- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06845072
Dinamómetro de empuñadura de bajo costo
28 de julio de 2025 actualizado por: Pelin Tiryaki, University of Yalova
Validez y confiabilidad Un dinamómetro de empuje de mano de bajo costo en adultos sanos
El dispositivo estándar de oro para medir la resistencia al agarre es el dinamómetro de mano hidráulica Jamar®.
El dinamómetro de mano hidráulica Jamar® es un dispositivo de alto precio.
Tiene una función de lectura analógica.
La Asociación Americana de Terapeutas de Mano recomienda el dinamómetro de manos hidráulico de Jamar y se considera el estándar de oro debido a su alta validez y confiabilidad.
Debido a su costo, el uso de este dinamómetro es bastante limitado en ciertos países y entornos.
Sin embargo, hay una nueva versión, la Jamar Plus+, que tiene una función de lectura digital.
Esta versión es aún más cara.
En los últimos años, el uso de dinamómetros menos costosos para medir la fuerza de agarre se ha vuelto cada vez más común en entornos clínicos e investigación científica.
En particular, el dinamómetro Camry, que es diez veces más barato, se usa con frecuencia.
A pesar de su uso frecuente en la investigación científica, una revisión de la literatura actual ha demostrado que la validez y confiabilidad del Camry no se ha examinado en poblaciones sanas.
Nuestro estudio compara el dinamómetro de mano hidráulico Jamar®, el dispositivo estándar de oro para medir la resistencia a la agarre, con el menor costo y el dinamómetro digital de Camry más ligero.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
177
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Yalova, Pavo
- Yalova University
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Yalova, Pavo, 77200
- University of Yalova
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios de Healty con 18-65 años
Criterios de exclusión:
- Uso de cualquier dispositivo de asistencia,
- Tener artritis reumatoide, gota, enfermedad neuromuscular o cualquier enfermedad aguda/crónica que pueda afectar la resistencia al agarre,
- Embarazo,
- Subluxación, dislocación o fractura anteriores en la extremidad superior,
- Tipo 1 o tipo 2 DM,
- Enfermedades crónicas y sistémicas inestables
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Resistencia máxima de empuñadura - Dispositivo 1
Periodo de tiempo: 7 días
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La fuerza máxima de agarre es una medida de la fuerza muscular o la fuerza/tensión máxima generada por los músculos del antebrazo de uno.
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7 días
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Resistencia máxima de empuñadura - Dispositivo 2
Periodo de tiempo: 7 días
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La fuerza máxima de agarre es una medida de la fuerza muscular o la fuerza/tensión máxima generada por los músculos del antebrazo de uno.
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7 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de actividad física internacional - forma corta
Periodo de tiempo: Base
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El propósito del cuestionario es proporcionar instrumentos comunes que puedan usarse para obtener datos internacionalmente comparables sobre la actividad física relacionada con la salud.
El puntaje total se agrupa como inactivo (<600 metin min/semana), mínimamente activo (mínimo 600 metin/semana y <3000 metin/semana) y activo (> 3000 metin-min/semana).
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Base
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SBQ - Cuestionario de comportamiento sedentario
Periodo de tiempo: Base
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El SBQ fue diseñado para evaluar la cantidad de tiempo dedicado a hacer 9 comportamientos (ver televisión, tocar la computadora/videojuegos, sentarse mientras escuchaba música, sentarse y hablar por teléfono, hacer papeleo o trabajo de oficina, sentarse y leer, tocar un instrumento musical, hacer artesanías, sentarse y conducir/conducir en un automóvil, autobús o tren).
Los 9 artículos se completaron por separado para los días de semana y los días de fin de semana.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Leong DP, Teo KK, Rangarajan S, Lopez-Jaramillo P, Avezum A Jr, Orlandini A, Seron P, Ahmed SH, Rosengren A, Kelishadi R, Rahman O, Swaminathan S, Iqbal R, Gupta R, Lear SA, Oguz A, Yusoff K, Zatonska K, Chifamba J, Igumbor E, Mohan V, Anjana RM, Gu H, Li W, Yusuf S; Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) Study investigators. Prognostic value of grip strength: findings from the Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) study. Lancet. 2015 Jul 18;386(9990):266-73. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62000-6. Epub 2015 May 13.
- Cildan Uysal S, Tonak HA, Kitis A. Validity, reliability and test-retest study of Grip strength measurement in two positions with two dynamometers: Jamar(R) Plus and K-Force(R) Grip. Hand Surg Rehabil. 2022 Jun;41(3):305-310. doi: 10.1016/j.hansur.2022.02.007. Epub 2022 Mar 10.
- Guerra RS, Amaral TF, Sousa AS, Fonseca I, Pichel F, Restivo MT. Comparison of Jamar and Bodygrip Dynamometers for Handgrip Strength Measurement. J Strength Cond Res. 2017 Jul;31(7):1931-1940. doi: 10.1519/JSC.0000000000001666.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
28 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de febrero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024/293
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .