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低コストのハンドグリップ動力計

2025年7月28日 更新者:Pelin Tiryaki、University of Yalova

妥当性と信頼性健康な成人の低コストのハンドグリップ動力計

グリップ強度を測定するためのゴールドスタンダードデバイスは、JAMAR®油圧ダイナモメーターです。 JAMAR®HydraulicHand Dynamomerは、高価なデバイスです。 アナログ読み取り機能があります。 Jamar油圧ダイナミメーターは、アメリカのハンドセラピスト協会によって推奨されており、その妥当性と信頼性が高いため、ゴールドスタンダードと見なされます。 そのコストにより、この動力計の使用は特定の国と設定では非常に限られています。 ただし、デジタルリーディング機能を備えた新しいバージョン、Jamar Plus+があります。 このバージョンはさらに高価です。 近年、グリップ強度を測定するための安価なダイナモメーターの使用は、臨床環境と科学的研究でますます一般的になっています。 特に、10倍安いカムリダイナモメーターが頻繁に使用されます。 科学研究での頻繁な使用にもかかわらず、現在の文献のレビューは、カムリの妥当性と信頼性が健康な集団で検討されていないことを示しています。 私たちの研究では、グリップ強度を測定するためのゴールドスタンダードデバイスであるJAMAR®油圧ダイナモメーターと、低コストと軽いハンドヘルドデジタルカムリダイナモメーターを比較しています。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

177

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Yalova、七面鳥
        • Yalova University
      • Yalova、七面鳥、77200
        • University of Yalova

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な大人

説明

包含基準:

  • 18〜65歳のヒーリティボランティア

除外基準:

  • 支援デバイスを使用して、
  • 関節リウマチ、痛風、神経筋疾患、またはグリップ強度に影響を与える可能性のある急性/慢性疾患を持つこと、
  • 妊娠、
  • 上肢の以前の亜脱臼、転位または骨折、
  • タイプ1またはタイプ2 DM、
  • 不安定な慢性および全身性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大ハンドグリップ強度 - デバイス1
時間枠:7日
最大グリップ強度は、前腕の筋肉によって生成される筋力または最大の力/張力の尺度です。
7日
最大ハンドグリップ強度 - デバイス2
時間枠:7日
最大グリップ強度は、前腕の筋肉によって生成される筋力または最大の力/張力の尺度です。
7日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際身体活動アンケート - 短い形式
時間枠:ベースライン
アンケートの目的は、健康関連の身体活動に関する国際的に比較可能なデータを取得するために使用できる一般的な手段を提供することです。 合計スコアは、非アクティブ(<600メットマン/週)、最小限のアクティブ(最小600メットマン/週、<3000メットマン/週)、アクティブ(> 3000メットマン/週)としてグループ化されます。
ベースライン
SBQ-座りがちな行動アンケート
時間枠:ベースライン
SBQは、9つの行動を行う時間を評価するように設計されています(テレビの視聴、コンピューター/ビデオゲームの演奏、音楽を聴き、電話で座って話し、書類やオフィスの仕事をしたり、座ったり、読んだり、楽器を演奏したり、芸術や工芸品をしたり、車、バス、または電車で運転したり、運転したり、運転したり)。 9つのアイテムは、平日と週末の日に別々に完了しました。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pelin Tiryaki, PhD、University of Yalova

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月16日

一次修了 (実際)

2025年7月28日

研究の完了 (推定)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2025年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月19日

最初の投稿 (実際)

2025年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月28日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2024/293

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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