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オンラインで家族の受け入れプロジェクト(パイロットRCT) (FAP-O)

2026年2月8日 更新者:Katie M Edwards、University of Michigan

性的および性別の少数派の若者の不平等を減らすためのオンラインファミリーベースのプログラム(パイロットRCT)

研究によると、性的および性別の少年(SGMY)は、精神的健康の問題やその他の課題(例えば、社会、学術)の割合が高いことが示されています。 これらの課題につながる主要な要因は、家族の拒絶(家族の行動と反応は、子どもの性的指向、性同一性、性別の表現を防止または変化させようとする家族の行動と反応)です。 人種的および民族的少数派の若者は、家族の拒絶と関連する健康リスクの最高の割合を経験しています。

Family Acceptance Project(FAP)は、多様な家族がSGMYを支援し肯定することを学ぶのを支援するために20年以上前に設立された研究、教育、介入イニシアチブです。 FAPの家族支援モデルは、多様なSGMYと家族の生きた経験に基づいており、親と介護者がFAPの研究が示唆している拒否行動を変えることを可能にする文化ベースの家族サポートフレームワークを使用しています。 SGMYの幸福。

この研究プロジェクトの全体的な目標は、FAPのファミリーサポートモデル(FAP-O)の9週間のオンラインバージョンを評価することです。 調査員は、FAP-O:

  1. 親/介護者は、性的および性別の少数派の若者の親/介護者の受け入れと支援を促進します。
  2. 家族の絆とコミュニケーションを増やします。
  3. LGBTQ+であることに対するSGMYSの誇りの感情を高め、将来についてより希望する。
  4. 家族の拒絶を経験しているSGMYによって報告されたメンタルヘルスの問題の減少につながります。

FAP-Oの家族支援サービスを受ける前に、人種的および少数民族SGMY(14〜20歳)とその介護者は、最初のテスト前調査を完了します。 この最初の(ベースライン)調査を完了した後、家族の半分がプログラムセッションに参加します。 セッションの最初のラウンドに続いて、すべての参加者が即時のフォローアップ調査を完了し、この6か月後に追加の調査が行われます。 これらの調査は、FAP-Oが上記のプロジェクトの目標に影響を与えるかどうかを学ぶのに役立ちます。 最終調査の後、家族の残りの半分はプログラムセッションに参加します。 調査官はまた、SGMYと介護者に、プログラムについて好きなものとそれを強化するためのガイダンスを共有するように依頼します。

調査の概要

詳細な説明

研究を文書化する行動の流行率(例:アルコール使用)、感情(例えば、うつ病、自殺性)、関係(例えば、デートの暴力の犠牲と加害)、および性的少数派の若者の学術的(例えば、学問的コミットメント)問題(SGMY) )、マイノリタ化された状態の増加のために不均衡な不平等を経験する色のSGMYを含む。

SGMY間の行動的、感情的、関係的、および学術的問題の不均衡に高い割合は、性的指向、性同一性、人種/民族など、少数派の社会的アイデンティティを占有することに特有の抑圧と差別に関連する少数派のストレスの経験によって説明できます。 調査によると、人種差別、ソギー(性的指向、性同一性、表現)差別と被害は、有害な行動、感情、関係、学術的成果に関する否定的な関連性を悪化させるために相互作用します。

介護者を含む家族は、少数派のストレスの直接的な源としてバッファリング、悪化、および/または機能することにより、SGMYの生活に重要な役割を果たします。 SGMYが経験する少数派のストレスの一般的な形態は、性的/性別の少数派のアイデンティティに関連する家族の拒絶(子どものソギーを変えるための不承認および/または努力を示す態度と行動)です。 実際、SGMYの71%から82%が家族の拒絶を報告し、家族の拒絶は、色のSGMYの間でより顕著です(白人の非ラティンクスSGMYと比較して)。

家族の拒絶は、多くの有害な感情的、行動的、関係的、学術的な結果を予測します。 たとえば、介護者から何かが本質的に間違っていること、良い未来を持つことは決してないと言われている若者は、行動に損害を与えること(例えば、家からの追放、厳しい子育て/虐待など)に従事することができると、それらの経験を内面化するかもしれません。 この内在化は、うつ病と自殺をもたらす可能性があります。 介護者の拒否は、肯定的な親子関係の欠如、コミュニケーションの悪さ、健康的な態度と行動のモデリングの欠如、および監視/監督の不十分なことを介して、SGMYのリスク行動にもつながる可能性があります。 これらの子育て行動と親子関係変数の欠如は、性的リスクの採取および/または年代測定の暴力(健康な関係行動に関する知識の欠如による)だけでなく、物質の使用につながる可能性があります。 、他の人からの虐待に関するガイダンスを求めることができないこと、および内在化された抑圧により、SGMYが被害者化に対してより脆弱になり、虐待的な関係を離れる可能性が低くなる可能性があります)。

SGMYの介護者の拒否の病因は複雑で多面的であるため、介護者はSGMYのケアと子供の「適合」、「良い生活を送る」、「他の人に受け入れられる」を助けることを望んでいるため、行動を拒否することに従事するかもしれません。ソギーに関する情報の不足やSGMYをサポートする方法。 SGMYの介護者の拒絶は、性別に関する厳格な概念を含む、SGMの人々に関する否定的な社会的、文化的、および/または宗教的見解に根ざしていることがよくあります。

介護者の受け入れを超えて(SGMY間の不平等を減らし、肯定的な若者の発達を促進することの重要な要素[PYD])、他のSGMの個人との強いつながりの感覚を報告するSGMYは、これらのつながりを報告しない色のSGMYよりも優れた結果を持っています。 したがって、同時にSGMYの介護者の拒否を減らし、SGMYが他のSGMYとつながる機会を提供しようとするプログラムは、少数派のストレッサーと有害な結果を減らし、PYD全体を促進するのに特に強力かもしれません。 さらに、ソギーに関する正確な情報を提供し、介護者にSGMYを擁護する方法を教え、SGMY間の内在化された抑圧を減らすプログラムは、批判的意識の発達(すなわち、社会的条件、健康の不平等、システムを理解するプロセスを促進する可能性があります。抑圧の)色とその介護者のSgmy。 批判的な意識は、逆境に直面して繁栄するだけでなく、不平等を減らすために行動につながる可能性があります(たとえば、政策変更の必要性を発声する)。

家族の受け入れプロジェクト

家族の受け入れプロジェクト(FAP)は、SGMYの介護者と米国のSGMY(家族の文脈内)のための厳密に開発された家族ベースの介入です。FAPは、無数の有害な結果を防ぎ、SGMYのPYDを促進しようとしています。彼らの家族、文化、信仰コミュニティ。 FAPは、介護者を介して家族が拒否を減らし、SGMYを支援および肯定するのを支援するように設計されています(それにより、SGMYの行動、社会、感情、関係、および学術的問題を減らすことができます)。 これまでのFAPは、ほぼ独占的に対面形式で配信されていますが、現在のプロジェクトの非常に革新的なコンポーネントは、FAPのオンラインバージョンを作成することです。

FAPには、介護者とSGMYの両方のコンポーネント、家族とグループセッションの両方が含まれます。 介護者との協力は、1)SGMYに対する介護者の反応の評価に焦点を当てています。 2)家族が文化的および宗教的価値の文脈で行動を受け入れ、拒否することについての心理教育を提供する。 3)顔の拒絶においてSGMYに立ち向かうための擁護スキルだけでなく、自分のSGMYに愛と肯定と受け入れを示すためのスキルを教える。 若者の要素は、1)家族が行動を拒否し、受け入れることに精神教育を焦点を当て、2)内在化された抑圧を減らし、肯定的なアイデンティティの発達を増やし、3)将来への希望を植え付ける。 FAPはまた、他の人(例えば、介護者のピアサポート、LGBTQ+ SGMYのコミュニティの感覚など)とのつながりを構築する機会を提供し、家族の絆とコミュニケーションを促進します。

FAPでは、介護者の文化的および宗教的価値に共鳴する方法で参加者をプログラムするために教育とガイダンスが提示されます。 これにより、介護者はリスクを高める拒否行動を減らし、リスクから保護し、幸福をサポートするのに役立つ支援行動を増やすことができます。 FAPは、介護者が、道徳の問題からSGMYの健康と幸福を確保することに焦点を当てた人々に移行するSGMYについての異なる考え方を開発するのに役立ちます。 FAPは、若者が家族の文化的および宗教的信念が自己価値、リスク行動、そして将来への希望にどのように影響するかを理解するのに役立ちます。 多くのSGMYは、家族が家族、文化、信仰につながることの価格が行動を拒否すると考えています。 選ばれた家族について学ぶことに加えて、介護者が行動を変え、彼らをサポートし、受け入れることを学ぶことができることを学ぶことは、若者が家族のつながりを深め、これらの関係に投資するように動機付け、動機付けます。

その全国的な認識とリーチにもかかわらず、FAPの有効性を評価する研究はほとんどありません。 FAPに関する有効性を記録するために、FAPに関する厳密な研究が緊急に必要であり、特にFAPが大部分開発された色のSGMYの間で、行動、社会、関係、学術的問題を減らすことができます。 さらに、FAPは当初、対面配信用に開発されました。 しかし、FAPが米国の農村地域を含む、サポートするための家族ベースの介入を含む米国全体でSGMYに到達できるように、実装のための革新的な方法(例:オンライン配信)を調べる研究の必要性もあります。 SGMYは存在しない場合はまれです。

現在の研究の目的は、色の介護者スグのランダム化対照試験(RCT)を介してFAP-Oを評価することです(14〜20歳)ダイアド(FAP-Oに割り当てられた45のダイアドとウェイトリストコントロールに割り当てられた45ダイアド条件)、プログラムの観察、セッション後の調査(n = 90ダイアド)、および出口を介してFAP-Oの許容性と実現可能性を評価しますシグミーの色とその介護者とのインタビュー(n = 20)。 ベースライン調査を介して、行動、感情、関係、および学術の問題を減らす際のFAP-Oの有効性をテストし、それに続く即時テストと6か月のフォローアップ調査を行います。 メディエーターを特定します(例えば、家族の絆の増加、内在化された抑圧の減少、拒否の減少、介護者によるSGMYの受け入れの増加、肯定的な民族/人種的アイデンティティの増加)、および農法サブグループ(例:人種と民族性、ジェンダーの間の介入の約束を調べるアイデンティティ、性的アイデンティティ、宗教性)および低レベルまたは高レベルの人種的または民族的差別を経験している人調査。

研究の種類

介入

入学 (推定)

180

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Katie Edwards, PhD
  • 電話番号:(734) 647-8812
  • メール:edkatie@umich.edu

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • 募集
        • University of Michigan
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

インクルージョン基準(若者):

  1. 性的/性別の少数派であると特定します(性的指向や性同一性に疑問を抱いている若者や、彼らのアイデンティティは参加介護者に知られている必要があります)。
  2. 少数の人種的および/または民族グループに属する色/属する人として識別します。
  3. 14歳から20歳の間にあります
  4. 英語を読んで話します
  5. 米国に住んでいます
  6. 高速インターネットアクセスを備えた電話、タブレット、および/またはコンピューターへの一貫したアクセスを報告する
  7. 事前に決定された時間に8時間の2時間のオンラインセッションに参加する能力を報告する
  8. 中程度から高レベルの介護者/家族の拒絶を報告します
  9. 自殺のためにリスクが高くない
  10. 積極的に精神病ではありません

包含基準(介護者):

  1. 介護者(生物学的な親、upparent、祖父母、叔母/叔父、またはケアを提供する別の大人)になると、14〜20歳の間の色のsgmyになります
  2. 18歳以上になります
  3. 英語を読んで話します
  4. 米国に住んでいます
  5. 高速インターネットアクセスを備えた電話、タブレット、および/またはコンピューターへの一貫したアクセスを報告します。
  6. 事前に決められた時間に9時間のオンラインセッションに参加する機能を報告します。
  7. SGMの若者の少数派のアイデンティティに注意してください
  8. SGMと識別しません
  9. 参加している若者との時間を少なくとも5週間に5時間あたりの時間を費やすことを報告する
  10. 自殺のためにリスクが高くない
  11. 積極的に精神病ではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:即時治療
この腕の参加者は、登録直後に介入(9、2時間の毎週のセッション)を受け取ります
LGBTQ+の色の若者とその両親 /介護者向けの9週間のオンライングループプログラム
介入なし:ウェイトリストコントロール
チェックイン、リソースを提供し、6か月のフォローアップと測定が完了した後、実験的即時治療グループと同じ介入プログラムをこの腕の参加者に提供しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病(若者と介護者)
時間枠:テスト前(登録)で2週間過去2週間、テスト後の2週間(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで2週間過去
患者の健康アンケート(PHQ-9)修正-9大うつ病を検出するための9項目の測定。 0 =まったく3 =ほぼ毎日ではない4ポイントスケールで測定されます。 スコアが高いほど、より抑うつ症状が示されます。
テスト前(登録)で2週間過去2週間、テスト後の2週間(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで2週間過去
自殺(若者)
時間枠:前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
自殺念慮属性スケール(SIDAS):自殺念慮の測定のための新しいスケールのコミュニティベースの検証研究。 自殺と生命を脅かす行動。 5項目の測定。 スケールは0-10で、スコアが高く、自殺念慮の重症度を示しています。
前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
一般化された不安(若者と介護者)
時間枠:テスト前(登録)で2週間過去2週間、テスト後の2週間(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで2週間過去
一般化された不安障害スクリーナー(GAD-7)は、7項目の自己報告不安アンケートです。 4ポイントスケールは0 = 3 =ほぼ毎日ではありません。 より高いスコアは、より大きな不安の重症度を示します。
テスト前(登録)で2週間過去2週間、テスト後の2週間(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで2週間過去
アルコール使用(若者)
時間枠:前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
青少年リスク行動調査2023-アルコールアイテムは、過去30日間のアルコール使用を評価する3項目の測定です。 項目1は7ポイントスケール0 = 0日から6 = 30日、アイテム2は7ポイントスケール0 = 0日から6 = 20日以上、アイテム3は8ポイントスケール0 =過去30日間でアルコールを飲みませんでした。 より高いスコアは、より多くのアルコール使用を表しています。
前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
薬物使用(若者)
時間枠:前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
青少年リスク行動調査2023-薬物使用項目は、過去30日間にわたる薬物使用の8項目の尺度です。 6ポイントスケール0 = 0回から5 = 40回以上。 より高いスコアは、より多くの薬物使用を表しています。
前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
ティーンデート暴力 - 被害(若者)
時間枠:前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
思春期の関係の測定ハラスメントと虐待(MARSHA) - 3つのサブスケール(プライバシー、ソーシャル、脅迫)を備えた21項目の測定値の被害は、0 = 0 = 3 = 10倍以上の4ポイントスケールを備えています。 より高いスコアは、不健康な関係行動の犠牲の存在を示しています。
前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
ティーンデートの暴力 - 加害(若者)
時間枠:前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
思春期の関係の測定ハラスメントと虐待(MARSHA) - 犯罪24 4つのサブスケール(社会、脅迫、サイバーコントロール、隔離)を使用した項目測定。 0 = 0回から3 = 10回以上の4ポイントスケール。 より高いスコアは、不健康な関係行動の加害を示しています。
前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
学校の婚約(若者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
Hulsey et al。 (2018)は、4ポイントスケール1 =私にはまったく真実ではない5項目の測定値です。4=私にとって非常に真実です。 スコアが高いほど、学校の関与が増加することを示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
性的リスクテイク(若者)
時間枠:前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
青少年リスク行動調査2023-過去30日間にわたってアイテムを取得する性的リスクは、11ポイントスケールを持つアイテム1の4アイテムの測定値です。 スコアが高いほど、リスクの高い性的行動が示されます。
前のテストでの過去1か月(登録)、過去1か月でテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
若者のメンタルヘルスの介護者の視点(介護者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了の1週間)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
小児症状症状チェックリスト-17(PSC-17)は、3ポイントスケール0 = 2 =頻繁に頻繁に0 =頻繁にある17項目のメジャーです。 スコアが高いと、メンタルヘルス障害の特性を示すことができます。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了の1週間)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
(仲介者の結果)行動を受け入れて拒否する介護者(若者と介護者)
時間枠:時間枠:過去1か月の事前テスト(登録)、過去1か月のテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月

FAP反応、擁護、感情/経験は、項目1〜30 0 = 3 =何度も項目の4ポイントスケールで34項目の測定値です。 スコアが高いほど、より受け入れられる動作が示されます。 項目31-32の5ポイントスケール1 = 5に非常に動揺します=アイテム31の容認を受け入れ、項目32の拒否行動を示すスコアが高いことを非常に満足しています。項目33-34 1 =極端に5 =アイテム33の容認行動を受け入れ、項目34の拒否行動を示すスコアがまったくない。

LGBTQファミリーのマイクロアフェレスとマイクロアフェル化 - 対人ネガティブ(マイクロアグレッション)サブスケールは、5ポイントスケール0 = never 4 =常に5ポイントスケールの8項目です。 より高いスコアは、より多くの対人微小攻撃を経験することを示唆しています。

時間枠:過去1か月の事前テスト(登録)、過去1か月のテスト後(介入終了から1週間以内)、6か月のフォローアップで過去1か月
(仲介結果)アウトネス(若者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
ネブラスカのアウトネススケール - 性的マイノリティのアウトネスの測定における開示と隠蔽の差別化は、それぞれ6項目の2つのサブスケール(性的指向と性同一性)を持つ12項目の測定です。 11ポイントスケール0 = 0%〜100 = 100%。 スコアが高いほど、アウトネスの開示が大きくなることを示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介結果)内面化されたホモ/bi/トランス恐怖症(若者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
2017年のLGBTQ+ Teen Surveyの項目には、4ポイントスケールに4つの項目が含まれています1 = 4 =強く同意しません。 スコアが高いほど、内在化されたホモ/bi/トランス恐怖症の感情が高まっていることを示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介の結果)未来への希望(若者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
2017年のLGBTQ+ティーン調査のアイテムは、4ポイントスケール1 =間違いなく4 = 4 =間違いなくイエスの4項目の尺度です。 スコアが高いほど、希望と楽観主義のレベルが高いことを示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介者の結果)親子予防関連の会話(若者と介護者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
エドワーズ等から適応したアイテム。 (2022)は、4ポイントスケール1 = 4に強く同意しない11項目の測定値です=強く同意します。 スコアが高いほど、より頻繁に健康な親/子供予防関連/集中会話が示されます。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介者の結果)ポジティブな民族/人種的アイデンティティ(若者と介護者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
マルチグループの民族的アイデンティティスケールは、4ポイントスケールの12項目の尺度1 = 4 =強く同意しません。 スコアが高いほど、人種的および民族的アイデンティティの肯定的な感情が増加することを示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介結果)肯定的なLGBTQ+アイデンティティ(若者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
レズビアン、ゲイ、およびバイセクシュアルの肯定的なアイデンティティ尺度は、7ポイントスケールの5項目の尺度1 = 7に強く同意しない=強く同意します。 スコアが高いほど、LGBTQ+のアイデンティティと社会正義の感覚が強いことを示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介結果)LGBTQ+青少年ポジティブなアイデンティティの介護者(介護者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
適応されたレズビアン、ゲイ、およびバイセクシュアルの肯定的なアイデンティティ尺度は、7ポイントスケールの5項目の尺度1 = 7に強く同意しない=強く同意します。 より高いスコアは、若者のLGBTQ+アイデンティティと社会正義のより強い感覚を示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介結果)介護者 - 若者コミュニケーション(若者と介護者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
親と思春期のコミュニケーションスケールは、5ポイントスケール1 = 5 =強く同意しない20項目の測定値です。 スコアが高いほど、思春期の親がより肯定的なコミュニケーションを示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
(仲介者の結果)コミュニティの感覚(若者と介護者)
時間枠:テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。
コミュニティインデックス2(SCI-2)の感覚は25項目の尺度です。 アイテム1には6ポイントスケールがあります1 =このコミュニティの一員になりたくない - 6 =私にとって非常に重要です。 24個のアイテムには4ポイントスケール0 =まったくない-3 =完全に。 スコアが高いほど、LGBTQコミュニティの帰属意識と目的を示しています。
テスト前(登録)、テスト後(介入終了後1週間以内)、または6か月のフォローアップでの時間枠はありません。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月24日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月17日

最初の投稿 (実際)

2025年2月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月8日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HUM00264028
  • 203677 (その他の助成金/資金番号:William T Grant Foundation)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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