흉부 절제술을받는 환자의 초음파 유도 흉부 대변인 블록 및 초음파 유도 혈청 전방 차단의 수술 전 진통 효과를 비교하십시오. (thoracotomy)
2025년 2월 15일 업데이트: Asmaa Mohamed Hamza Sedky, Menoufia University
흉부 절제술을받는 환자에서 초음파 유도 혈청 전방 평면 블록 대 흉부 성맥 평면 블록의 진통제 효능
이 연구의 목적은 흉강 절제술을받는 환자에서 초음파 유도 흉강 흉골 블록과 초음파 유도 혈청 전방 블록의 수술 전 진통 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 비교 연구 전신 마취가 수행 될 것입니다
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shebin elkom, 이집트
- Menoufia faculty of medicine hospital
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Menoufia
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Shebeen elkom, Menoufia, 이집트
- Menoufia University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- : 20 ~ 60 세 환자
- 클래스 II 및 III의 ASA 물리적 상태.
제외 기준 :
심한 호흡기 질환이있는 환자
- 기존의 신경 학적 부족
- 연구 약물에 대한 알레르기
- kypho-scoliosis
- 국소 감염의 존재
- 현재 만성 진통 요법에서 오피오이드 의존성의 병력이있는
- 환자 거부
- 수사관과 의사 소통하는 것은 불가능합니다
- 수술 후 기계적 환기가 필요한 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 세라 투스 전방 평면 블록
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환자의 동의 후, 멸균 조건 하에서 혐기증의 유도, 그리고 환자가 마취 유도 후 병에 걸린 측면으로 여전히 측면 위치에있을 것이지만, 선형 초음파 변환기 (10-12 MHz)가 시상면에 배치됩니다. 흉부 케이지의 중반 영역.
그런 다음 일곱 번째 갈비뼈가 균일 중반에 식별 될 때까지 갈비뼈를 계산합니다.
다음 근육은 여섯 번째 갈비뼈 위에있는 것으로 확인됩니다 : Latissimus dorsi (피상 및 후방), Teres Major (우수) 및 Serratus 근육 (깊고 열등한).
바늘 (22-g, 50mm touhy 바늘)은 혈청 전방 근육까지의 평면을 목표로하는 초음파 프로브와 관련하여 평면에 도입 될 것이다.
연속 초음파 지침에 따라, 20 ml의 0.25% 부피 바카 인이 주사 된 다음 카테터가 나사로 나게됩니다.
그런 다음 5 mL/hr의 0.125% 부피 바카 인의 연속 주입이 카테터를 통해 시작됩니다.
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활성 비교기: 상자 평면 블록
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환자가 동정 한 후, 환자가 여전히 측면 위치에있는 동안 아나 테 시아 성맥 뇌 계획 블록의 유도가 수행되고 선형 초음파 트랜스 듀서 (10-12 MHz)가 초음파 지침에 사용될 것이다.
시상 또는 가로 이미지는 적절한 척추 수준에서 얻을 수 있습니다.
이미지 최적화 후, Tuohy 바늘은 팁이 흉부 부기 공간에 놓일 때까지 평면에서 진행됩니다.
소량의 유체 주입 (Hydrodissection)은 바늘 팁 위치에 도움이됩니다.
식염수 또는 국소 마취제는 Tuohy 바늘을 통해 주입됩니다.
성공적인 블록의 종말점은 흉막의 전방 변위입니다.
20 ml의 0.25% 부피 바카 인이 주입 된 다음 카테터가 나사로 나게됩니다.
그런 다음 5 mL/hr의 0.125% 부피 바카 인의 연속 주입이 카테터를 통해 시작됩니다.
카테터는 Tuohy 바늘을 통해 실로 꿰매고 위치는 국소 마취 또는 작은 기포를 주입하여 확인됩니다.
흉막 우울증은 agai해야합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증
기간: 수술 후 최대 24 시간
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수술 전 방문에서 시각적 Analouge Scale (VAS)을 사용합니다.
여기서 0은 고통이없고 10 점은 최악의 상상할 수있는 통증으로 10 점입니다.
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수술 후 최대 24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 10일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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