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Dinamómetro de empuñadura de bajo costo

28 de julio de 2025 actualizado por: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Validez y confiabilidad Un dinamómetro de empuje de mano de bajo costo en adultos sanos

El dispositivo estándar de oro para medir la resistencia al agarre es el dinamómetro de mano hidráulica Jamar®. El dinamómetro de mano hidráulica Jamar® es un dispositivo de alto precio. Tiene una función de lectura analógica. La Asociación Americana de Terapeutas de Mano recomienda el dinamómetro de manos hidráulico de Jamar y se considera el estándar de oro debido a su alta validez y confiabilidad. Debido a su costo, el uso de este dinamómetro es bastante limitado en ciertos países y entornos. Sin embargo, hay una nueva versión, la Jamar Plus+, que tiene una función de lectura digital. Esta versión es aún más cara. En los últimos años, el uso de dinamómetros menos costosos para medir la fuerza de agarre se ha vuelto cada vez más común en entornos clínicos e investigación científica. En particular, el dinamómetro Camry, que es diez veces más barato, se usa con frecuencia. A pesar de su uso frecuente en la investigación científica, una revisión de la literatura actual ha demostrado que la validez y confiabilidad del Camry no se ha examinado en poblaciones sanas. Nuestro estudio compara el dinamómetro de mano hidráulico Jamar®, el dispositivo estándar de oro para medir la resistencia a la agarre, con el menor costo y el dinamómetro digital de Camry más ligero.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

177

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Yalova, Pavo
        • Yalova University
      • Yalova, Pavo, 77200
        • University of Yalova

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos sanos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios de Healty con 18-65 años

Criterios de exclusión:

  • Uso de cualquier dispositivo de asistencia,
  • Tener artritis reumatoide, gota, enfermedad neuromuscular o cualquier enfermedad aguda/crónica que pueda afectar la resistencia al agarre,
  • Embarazo,
  • Subluxación, dislocación o fractura anteriores en la extremidad superior,
  • Tipo 1 o tipo 2 DM,
  • Enfermedades crónicas y sistémicas inestables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia máxima de empuñadura - Dispositivo 1
Periodo de tiempo: 7 días
La fuerza máxima de agarre es una medida de la fuerza muscular o la fuerza/tensión máxima generada por los músculos del antebrazo de uno.
7 días
Resistencia máxima de empuñadura - Dispositivo 2
Periodo de tiempo: 7 días
La fuerza máxima de agarre es una medida de la fuerza muscular o la fuerza/tensión máxima generada por los músculos del antebrazo de uno.
7 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de actividad física internacional - forma corta
Periodo de tiempo: Base
El propósito del cuestionario es proporcionar instrumentos comunes que puedan usarse para obtener datos internacionalmente comparables sobre la actividad física relacionada con la salud. El puntaje total se agrupa como inactivo (<600 metin min/semana), mínimamente activo (mínimo 600 metin/semana y <3000 metin/semana) y activo (> 3000 metin-min/semana).
Base
SBQ - Cuestionario de comportamiento sedentario
Periodo de tiempo: Base
El SBQ fue diseñado para evaluar la cantidad de tiempo dedicado a hacer 9 comportamientos (ver televisión, tocar la computadora/videojuegos, sentarse mientras escuchaba música, sentarse y hablar por teléfono, hacer papeleo o trabajo de oficina, sentarse y leer, tocar un instrumento musical, hacer artesanías, sentarse y conducir/conducir en un automóvil, autobús o tren). Los 9 artículos se completaron por separado para los días de semana y los días de fin de semana.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

28 de julio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/293

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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