@ntuh.gov.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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연락하다:
- Ting-Yu Liao, MD
- 전화번호: +886 2 23123456
- 이메일: tingyuliao@ntuh.gov.tw
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 연구는 심각한 급성 호흡기 병원 증후군 환자에 중점을 둡니다.
설명
포함 기준 :
- 급성 호흡기 장애 증후군
- 나이> 18
- 연속 동맥 혈액 가스 데이터 ： PAO2/FIO2 <150. 기계적 인공 호흡기 설정 ： FIO2> 0.6, Peep> 5 cmh2o
제외 기준 :
- 이식 가능한 전자 장치 (예 : 맥박 조정기)
- 체질량 지수> 30
- 주요 흉부 및 복부 수술
- 불안정한 척추 및 골반 상태가있는 환자
- 두 번째와 세 번째 삼 분기의 임산부
- 머리 외상, 두개 내 압력 상승 또는 안압 상승 환자
- 혈역학 적으로 불안정한 환자는 심전도 환기 요법에 적합하지 않습니다
- 활성 발작 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경향이있는 응답
기간: 경향이있는 위치 (5 일)
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응답자는 PAO2의 증가로 정의되며, PAO2/FIO2의 증가 된 위치 요법을받은 후 1 시간 동안 PAO2/FIO2의 증가로 정의됩니다.
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경향이있는 위치 (5 일)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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28 일 사망률
기간: 28 일
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28 일의 사망률
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28 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ting-Yu Liao, MD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 20일
기본 완료 (추정된)
2030년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2030년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202310137DIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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