Tasapainoharjoittelu vakauden ja urheilullisen suorituskyvyn parantamiseksi kuukautiskierron aikana
perjantai 21. helmikuuta 2025 päivittänyt: British University In Egypt
Kohdennettu tasapainoharjoittelu kuukautiskierron aikana stabiilisuuden ja urheilullisen suorituskyvyn parantamiseksi: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämä tutkimus tehtiin tasapainoharjoituksen tutkimiseksi tasapainon ja urheilullisen suorituskyvyn parantamiseen kuukautiskierron aikana nuorten urheilullisten naisten tasapainottamisessa Tasapaino parantaa tasapainoa ja urheilullista suorituskykyä kuukautiskierron aikana?
60 urheilullinen naaras osallistuu tutkimukseen.
Ne jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään.
Ryhmä A saa saldokoulutusta Biodexilla, kun taas ryhmä B on kontrolliryhmä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11852
- British University In Egypt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Heidän ikä vaihtelee 18 - 22. Heidän BMI on 18,5 - 25 kg/cm2 - urheilijat
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmaisia tuki- ja neurologisia sairauksia, jotka voivat vaikuttaa tasapainoon/ ottamaan kaikki sukupuolihormoneja vaikuttavat lääkkeet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Tasapainoharjoittelu
|
Biodex -tasapainojärjestelmän 3 istunnoissa suoritetut tasapainoharjoitukset 12 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Saldo
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Biodex -tasapainolaite tasapainon mittaamiseksi etuosan takaosan stabiilisuusindeksi (APSI) Tämä indeksi lasketaan käyttämällä alustan värähtelyastetta, jossa alhaiset arvot osoittivat, että henkilöllä oli hyvä stabiilisuus.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aihekohtainen suorituskyky
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Atheleettinen subjektiivinen suorituskykyasteikko
|
12 viikkoa
|
|
Urheilullinen dynaaminen tasapaino
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Star Excurse -tasapainotesti (SEBT) mittaa kykynsä ylläpitää yhden jalan asennetta yhdellä jalalla saavuttaessaan mahdollisimman pitkälle kuin kontralateraalinen jalka 8 eri suuntaan, kun henkilö osoittaa merkittävästi vähentyneen ulottuvuuden seisoessaan loukkaantuneessa raajassa verrattuna seisomaan asemaa Terveellisessä raajassa Star Excursion -tasapainotesti on korostanut hänen dynaamisen posturaalisen ohjauksen menetystä
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 9. helmikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 10. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005603
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .