- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06839859
Family Acceptance Project Online (Pilot RCT) (FAP-O)
Een online gezinsgebaseerd programma om de ongelijkheid tussen seksuele en genderminderheidsjongeren van kleur te verminderen (Pilot RCT)
Onderzoek toont aan dat seksuele en genderminderheid jongeren (SGMY) hoge percentages van psychische problemen en andere uitdagingen ervaren (bijv. Sociaal, academisch). Een belangrijke factor die tot deze uitdagingen leidt, is de afwijzing van het gezin (gezinsgedrag en reacties die de seksuele geaardheid, genderidentiteit en genderuitdrukking van een kind minimaliseren, ontkennen, belachelijk maken, belachelijk maken of veranderen). Raciale en etnische minderheidsjongeren ervaren de hoogste percentages van de afwijzing van het gezin en gerelateerde gezondheidsrisico's.
Het Family Acceptance Project (FAP) is een onderzoeks-, onderwijs- en interventie -initiatief dat meer dan 20 jaar geleden is opgericht om verschillende gezinnen te helpen leren hun SGMY te ondersteunen en te bevestigen. FAP's Family Support Model is gebaseerd op de ervaren ervaringen van diverse Sgmy en gezinnen en gebruikt een cultuurgebaseerd familiebedrijfkader dat ouders en zorgverleners in staat stelt om afwijzende gedragingen te veranderen die het onderzoek van FAP heeft aangetoond, bijdraag Welzijn voor SGMY.
Het algemene doel van dit onderzoeksproject is het evalueren van een online versie van negen weken van FAP's Family Support Model (FAP-O). De onderzoekers zullen specifiek bestuderen hoe FAP-O:
- Bevordert de acceptatie van ouders/verzorger en steun van hun seksuele en genderminderheidjongeren.
- Verhoogt familiebinding en communicatie.
- Verhoogt Sgmys 'trots op LGBTQ+ en hoopvoller over de toekomst.
- Leidt tot verminderingen van de psychische problemen die door SGMY zijn gemeld, die gezinsafwijzing ervaren.
Voordat FAP-O's Family Support Services ontvangt, zullen raciale en etnische minderheid SGMY (leeftijd 14 tot 20) en hun zorgverleners een eerste pre-testonderzoek voltooien. Na het voltooien van deze eerste (baseline) enquête, neemt de helft van de families deel aan programmasessies. Na de eerste sessiesronde zullen alle deelnemers een onmiddellijke follow-uponderzoek voltooien, met een aanvullende enquête zes maanden daarna uitgevoerd. Deze enquêtes helpen ons te leren of FAP-O de doelen van het project hierboven beïnvloedt. Na de laatste enquête zal de andere helft van de families programmasessies bijwonen. De onderzoekers zullen SGMY en zorgverleners ook vragen om te delen wat ze leuk vonden aan het programma en hun begeleiding om het te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoeksdocumenten Epidemische percentages van gedrag (bijv. Alcoholgebruik), emotionele (bijv. Depressie, suïcidaliteit), relationeel (bijvoorbeeld dating geweldslachtofferschap en plegen), en academische (bijv. Academische betrokkenheid) problemen bij seksuele en gender minderheid jeugd (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy (Sgmy ), inclusief sgmy van kleur die onevenredige ongelijkheden ervaren vanwege hun vermenigvuldig geminimuleerde status.
De onevenredig hoge percentages van gedrags, emotionele, relationele en academische problemen bij SGMY kunnen worden verklaard door ervaringen van minderheidsstress gerelateerd aan onderdrukking en discriminatie die specifiek zijn voor het bezetten van minderitaire sociale identiteiten, waaronder seksuele geaardheid, genderidentiteit en ras/etniciteit. Onderzoek toont aan dat raciale discriminatie, sogie (seksuele oriëntatie, genderidentiteit en expressie) discriminatie en slachtofferschap interageren om hun negatieve associaties te verergeren over schadelijke gedrags-, emotionele, relationele en academische resultaten.
Gezinnen, waaronder zorgverleners, spelen een cruciale rol in het leven van SGMY door te bufferen tegen, te verergeren en/of te dienen als een directe bron van minderheidsstress. Een heersende vorm van minderheidsstress die SGMY ervaart, is gezinsafwijzing (attitudes en gedragingen die afkeuring aantonen van en/of inspanningen om de sogie van iemands kind te veranderen) gerelateerd aan hun seksuele/genderminderheidsidentiteit. Inderdaad, 71% tot 82% van het SGMY-rapportfamilieafwijzing, en afwijzing van het gezin is meer uitgesproken onder SGMY van kleur (vergeleken met witte, niet-Latinx Sgmy).
Afwijzing van het gezin voorspelt een groot aantal schadelijke emotionele, gedrags-, relationele en academische resultaten. Jeugd die bijvoorbeeld door hun verzorgers worden verteld dat er iets inherent mis is met hen, dat ze nooit een goede toekomst zullen hebben en schadelijk gedrag hebben (bijvoorbeeld uitwijzing uit het huis, hard ouderschap/misbruik), kunnen die ervaringen internaliseren . Deze internalisatie kan leiden tot depressie en suïcidaliteit. Afwijzing van zorgverleners kan ook leiden tot risicogedrag bij SGMY via het ontbreken van positieve ouder-kindrelaties, slechte communicatie, afwezigheid van modellering van gezonde attitudes en gedragingen, en slecht monitoring/toezicht. De afwezigheid van dit opvoedingsgedrag en ouder-kindrelatievariabelen kan leiden tot middelengebruik (via slechte coping-mechanismen en/of gebrek aan ouderlijke monitoring), evenals seksueel risico's en/of dating geweld (via gebrek aan kennis over gezond relatiegedrags , het onvermogen om begeleiding te vragen over mishandeling van anderen, en vanwege geïnternaliseerde onderdrukking die Sgmy kwetsbaarder kan maken voor slachtofferschap en minder kans om een beledigende relatie achter te laten).
De etiologie van de afwijzing van de zorgverlener van hun sgmy is complex en veelzijdig, zorgverleners kunnen zich bezighouden met het afwijzen van gedrag als gevolg van zorg voor hun sgmy en verlangen om hun kind te helpen "te passen", "hebben een goed leven" en "worden door anderen geaccepteerd" evenals een gebrek aan informatie over Sogie en/of hoe ze hun sgmy kunnen ondersteunen. Verzorgingsafwijzing van hun sgmy is vaak geworteld in negatieve maatschappelijke, culturele en/of religieuze opvattingen over SGM -mensen, inclusief strikte noties over geslacht.
Afgezien van de acceptatie van de verzorger (een belangrijk onderdeel van het verminderen van ongelijkheid bij SGMY en het bevorderen van positieve jeugdontwikkeling [PYD]), heeft Sgmy of Color die een sterk gevoel van verbinding met andere SGM -individuen melden betere resultaten dan SGMY van kleur die deze verbindingen niet rapporteren. Programma's die tegelijkertijd proberen de afwijzing van de zorgverleners van hun SGMY te verminderen en SGMY kansen biedt om verbinding te maken met andere SGMY, kunnen bijzonder krachtig zijn in het verminderen van stressoren van minderheden en schadelijke resultaten en het bevorderen van de algehele PYD. Bovendien kunnen programma's die nauwkeurige informatie bieden over Sogie, zorgverleners leren hoe ze kunnen pleiten voor hun SGMY en geïnternaliseerde onderdrukking onder SGMY verminderen, ook de ontwikkeling van kritisch bewustzijn bevorderen (d.w.z. het proces van het begrijpen van sociale omstandigheden, gezondheidsongelijkheid en systemen van onderdrukking) in sgmy van kleur en hun verzorgers. Kritisch bewustzijn bevordert niet alleen het bloeien van tegenspoed, maar kan ook leiden tot actie (bijvoorbeeld het vocaliseren van de noodzaak van beleidsverandering) om ongelijkheid te verminderen.
Het familieacceptatieproject
Het Family Acceptance Project (FAP) is een rigoureus ontwikkelde familie-gebaseerde interventie voor zorgverleners van SGMY en SGMY (in de context van hun families) in de Amerikaanse FAP probeert talloze schadelijke resultaten te voorkomen en PYD te promoten voor SGMY in de context van hun families, culturen en geloofsgemeenschappen. FAP is ontworpen om gezinnen via zorgverleners te helpen afwijzing te verminderen en hun sgmy te ondersteunen en te bevestigen (waardoor SGMY -gedrags-, sociale, emotionele, relationele en academische problemen wordt verminderd). Terwijl FAP tot op heden bijna uitsluitend in persoonlijke formaten is geleverd, is een zeer innovatief onderdeel van het huidige project om een online versie van FAP te maken.
FAP omvat zowel verzorger- als SGMY -componenten, evenals familie- en groepssessies. Werk met zorgverleners richt zich op 1) beoordeling van de reacties van zorgverleners op hun sgmy; 2) het bieden van psycho -educatie over familie die gedrag accepteert en afwijst in de context van hun culturele en religieuze waarden; en 3) vaardigheden onderwijzen om liefde en bevestiging en acceptatie te tonen aan de sgmy van zowel iemands als belangenbehartiging om op te komen voor hun sgmy in de gezichtsafwijzing. Jeugdcomponenten richten zich op 1) psycho -educatie op het afwijzen en accepteren van gedragingen van het gezin, 2) het verminderen van geïnternaliseerde onderdrukking en het vergroten van de positieve identiteitsontwikkeling, en 3) hoop op de toekomst inbrengen. FAP biedt ook kansen om verbindingen op te bouwen met anderen (bijvoorbeeld zorgverlener peer -ondersteuning, LGBTQ+ -gemeenschapsgevoel onder SGMY) en bevordert familiebinding en -communicatie, die allemaal worden verondersteld om geïnternaliseerde onderdrukking onder SGMY te verminderen en hun PYD te promoten.
In FAP worden onderwijs en begeleiding gepresenteerd om deelnemers te programmeren op manieren die resoneren met de culturele en religieuze waarden van de zorgverleners. Hierdoor kunnen zorgverleners het afwijzen van gedragingen verminderen die het risico verhogen en ondersteunend gedrag verhogen die helpen beschermen tegen risico's en het ondersteunen van welzijn. FAP helpt zorgverleners om een andere manier van denken over hun sgmy te ontwikkelen die van moraliteitsproblemen overgaat naar degenen die gericht zijn op het waarborgen van de gezondheid en het welzijn van hun SGMY. FAP helpt jongeren te begrijpen hoe de culturele en religieuze overtuigingen van hun familie hun gevoel van eigenwaarde, hun risicogedrag en hoop op de toekomst beïnvloeden. Veel sgmy zien familie afwijzende gedragingen als de prijs van verbonden blijven met hun familie, hun cultuur en hun geloof. Naast het leren over gekozen gezin, is het leren dat zorgverleners hun gedrag kunnen veranderen en leren ondersteunen en accepteren ze te ondersteunen en de jeugd te motiveren om familieverbindingen te verdiepen en in deze relaties te investeren.
Ondanks zijn nationale erkenning en bereik is er weinig onderzoek dat de werkzaamheid van FAP evalueert. Er is een dringende behoefte aan rigoureus onderzoek naar FAP om de werkzaamheid ervan te documenteren bij het verminderen van gedrags-, sociale, emotionele, relationele en academische problemen, vooral onder Sgmy van kleur voor wie FAP grotendeels werd ontwikkeld. Bovendien werd FAP aanvankelijk ontwikkeld voor persoonlijke levering. Toch is er ook behoefte aan onderzoek dat innovatieve methoden (bijv. Online levering) voor implementatie onderzoekt, zodat FAP SGMY van kleur in de VS kan bereiken, inclusief landelijke regio's van de VS waar toegang tot bevestigende, gezinsgebaseerde interventies om te ondersteunen om te ondersteunen Sgmy is zeldzaam als ze niet bestaan.
Het doel van de huidige studie is om FAP-O te evalueren via een gerandomiseerde controleproef (RCT) van zorgverlener-sgmy van kleur (leeftijd 14 tot 20) dyades (45 dyades toegewezen aan de FAP-O en 45 dyades toegewezen aan de wachtlijstregeling voorwaarde), beoordeling van de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van de FAP-O via programma-observaties, enquêtes na de sessie (n = 90 dyades) en exit-interviews (n = 20) met sgmy van kleur en hun verzorger (s). Test de werkzaamheid van de FAP-O bij het verminderen van gedrags-, emotionele, relationele en academische problemen via een basisonderzoek gevolgd door een onmiddellijke follow-uponderzoek na de test en 6 maanden. Identificeer mediatoren (bijv. Verhogingen van familiebinding, verminderingen van geïnternaliseerde onderdrukking, afname van de afstoting en toename van de acceptatie van SGMY door zorgverleners, neemt toe in positieve etnische/raciale identiteiten) en onderzoeken interventiebelof Identiteit, seksuele identiteit, religiositeit) en diegenen die lage of hoge niveaus van raciale of etnische discriminatie ervaren via enquêtes.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Katie Edwards, PhD
- Telefoonnummer: (734) 647-8812
- E-mail: edkatie@umich.edu
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
- Werving
- University of Michigan
-
Contact:
- Katie Edwards, PhD
- Telefoonnummer: (734) 647-8812
- E-mail: edkatie@umich.edu
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria (jeugd):
- Identificeer als een seksuele/genderminderheid (inclusief jongeren die hun seksuele geaardheid en/of genderidentiteit in twijfel trekken en hun identiteit moet bekend zijn bij hun deelnemende zorgverlener).
- Identificeren als een persoon van kleur/behorend tot een raciale en/of etnische groep van minderheden.
- Tussen de leeftijd van 14 en 20 jaar zijn
- Lees en spreek Engels
- Woon in de Verenigde Staten
- Meld consistente toegang tot een telefoon, tablet en/of computer met snelle internettoegang
- Meld een vermogen om acht, twee uur online sessies bij te wonen op vooraf bepaalde tijden
- Rapporteer matig tot hoge niveaus van verzorger/afwijzing van het gezin
- Wees niet op hoog risico op zelfmoord
- Niet actief psychotisch zijn
Inclusiecriteria (zorgverleners):
- Wees een verzorger (biologische ouder, stiefouder, grootouder, tante/oom, of een andere volwassene die zorg biedt) tot een sgmy van kleur tussen de leeftijd van 14 tot 20 jaar
- Zijn ouder dan 18 jaar
- Lees en spreek Engels
- Woon in de Verenigde Staten
- Meld consistente toegang tot een telefoon, tablet en/of computer met snelle internettoegang.
- Meld een vermogen om negen, twee uur online sessies op vooraf bepaalde tijden bij te wonen.
- Wees je bewust van de minderheidsidentiteit van de SGM -jeugd
- Niet identificeren als SGM
- Meld tijd doorbrengen met de deelnemende jongeren, minimaal 5 wakkere uren per week
- Wees niet op hoog risico op zelfmoord
- Niet actief psychotisch zijn
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onmiddellijke behandeling
Deelnemers aan deze arm ontvangen de interventie (9, 2 uur wekelijkse sessies) onmiddellijk na de inschrijving
|
Een 9 weken lang online groepsprogramma voor LGBTQ+ Youth of Color en hun ouders / zorgverleners
|
|
Geen tussenkomst: Wachtlijstbesturing
Zorg voor check-ins, zorg voor middelen en bied deelnemers aan deze arm hetzelfde interventieprogramma aan als de experimentele onmiddellijke behandelingsgroep na follow-ups van 6 maanden en metingen zijn voltooid.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Depressie (jeugd en zorgverleners)
Tijdsspanne: Voorbij 2 weken bij pre-test (inschrijving), voorbij 2 weken op post-test (binnen een week na interventie-einde), voorbij 2 weken na 6 maanden follow-up
|
Vragenlijst voor de gezondheid van de patiënt (PHQ-9) Modified- 9 Artikelmaat voor het detecteren van ernstige depressie.
Gemeten op een 4 -puntsschaal met 0 = helemaal niet tot 3 = bijna elke dag.
Hogere scores duiden op meer depressieve symptomologie.
|
Voorbij 2 weken bij pre-test (inschrijving), voorbij 2 weken op post-test (binnen een week na interventie-einde), voorbij 2 weken na 6 maanden follow-up
|
|
Suicidality (jeugd)
Tijdsspanne: Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
De Suicidal Idetion Attributes Scale (Sidas): gemeenschapsgebaseerde validatiestudie van een nieuwe schaal voor het meten van suïcidale ideeën.
Zelfmoord en levensbedreigend gedrag.
Een meting van 5 items.
Schaal is 0-10 met hogere scores die wijzen op de ernst van zelfmoordgedachten.
|
Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
|
Gegeneraliseerde angst (jeugd en zorgverleners)
Tijdsspanne: Voorbij 2 weken bij pre-test (inschrijving), voorbij 2 weken op post-test (binnen een week na interventie-einde), voorbij 2 weken na 6 maanden follow-up
|
Gegeneraliseerde angststoornissener (GAD-7) is een zelfrapportage angstvragenlijst van 7 items.
De schaal van 4 punten is 0 = helemaal niet tot 3 = bijna elke dag.
Hogere scores betekenen een grotere ernst van de angst.
|
Voorbij 2 weken bij pre-test (inschrijving), voorbij 2 weken op post-test (binnen een week na interventie-einde), voorbij 2 weken na 6 maanden follow-up
|
|
Alcoholgebruik (jeugd)
Tijdsspanne: Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
Jeugdrisico gedragsonderzoek 2023 - Alcoholartikelen is een maatregel met 3 items die de afgelopen 30 dagen alcoholgebruik beoordeelt.
Item 1 is een 7 -puntsschaal 0 = 0 dagen tot 6 = alle 30 dagen, item 2 is een 7 -puntsschaal 0 = 0 dagen tot 6 = 20 of meer dagen, en item 3 is een 8 -puntsschaal 0 = Ik heb de afgelopen 30 dagen geen alcohol gedronken tot 7 = 10 of meer drankjes.
Hogere scores vertegenwoordigen meer alcoholgebruik.
|
Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
|
Drugsgebruik (jeugd)
Tijdsspanne: Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
Youth Risk Behaviour Survey 2023 - Drugsgebruikartikelen is een meting van 8 items voor drugsgebruik in de afgelopen 30 dagen.
De 6 -puntsschaal 0 = 0 keer tot 5 = 40 of meer keer.
Hogere scores vertegenwoordigen meer drugsgebruik.
|
Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
|
Teen Dating Violence - slachtofferschap (jeugd)
Tijdsspanne: Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
Maatregel voor intimidatie en misbruik van adolescenten (Marsha) - slachtofferschap een maatregel met 21 items met 3 subschalen (privacy, sociale, intimidatie) Een 4 -punts schaal met 0 = 0 keer tot 3 = meer dan 10 keer.
Hogere scores duiden op de aanwezigheid van slachtofferschap van ongezonde relatiegedrag.
|
Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
|
Tiening Dating Violence - Perpetratie (jeugd)
Tijdsspanne: Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
Maat voor intimidatie en misbruik van adolescente relatie (Marsha) - Plepetratie 24 Artikelmaat met 4 subschalen (sociale, intimidatie, cybercontrole, isolatie).
4 Puntschaal met 0 = 0 keer tot 3 = meer dan 10 keer.
Hogere scores duiden op ongezonde relatiegedrag.
|
Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
|
Schoolbetrokkenheid (jeugd)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Items van Hulsey et al. (2018) is een meting van 5 items met een 4 -punts schaal 1 = helemaal niet waar voor mij - 4 = uiterst waar voor mij.
Hogere scores duiden op verhoogde schoolbetrokkenheid.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
Seksuele risico's (jeugd)
Tijdsspanne: Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
Youth Risk Behaviour Survey 2023 - Seksueel risico dat items nemen in de afgelopen 30 dagen is een 4 -itemmaat met item 1 met een 11 -punts schaal 0 = Ik heb nog nooit seks gehad/Ik heb seks gehad, maar niet in de afgelopen maand tot 10 = 10 of meer mensen en de resterende 3 items hebben een 5 -puntsschaal 0 = 0 keer tot 4 = 6 of meer.
Hogere scores duiden op hoger risicovol seksueel gedrag.
|
Afgelopen maand bij Pre-Test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand na een follow-up van 6 maanden
|
|
Zorgverlener perspectief op geestelijke gezondheid van jongeren (zorgverleners)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (met een week van interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Pediatrische symptoom checklist-17 (PSC-17) is een maatregel met 17 items met een 3-punts schaal 0 = nooit tot 2 = vaak.
Hogere scores kunnen wijzen op de kenmerken van geestelijke gezondheidsstoornissen.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (met een week van interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
(Intermediaire uitkomst) Verzorger die gedrag accepteert en afwijst (jeugd en zorgverleners)
Tijdsspanne: Tijdsbestek: afgelopen maand bij pre-test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand bij 6-maanden follow-up
|
FAP-reacties, belangenbehartiging, gevoelens/ervaringen is een meting van 34 items met een 4-puntsschaal voor items 1-30 0 = nooit tot 3 = vele malen. Hogere scores duiden op meer accepterend gedrag. Een 5-puntsschaal voor items 31-32 1 = erg overstuur tot 5 = zeer blij met hogere scores die duiden op het accepteren van gedrag voor item 31 en het afwijzen van gedrag voor item 32; Items 33-34 1 = extreem tot 5 = helemaal niet met hogere scores die wijzen op het accepteren van gedrag voor item 33 en het afwijzen van gedrag voor item 34. LGBTQ micro -agressies en micro -bevestigingen in families - interpersoonlijke negatieve (microaggressie) subschaal is 8 items met een 5 -punts schaal 0 = nooit tot 4 = altijd. Hogere scores suggereren dat meer interpersoonlijke micro -agressies ervaren. |
Tijdsbestek: afgelopen maand bij pre-test (inschrijving), afgelopen maand bij post-test (binnen een week na interventie-einde), afgelopen maand bij 6-maanden follow-up
|
|
(Intermediaire uitkomst) Outness (jeugd)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Nebraska Outness Scale-differentiërende openbaarmaking en verborgenheid bij het meten van outness voor seksuele minderheden is een 12-itemmaat met 2 subschalen van 6 items elk (seksuele geaardheid en genderidentiteit).
11 puntschaal 0 = 0% tot 100 = 100%.
Hogere scores duiden op een grotere openbaarmaking van outness.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Internaliseerde HOMO/BI/Trans -fobie (jeugd)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Items uit de LGBTQ+ Teen Survey 2017 bevatten 4 items op een 4 -punts schaal 1 = zeer mee oneens tot 4 = helemaal mee eens.
Hogere scores duiden op verhoogde gevoelens van geïnternaliseerde HOMO/BI/Trans -fobie.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Hoop voor de toekomst (Jeugd)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Items van de LGBTQ+ Teen Survey 2017 Hope for the Future is een 4 -itemmaat met een 4 -punts schaal 1 = absoluut NO tot 4 = zeker ja.
Hogere scores duiden op hogere niveaus van hoop en optimisme.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Gerelateerde gesprekken van ouder-kindpreventie (jongeren en zorgverleners)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Items aangepast van Edwards et al. (2022) is een meting van 11 items met een 4 -puntsschaal 1 = zeer oneens tot 4 = helemaal mee eens.
Hogere scores duiden op een frequentere gezonde ouder/kindpreventie -gerelateerde/gerichte gesprekken.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Positieve etnische/raciale identiteit (jeugd en zorgverleners)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Ethnische identiteitsschaal met meerdere groepen is een 12-itemmaat op een 4-puntsschaal 1 = zeer oneens tot 4 = helemaal mee eens.
Hogere scores duiden op verhoogde positieve gevoelens van raciale en etnische identiteit.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Positieve LGBTQ+ Identity (jeugd)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Lesbische, homoseksuele en biseksuele positieve identiteitsmaat is een 5 -itemmaat op een 7 -puntsschaal 1 = zeer oneens tot 7 = helemaal mee eens.
Hogere scores duiden op een sterker gevoel van LGBTQ+ identiteit en sociale rechtvaardigheid.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Zorgverlener van LGBTQ+ Youth Positive Identity (zorgverleners)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Aangepaste lesbische, homoseksuele en biseksuele positieve identiteitsmaat is een 5 -itemmaat op een 7 -puntsschaal 1 = zeer mee oneens tot 7 = helemaal mee eens.
Hogere scores duiden op een sterker gevoel van de LGBTQ+ identiteit en sociale rechtvaardigheid van hun jeugd.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Verzorging - Jeugdcommunicatie (jeugd en zorgverleners)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Parent-adolescente communicatieschaal is een 20-itemmaat met een 5-puntsschaal 1 = zeer oneens tot 5 = helemaal mee eens.
Hogere scores duiden op een positievere adolescente-ouderscommunicatie.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
|
(Intermediaire uitkomst) Gevoel van de gemeenschap (jeugd en zorgverleners)
Tijdsspanne: Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Gevoel voor gemeenschapsindex 2 (Sci-2) is een maatregel met 25 items.
Item 1 heeft een 6 -puntsschaal 1 = Ik wil liever geen deel uitmaken van deze community - 6 = erg belangrijk voor mij.
24 items hebben een 4 -puntsschaal 0 = helemaal niet - 3 = volledig.
Hogere scores duiden op een gevoel van verbondenheid en doel in de LGBTQ -gemeenschap.
|
Geen tijdsbestek bij pre-test (inschrijving), post-test (binnen een week na interventie-einde) of een follow-up van 6 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HUM00264028
- 203677 (Ander subsidie-/financieringsnummer: William T Grant Foundation)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .