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Dynamomètre à faible coût

28 juillet 2025 mis à jour par: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Validité et fiabilité Un dynamomètre à faible coût chez les adultes en bonne santé

Le dispositif d'étalon-or pour mesurer la résistance à la poignée est le dynamomètre à main hydraulique JAMAR®. Le dynamomètre à main hydraulique JAMAR® est un appareil à prix élevé. Il a une fonction de lecture analogique. Le dynamomètre à main hydraulique Jamar est recommandé par l'American Association of Hand Therapists et est considéré comme l'étalon-or en raison de sa validité et de sa fiabilité élevées. En raison de son coût, l'utilisation de ce dynamomètre est assez limitée dans certains pays et paramètres. Cependant, il existe une nouvelle version, le Jamar Plus +, qui a une fonction de lecture numérique. Cette version est encore plus chère. Ces dernières années, l'utilisation de dynamomètres moins chers pour mesurer la force de préhension est devenue de plus en plus courante dans les milieux cliniques et la recherche scientifique. En particulier, le dynamomètre Camry, qui est dix fois moins cher, est fréquemment utilisé. Malgré son utilisation fréquente dans la recherche scientifique, une revue de la littérature actuelle a montré que la validité et la fiabilité de la Camry n'ont pas été examinées dans des populations saines. Notre étude compare le dynamomètre à main hydraulique JAMAR®, l'appareil étalon-or pour mesurer la résistance à l'adhérence, avec le coût inférieur et le dynamomètre Camry numérique à main levée plus léger.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

177

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Yalova, Turquie
        • Yalova University
      • Yalova, Turquie, 77200
        • University of Yalova

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adultes en bonne santé

La description

Critères d'inclusion:

  • Healty Volunteers avec 18 à 65 ans

Critères d'exclusion:

  • En utilisant n'importe quel appareil d'assistance,
  • Souffrant de polyarthrite rhumatoïde, de goutte, d'une maladie neuromusculaire ou d'une maladie aiguë / chronique qui peut affecter la force de l'adhérence,
  • Grossesse,
  • Subluxation, luxation ou fracture antérieure dans l'extrémité supérieure,
  • Type 1 ou Type 2 DM,
  • Maladies chroniques et systémiques instables

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force maximale de la poignée - Appareil 1
Délai: 7 jours
La force maximale de l'adhérence est une mesure de la résistance musculaire ou de la force / tension maximale générée par ses muscles de l'avant-bras.
7 jours
Force maximale de la poignée - Appareil 2
Délai: 7 jours
La force maximale de l'adhérence est une mesure de la résistance musculaire ou de la force / tension maximale générée par ses muscles de l'avant-bras.
7 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'activité physique internationale - Formulaire court
Délai: Base de base
Le questionnaire est de fournir des instruments communs qui peuvent être utilisés pour obtenir des données comparables à l'échelle internationale sur l'activité physique liée à la santé. Le score total est regroupé en tant que inactif (<600 Met-min / semaine), minimalement actif (minimum 600 Met-min / semaine et <3000 Met-Min / Week) et actif (> 3000 Met-Min / Week).
Base de base
SBQ - Questionnaire de comportement sédentaire
Délai: Base de base
Le SBQ a été conçu pour évaluer le temps passé à faire 9 comportements (regarder la télévision, jouer à des jeux informatiques / vidéo, s'asseoir tout en écoutant de la musique, s'asseoir et parler au téléphone, faire des documents ou un travail de bureau, s'asseoir et lire, jouer à un instrument de musique, faire des arts et de l'artisanat, s'asseoir et conduire / conduite dans une voiture, un bus ou un train). Les 9 articles ont été achevés séparément pour les jours de semaine et les jours de week-end.
Base de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2025

Première publication (Réel)

25 février 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/293

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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