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Equilibrio per migliorare la stabilità e le prestazioni atletiche durante il ciclo mestruale

21 febbraio 2025 aggiornato da: British University In Egypt

Allenamento di equilibrio mirato durante il ciclo mestruale per migliorare la stabilità e le prestazioni atletiche: uno studio controllato randomizzato

Questo studio è stato condotto per studiare l'effetto dell'allenamento dell'equilibrio sul miglioramento dell'equilibrio e delle prestazioni atletiche durante il ciclo mestruale nelle giovani femmine atletiche, l'allenamento dell'equilibrio migliora l'equilibrio e le prestazioni atletiche durante il ciclo mestruale? 60 femmine atletiche parteciperanno allo studio. Saranno assegnati in modo casuale in due gruppi. Il gruppo A riceverà una formazione sul saldo su Biodex, mentre il gruppo B sarà il gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11852
        • British University In Egypt

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • La loro età sarà variata da 18 a 22. Il loro BMI sarà da 18,5 a 25 kg/cm2 - atleti

Criteri di esclusione:

  • privo di malattie muscoloscheletriche o neurologiche che potrebbero influenzare l'equilibrio/ assunzione di farmaci che influenzano gli ormoni sessuali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: gruppo di controllo
Sperimentale: Allenamento dell'equilibrio
Esercizi di addestramento dell'equilibrio eseguiti sulle sessioni del sistema di equilibrio Biodex 3 ogni settimana per 12 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bilancia
Lasso di tempo: 12 settimane
Dispositivo del sistema di bilanciamento biodex Per misurare l'indice di stabilità posteriore anteriore (APSI) Questo indice viene calcolato utilizzando il grado di oscillazione della piattaforma, in cui i valori bassi indicavano che l'individuo aveva una buona stabilità.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
prestazioni ateletiche
Lasso di tempo: 12 settimane

Scala di prestazioni soggettive ateletiche

  • Chiedere ai partecipanti di valutare le loro prestazioni durante la scorsa settimana secondo la propria opinione.
  • Usa la scala tra 1-10: 1 = "per niente soddisfatto", 10 = "completamente soddisfatto":
12 settimane
Equilibrio dinamico atletico
Lasso di tempo: 12 settimane
Test di bilanciamento delle escursioni a stella (SEBT) misurare la capacità di mantenere una posizione a una gamba singola su una gamba mentre si raggiunge il più possibile con la gamba controlaterale in 8 direzioni diverse, quando la persona dimostra una portata significativamente ridotta mentre si trova sull'arto ferito rispetto alla posizione in piedi rispetto alla posizione in piedi rispetto alla piedi Sull'arto sano, il test di bilanciamento delle escursioni a stella ha messo in evidenza la sua perdita di controllo posturale dinamico
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

9 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005603

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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