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- 임상시험 NCT06842212
월경주기 동안 안정성 및 운동 성능을 향상시키기위한 균형 교육
2025년 2월 21일 업데이트: British University In Egypt
안정성 및 운동 성능을 향상시키기위한 월경주기 동안의 목표 균형 훈련 : 무작위 대조 시험
이 연구는 젊은 운동 여성의 월경주기 동안 균형 및 운동 성능 향상에 대한 균형 훈련의 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다. 균형 훈련은 월경주기 동안 균형과 운동 성능을 향상 시키는가?
60 명의 운동 여성 이이 연구에 참여할 것입니다.
그들은 무작위로 두 그룹으로 할당됩니다.
그룹 A는 Biodex에 대한 균형 교육을 받고 그룹 B는 대조군이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11852
- British University In Egypt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 그들의 나이는 18 세에서 22 세 사이입니다. 그들의 BMI는 18.5 ~ 25 kg/cm2- 선수입니다.
제외 기준 :
- 균형에 영향을 줄 수있는 근골격계 또는 신경계 질환이 없음 성 호르몬에 영향을 미치는 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 균형 훈련
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Biodex Balance System 3 세션에서 12 주 동안 수행 된 균형 교육 연습
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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균형
기간: 12 주
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균형 전방 후방 안정성 지수 (APSI)를 측정하기위한 Biodex 균형 시스템 장치이 지수는 플랫폼의 진동 정도를 사용하여 계산되며, 낮은 값은 개인이 안정성이 우수함을 나타 냈습니다.
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12 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Atheletic Performance
기간: 12 주
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Atheletic 주관적 성능 척도
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12 주
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운동 동적 균형
기간: 12 주
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Star Excursion Balance Test (SEBT)는 한쪽 다리의 단일 다리 자세를 유지하면서 8 가지 방향으로 반대쪽 다리로 가능한 한 멀리 도달하면서 부상당한 사지에 서있는 동안 상당히 감소 된 도달을 보여 주면 건강한 사지에서, Star Excursion Balance Test는 그녀의 역동적 인 자세 통제 상실을 강조했습니다.
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12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 1월 23일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 9일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/005603
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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