Entrenamiento de equilibrio para mejorar la estabilidad y el rendimiento deportivo durante el ciclo menstrual
21 de febrero de 2025 actualizado por: British University In Egypt
Entrenamiento de equilibrio dirigido durante el ciclo menstrual para mejorar la estabilidad y el rendimiento deportivo: un ensayo controlado aleatorio
Este estudio se realizó para investigar el efecto del entrenamiento de equilibrio en la mejora del equilibrio y el rendimiento deportivo durante el ciclo menstrual en mujeres atléticas jóvenes, ¿el entrenamiento de equilibrio mejora el equilibrio y el rendimiento atlético durante el ciclo menstrual?
60 mujeres atléticas participarán en el estudio.
Se asignarán aleatoriamente a dos grupos.
El Grupo A recibirá capacitación en saldo en Biodex, mientras que el Grupo B será el grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11852
- British University In Egypt
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Su edad se extenderá de 18 a 22. Su IMC será de 18.5 a 25 kg/cm2 - atletas
Criterios de exclusión:
- libre de enfermedades musculoesqueléticas o neurológicas que podrían afectar el equilibrio/ tomar cualquier medicamento que afecte las hormonas sexuales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
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Experimental: Entrenamiento de equilibrio
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Ejercicios de entrenamiento de equilibrio realizados en las sesiones de BioDex Balance System 3 cada semana durante 12 semanas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Balance
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Dispositivo del sistema BioDex Balance para medir el equilibrio índice de estabilidad posterior anterior (APSI) Este índice se calcula utilizando el grado de oscilación de la plataforma, en el que los valores bajos indicaron que el individuo tenía buena estabilidad.
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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rendimiento atelético
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Escala de rendimiento subjetivo atelético
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12 semanas
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Equilibrio dinámico atlético
Periodo de tiempo: 12 semanas
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La prueba de equilibrio de excursión de Star (SEBT) mide la capacidad de mantener una postura de pierna de una sola pierna mientras alcanza lo más posible con la pierna contralateral en 8 direcciones diferentes, cuando la persona demuestra un alcance significativamente disminuido mientras está de pie en la extremidad lesionada en comparación con En la extremidad saludable, la prueba de balance de excursiones de Star ha resaltado su pérdida de control postural dinámico
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
9 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
10 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005603
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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