- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06842212
Обучение балансу для повышения стабильности и спортивных показателей во время менструального цикла
21 февраля 2025 г. обновлено: British University In Egypt
Целевые тренировки баланса во время менструального цикла для повышения стабильности и спортивных показателей: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было проведено для изучения влияния баланса на улучшение баланса и спортивных показателей во время менструального цикла у молодых спортивных женщин улучшает ли баланс тренировки баланса и спортивные показатели во время менструального цикла?
60 спортивных женщин примут участие в исследовании.
Они будут случайным образом распределены на две группы.
Группа А получит обучение баланса на биодаксе, а группа B будет контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11852
- British University In Egypt
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Их возраст будет варьироваться от 18 до 22. Их ИМТ будет от 18,5 до 25 кг/см2 - спортсмены
Критерии исключения:
- свободный от опорно -двигательного аппарата или неврологических заболеваний, которые могут повлиять на баланс/ принятие любых лекарств, которые влияют на половые гормоны
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Тренировка баланса
|
Упражнения для обучения баланса, выполненные в системе баланса BioDex, каждую неделю в течение 12 недель
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баланс
Временное ограничение: 12 недель
|
Устройство системы баланса биодекс для измерения баланса переднего индекса задних стабильности (APSI) Этот индекс рассчитывается с использованием степени колебаний платформы, в которой низкие значения указывают на то, что у человека была хорошая стабильность.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ателетическое исполнение
Временное ограничение: 12 недель
|
Ателетическая субъективная шкала производительности
|
12 недель
|
|
Спортивный динамический баланс
Временное ограничение: 12 недель
|
Испытание на баланс звездных экскурсий (SEBT) измеряет способность поддерживать позицию отдельной ноги на одной ноге, достигая как можно дальше, с контралатеральной ногой в 8 разных направлениях, когда человек демонстрирует значительно снижение охвата, стоя на травмированной конечности по сравнению с стоянием по сравнению с стоя На здоровой конечности тест на баланс звездных экскурсий подчеркнул ее потерю динамического постурального контроля
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 января 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 февраля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005603
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .