Balansetrening for å forbedre stabiliteten og atletisk ytelse under menstruasjonssyklusen
21. februar 2025 oppdatert av: British University In Egypt
Målrettet balansetrening under menstruasjonssyklusen for å forbedre stabiliteten og atletisk ytelse: en randomisert kontrollert studie
Denne studien ble gjort for å undersøke effekten av balansetrening på forbedring av balanse og atletisk ytelse under menstruasjonssyklusen hos unge atletiske kvinner forbedrer balansen i balansen og atletisk ytelse under menstruasjonssyklusen?
60 atletiske kvinner vil delta i studien.
De vil bli tilfeldig tildelt i to grupper.
Gruppe A vil motta balansetrening på Biodex, mens gruppe B vil være kontrollgruppen.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11852
- British University In Egypt
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deres alder vil være varierte fra 18 til 22. BMI deres vil være fra 18,5 til 25 kg/cm2 - idrettsutøvere
Eksklusjonskriterier:
- fri for muskel- og skjelett- eller nevrologiske sykdommer som kan påvirke balanse/ ta medisiner som påvirker kjønnshormoner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Balansetrening
|
Balansetreningsøvelser utført på Biodex Balance System 3 -økter hver uke i 12 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Balansere
Tidsramme: 12 uker
|
Biodex Balance System -enhet for å måle balanse fremre bakre stabilitetsindeks (APSI) Denne indeksen beregnes ved å bruke graden av svingning av plattformen, der lave verdier indikerte at individet hadde god stabilitet.
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ateletisk ytelse
Tidsramme: 12 uker
|
Atheletic subjektiv ytelsesskala
|
12 uker
|
|
Atletisk dynamisk balanse
Tidsramme: 12 uker
|
Stjerneutfluktbalansetest (SEBT) måler muligheten til å opprettholde en enkelt ben på ett ben mens du når så langt det er mulig med det kontralaterale benet i 8 forskjellige retninger, når personen demonstrerer en betydelig redusert rekkevidde mens han står på den skadde lemmen sammenlignet med å stå På den sunne lemmen har stjerneutfluktbalansetesten fremhevet tapet av dynamisk postural kontroll
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
9. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
10. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. februar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005603
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .