Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Balansutbildning för att förbättra stabilitet och atletisk prestanda under menstruationscykeln

21 februari 2025 uppdaterad av: British University In Egypt

Riktad balansutbildning under menstruationscykeln för att förbättra stabilitet och atletisk prestanda: En randomiserad kontrollerad studie

Denna studie gjordes för att undersöka effekten av balansträning på förbättring av balans och atletisk prestanda under menstruationscykeln hos unga atletiska kvinnor Förbättrar balansutbildningen balans och atletisk prestanda under menstruationscykeln? 60 atletiska kvinnor kommer att delta i studien. De kommer att tilldelas slumpmässigt i två grupper. Grupp A kommer att få balansutbildning på Biodex, medan grupp B kommer att vara kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11852
        • British University In Egypt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Deras ålder kommer att vara från 18 till 22. Deras BMI kommer att vara från 18,5 till 25 kg/cm2 - idrottare

Uteslutningskriterier:

  • fri från muskuloskeletala eller neurologiska sjukdomar som kan påverka balans/ att ta alla mediciner som påverkar sexhormoner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollgrupp
Experimentell: Balansträning
Enhet: Balansutbildning
Balansutbildningsövningar som utförs på Biodex Balance System 3 -sessioner varje vecka i 12 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: 12 veckor
Biodex Balance System -enhet för att mäta balans Anterior Posterior Stability Index (APSI) Detta index beräknas med hjälp av graden av oscillation av plattformen, där låga värden indikerade att individen hade god stabilitet.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ateletisk prestation
Tidsram: 12 veckor

ateletisk subjektiv prestationsskala

  • ber deltagarna att betygsätta sina prestationer under den senaste veckan enligt sin egen åsikt.
  • Använd skalan mellan 1-10: 1 = "Inte alls nöjd", 10 = "helt nöjd":
12 veckor
Atletisk dynamisk balans
Tidsram: 12 veckor
Star Excursion Balance Test (SEBT) mäter förmågan att upprätthålla enstaka ben hållning på ett ben medan du når så långt som möjligt med det kontralaterala benet i 8 olika riktningar, när personen visar en avsevärt minskad räckvidd medan han stod på den skadade lemmen jämfört med stående På den friska lemmen har Star Excursion Balance -testet lyfts fram hennes förlust av dynamisk postural kontroll
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

British University In Egypt

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

9 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

10 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • P.T.REC/012/005603

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera