胸腔切開術を受けている患者の超音波誘導胸部傍脊椎ブロックと超音波ガイド付きserratus前脳ブロックの周術期鎮痛効果を比較する (thoracotomy)
2025年2月15日 更新者：Asmaa Mohamed Hamza Sedky、Menoufia University
胸腔術を受けている患者における超音波誘導血清前平面ブロックと胸部傍脊椎面ブロックの鎮痛効果
この研究の目的は、胸腔切開術を受けている患者の超音波ガイド誘導胸部傍脊椎ブロックと超音波ガイド付き血状前筋ブロックの周術期鎮痛効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化された比較研究全般麻酔が行われます
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shebin elkom、エジプト
- Menoufia faculty of medicine hospital
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Menoufia
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Shebeen elkom、Menoufia、エジプト
- Menoufia University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- ：20〜60歳の患者
- クラスIIおよびIIIのASA物理的状態。
除外基準：
重度の呼吸器疾患の患者
- 既存の神経障害
- いずれかの研究薬に対するアレルギー
- Kypho-Scoliosis
- 局所感染の存在
- 現在の慢性鎮痛療法については、オピオイド依存の歴史を持っています」
- 患者の拒否
- 調査員とコミュニケーションをとることは不可能です
- 術後の機械的換気が必要な人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：serratus前面ブロック
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患者が同意した後、滅菌条件下でのアナテシアの誘導、および患者は麻酔の誘導後も病気の側面に依然として外側にいるが、線形超音波トランスデューサー（10〜12 MHz）が矢状面に配置されます。胸部ケージの中央部の領域。
次に、7番目のrib骨が中軸のy線で識別されるまでrib骨をカウントダウンします。
次の筋肉は、6番目のrib骨の上に識別されます：Latissimus andorsi（表面および後部）、テレスメジャー（上）、およびserratus筋肉（深部および下）。
針（22-g、50 mmのトゥヒー針）は、serratus前部筋肉の深い平面を標的とする超音波プローブに関して面内で導入されます。
連続的な超音波ガイダンスの下で、20 mLの0.25％ブピバカインが注入され、カテーテルがねじられます。
その後、5 mL/hRの0.125％のブピバカインの連続注入がカテーテルを介して開始されます。
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アクティブコンパレータ：傍脊椎面ブロック
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患者を熟考した後、患者がまだ横方向の位置にある間に、嫌悪感の傍脊椎計画ブロックの誘導が行われ、線形超音波トランスデューサー（10-12 MHz）が超音波ガイダンスに使用されます。
適切な脊椎レベルで矢状または横方向の画像を取得できます。
画像の最適化の後、チュオヒーの針は、先端が胸部の傍脊椎空間に置かれるまで平面で進歩します。
少量の液体（ハイドロディズ宣教）を注入すると、針先の位置が役立ちます。
生理食塩水または局所麻酔薬は、トゥーヒーの針から注入されます。
ブロックを成功させるためのエンドポイントは、胸膜の前方変位です。
20 mLの0.25％ブピバカインが注入され、カテーテルがねじられます。
その後、5 mL/hRの0.125％のブピバカインの連続注入がカテーテルを介して開始されます。
カテーテルはトゥオヒーの針に通され、その位置は局所麻酔薬または小さな気泡を注入することで確認されます。
胸膜のうつ病はagaiする必要があります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後の痛み
時間枠：術後最大24時間
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術前訪問で視覚アナロージュスケール（VAS）を使用して。
ここで、痛みがないように0のスコア、最悪の想像上の痛みとして10スコアを獲得します。
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術後最大24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月10日
一次修了 (実際)
2025年2月10日
研究の完了 (実際)
2025年2月10日
試験登録日
最初に提出
2025年2月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月15日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月15日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。