Balance treinamento para melhorar a estabilidade e o desempenho atlético durante o ciclo menstrual
21 de fevereiro de 2025 atualizado por: British University In Egypt
Treinamento de equilíbrio direcionado durante o ciclo menstrual para aumentar a estabilidade e o desempenho atlético: um estudo controlado randomizado
Este estudo foi realizado para investigar o efeito do treinamento de equilíbrio na melhoria do equilíbrio e desempenho atlético durante o ciclo menstrual em mulheres jovens atléticas, o treinamento do equilíbrio melhora o equilíbrio e o desempenho atlético durante o ciclo menstrual?
60 mulheres atléticas participarão do estudo.
Eles serão designados aleatoriamente em dois grupos.
O Grupo A receberá treinamento em equilíbrio no Biodex, enquanto o Grupo B será o grupo de controle.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito, 11852
- British University In Egypt
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- A idade deles será variada de 18 a 22 anos. Seu IMC será de 18,5 a 25 kg/cm2 - atletas
Critérios de exclusão:
- livre de doenças musculoesqueléticas ou neurológicas que podem afetar o equilíbrio/ tomar medicamentos que afetam os hormônios sexuais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: grupo de controle
|
|
|
Experimental: Treino de Equilíbrio
|
Exercícios de treinamento de equilíbrio realizados no Biodex Balance System 3 sessões todas as semanas durante 12 semanas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Equilíbrio
Prazo: 12 semanas
|
Dispositivo do sistema de equilíbrio do Biodex Para medir o equilíbrio Índice de Estabilidade Posterior anterior (APSI) Este índice é calculado usando o grau de oscilação da plataforma, no qual valores baixos indicaram que o indivíduo tinha boa estabilidade.
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
desempenho atelético
Prazo: 12 semanas
|
Escala de desempenho subjetivo atelético
|
12 semanas
|
|
Equilíbrio dinâmico atlético
Prazo: 12 semanas
|
Teste de Equilíbrio de Estrela (SEBT) Medir a capacidade de manter a postura de perna única em uma perna enquanto atinge o máximo possível com a perna contralateral em 8 direções diferentes, quando a pessoa demonstra um alcance significativamente diminuído enquanto está no membro lesionado em comparação com a posição No membro saudável, o teste de equilíbrio de excursão em estrela destacou sua perda de controle postural dinâmico
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
9 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005603
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .