Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Недооцененный динамометр рукоятки

28 июля 2025 г. обновлено: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Обоснованность и надежность недорогая динамометр ручной группы у здоровых взрослых

Устройство золотого стандарта для измерения прочности сцепления - гидравлический динамометр Jamar®. Гидравлический динамометр Jamar® Hand Hand-это дорогое устройство. Он имеет аналоговую функцию чтения. Американская ассоциация ручных терапевтов рекомендуется гидравлическим динамометром джамара и считается золотым стандартом из -за его высокой достоверности и надежности. Из -за своей стоимости использование этого динамометра в некоторых странах и настройках довольно ограничено. Тем не менее, есть новая версия, Jamar Plus+, которая имеет функцию цифрового чтения. Эта версия еще дороже. В последние годы использование менее дорогих динамометров для измерения прочности сцепления становится все более распространенным в клинических условиях и в научных исследованиях. В частности, часто используется динамометр Camry, который в десять раз дешевле. Несмотря на частое использование в научных исследованиях, обзор текущей литературы показал, что достоверность и надежность Camry не были изучены в здоровых популяциях. Наше исследование сравнивает гидравлический динамометр Jamar® Hand, устройство Gold Standard для измерения прочности сцепления, с более низкой стоимостью и более легким ручным цифровым динамометром Camry.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

177

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Yalova, Турция
        • Yalova University
      • Yalova, Турция, 77200
        • University of Yalova

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые взрослые

Описание

Критерии включения:

  • Healty добровольцы с 18-65 лет

Критерии исключения:

  • Используя любое вспомогательное устройство,
  • Наличие ревматоидного артрита, подагры, нервно -мышечного заболевания или любого острого/хронического заболевания, которое может повлиять на силу сцепления,
  • Беременность,
  • Предыдущая подвывиха, вывих или перелом в верхней конечности,
  • Тип 1 или тип 2 дм,
  • Нестабильные хронические и системные заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная прочность рук - устройство 1
Временное ограничение: 7 дней
Максимальная сила сцепления является мерой мышечной силы или максимальной силы/напряжения, генерируемого мышцами предплечья.
7 дней
Максимальная прочность рук - устройство 2
Временное ограничение: 7 дней
Максимальная сила сцепления является мерой мышечной силы или максимальной силы/напряжения, генерируемого мышцами предплечья.
7 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Международная анкета физической активности - короткая форма
Временное ограничение: Базовый уровень
Целью вопросника является предоставление общих инструментов, которые могут использоваться для получения международных сопоставимых данных о физической активности, связанной со здоровьем. Общий балл сгруппируется как неактивная (<600 Met-Min/неделя), минимально активная (минимум 600 Met-Min/Week и <3000 Met-Min/Week) и активным (> 3000 Met-Min/Week).
Базовый уровень
SBQ - Анкета сидячего поведения
Временное ограничение: Базовый уровень
SBQ был разработан для оценки количества времени, потраченного на 9 поведения (просмотр телевизора, игра в компьютер/видеоигры, сидя, слушая музыку, сидя и разговоры по телефону, выполняя документы или офисные работы, сидя и чтение, игра в музыкальный инструмент, занимаясь искусством и ремеслами, сидя и вождение/катание на автомобиле, автобусе или поезде). 9 пунктов были завершены отдельно в течение будних и выходных дней.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 февраля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2024/293

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться