Balanstraining om de stabiliteit en atletische prestaties tijdens de menstruatiecyclus te verbeteren
21 februari 2025 bijgewerkt door: British University In Egypt
Gerichte balanstraining tijdens de menstruatiecyclus om de stabiliteit en atletische prestaties te verbeteren: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Deze studie werd gedaan om het effect van balanstraining op het verbeteren van de balans en atletische prestaties tijdens de menstruatiecyclus bij jonge atletische vrouwen te onderzoeken, verbetert balanstraining tijdens de menstruatiecyclus de balans en atletische prestaties?
60 atletische vrouwen zullen deelnemen aan het onderzoek.
Ze worden willekeurig toegewezen in twee groepen.
Groep A krijgt een balanstraining op Biodex, terwijl groep B de controlegroep zal zijn.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11852
- British University In Egypt
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hun leeftijd zal variëren van 18 tot 22. Hun BMI zal zijn van 18,5 tot 25 kg/cm2 - atleten
Uitsluitingscriteria:
- vrij van musculoskeletale of neurologische ziekten die de balans kunnen beïnvloeden/ medicijnen nemen die sekshormonen beïnvloeden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Evenwichtstraining
|
Balanstrainingsoefeningen uitgevoerd op het Biodex Balance System 3 -sessies elke week gedurende 12 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evenwicht
Tijdsspanne: 12 weken
|
Biodex Balance System Apparaat om de voorste voorste posterieure stabiliteitsindex (APSI) te meten Deze index wordt berekend met behulp van de mate van oscillatie van het platform, waarin lage waarden aangaven dat het individu een goede stabiliteit had.
|
12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Atheletic Performance
Tijdsspanne: 12 weken
|
Atheletic Subjective Performance Scale
|
12 weken
|
|
Atletische dynamische balans
Tijdsspanne: 12 weken
|
Star Excursion Balance Test (SEBT) meet het vermogen om de houding van één been op één been te handhaven terwijl het zo ver mogelijk reikt met het contralaterale been in 8 verschillende richtingen, wanneer de persoon een aanzienlijk verminderd bereik vertoont terwijl het op het gewonde ledemaat staat in vergelijking met staan Op het gezonde ledemaat heeft de Star Excursion Balance -test haar verlies van dynamische houdingscontrole benadrukt
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
10 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005603
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .