Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Balanceuddannelse for at forbedre stabiliteten og atletisk præstation under menstruationscyklussen

21. februar 2025 opdateret af: British University In Egypt

Målrettet balancetræning under menstruationscyklussen for at forbedre stabiliteten og atletisk præstation: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse blev foretaget for at undersøge effekten af ​​balanceuddannelse på forbedring af balance og atletisk præstation under menstruationscyklus hos unge atletiske kvinder, balanceuddannelse forbedrer balance og atletisk præstation under menstruationscyklussen? 60 atletiske kvinder vil deltage i undersøgelsen. De tildeles tilfældigt i to grupper. Gruppe A modtager balanceuddannelse på Biodex, mens gruppe B vil være kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11852
        • British University In Egypt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deres alder vil blive varieret fra 18 til 22. Deres BMI vil være fra 18,5 til 25 kg/cm2 - atleter

Ekskluderingskriterier:

  • fri for muskuloskeletale eller neurologiske sygdomme, der kan påvirke balance/ tage medicin, der påvirker sexhormoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Eksperimentel: Balance træning
Enhed: Balanceuddannelse
Balanceuddannelsesøvelser udført på Biodex Balance System 3 -sessioner hver uge i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balance
Tidsramme: 12 uger
Biodex Balance System -enhed til måling af balance Anterior Posterior Stability Index (APSI) Dette indeks beregnes ved hjælp af graden af ​​svingning af platformen, hvor lave værdier indikerede, at individet havde god stabilitet.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ateletisk præstation
Tidsramme: 12 uger

Atheletisk subjektiv præstationsskala

  • beder deltagerne om at bedømme deres præstation i løbet af den sidste uge i henhold til deres egen mening.
  • Brug skalaen mellem 1-10: 1 = "slet ikke tilfreds", 10 = "fuldt tilfreds":
12 uger
Atletisk dynamisk balance
Tidsramme: 12 uger
STAR Excursion Balance Test (SEBT) måler evnen til at opretholde enkelt benstilling på det ene ben, mens du når så langt som muligt med det kontralaterale ben i 8 forskellige retninger, når personen demonstrerer en markant nedsat rækkevidde, mens han står på den sårede lem sammenlignet med stående På den sunde lem har Star Excursion Balance Test fremhævet hendes tab af dynamisk postural kontrol
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

British University In Egypt

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

10. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005603

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Balanceuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner