月経周期中の安定性と運動パフォーマンスを向上させるためのバランストレーニング
2025年2月21日 更新者：British University In Egypt
安定性と運動能力を高めるための月経周期中のターゲットバランストレーニング：ランダム化比較試験
この研究は、若い運動雌の月経周期中のバランスと運動能力の改善に対するバランストレーニングの影響を調査するために行われました。
60人のアスレチックメスが研究に参加します。
それらは2つのグループにランダムに割り当てられます。
グループAはBiodexでバランストレーニングを受け、グループBはコントロールグループになります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11852
- British University In Egypt
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 彼らの年齢は18から22の範囲になります。彼らのBMIは18.5から25 kg/cm2 -Athletesになります
除外基準：
- バランスに影響を与える可能性のある筋骨格または神経疾患のない性的ホルモンに影響を与える薬の服用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
|
|
|
実験的：バランストレーニング
|
Biodex Balance Systemで行われたバランストレーニングエクササイズは、毎週12週間にわたって毎週3セッション
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バランス
時間枠：12週間
|
Biodex Balance System Device fone Balance前後の後部安定性インデックス（APSI）このインデックスは、プラットフォームの振動の程度を使用して計算されます。
|
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アスリートパフォーマンス
時間枠：12週間
|
アスレチック主観的パフォーマンススケール
|
12週間
|
|
アスレチックダイナミックバランス
時間枠：12週間
|
スターエクスカーションバランステスト（SEBT）は、片方の脚に単一脚の姿勢を維持する能力を測定します。できる限り対側の脚を8つの異なる方向に到達します。健康な手足では、スターエクスカーションバランステストが動的な姿勢制御の喪失を強調しています
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月23日
一次修了 (実際)
2025年2月9日
研究の完了 (推定)
2025年5月10日
試験登録日
最初に提出
2025年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月21日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月21日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P.T.REC/012/005603
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。