Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Halpa kädensija-dynamometri

maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Pelin Tiryaki, University of Yalova

Pätevyys ja luotettavuus edullisen kädensijan dynamometrillä terveillä aikuisilla

Kultastandardi laite tarttuvuuden mittaamiseksi on Jamar® -hydraulinen käden dynamometri. Jamar®-hydraulinen käden dynamometri on kalliita laitteita. Siinä on analoginen lukuominaisuus. Amerikan käsiterapeuttien yhdistys suosittelee Jamar -hydraulista käden dynamometriä, ja sitä pidetään kultastandardina sen suuren pätevyyden ja luotettavuuden vuoksi. Kustannustensa vuoksi tämän dynamometrin käyttö on melko rajallinen tietyissä maissa ja ympäristöissä. Siellä on kuitenkin uusi versio, Jamar Plus+, jolla on digitaalinen lukuominaisuus. Tämä versio on vielä kalliimpaa. Viime vuosina halvempien dynamometrien käyttö tarttuvuuden mittaamiseen on tullut yhä yleisemmäksi kliinisissä ympäristöissä ja tieteellisessä tutkimuksessa. Erityisesti Camry -dynamometriä, joka on kymmenen kertaa halvempaa, käytetään usein. Huolimatta siitä, että se käytti usein tieteellisessä tutkimuksessa, nykyisen kirjallisuuden katsaus on osoittanut, että Camryn pätevyyttä ja luotettavuutta ei ole tutkittu terveissä populaatioissa. Tutkimuksessamme verrataan Jamar® -hydraulista käden dynamometriä, kultastandardilaitetta pitolujuuden mittaamiseksi, alhaisemmalla kustannuksella ja kevyemmällä kädessä pidettävällä digitaalisella Camry -dynomometrillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

177

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Yalova, Turkki
        • Yalova University
      • Yalova, Turkki, 77200
        • University of Yalova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Healty-vapaaehtoiset 18-65 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa avustavan laitteen avulla,
  • Nivelreuma, kihti, hermo -lihasairaus tai mikä tahansa akuutti/krooninen sairaus, joka voi vaikuttaa tarttuvuuslujuuteen,
  • Raskaus,
  • Aikaisempi subluksaatio, dislokaatio tai murtuma yläraajoissa,
  • Tyyppi 1 tai tyyppi 2 DM,
  • Epävakaat krooniset ja systeemiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suurin kädensijan lujuus - laite 1
Aikaikkuna: 7 päivää
Suurin tarttuvuus on lihasvoiman mitta tai kyynärvarren lihaksen tuottama maksimaalinen voima/jännitys.
7 päivää
Suurin kädensijan lujuus - laite 2
Aikaikkuna: 7 päivää
Suurin tarttuvuus on lihasvoiman mitta tai kyynärvarren lihaksen tuottama maksimaalinen voima/jännitys.
7 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälinen fyysisen aktiivisuuden kyselylomake - lyhyt muoto
Aikaikkuna: Lähtökohta
Kyselylomakkeen tarkoituksena on tarjota yhteisiä välineitä, joita voidaan käyttää kansainvälisesti vertailukelpoisten tietojen saamiseksi terveyteen liittyvästä fyysisestä toiminnasta. Kokonaispistemäärä on ryhmitelty passiivisena (<600 met-min/viikko), minimaalisesti aktiivisena (vähintään 600 met-min/viikko ja <3000 met-min/viikko) ja aktiivisena (> 3000 met-min/viikko).
Lähtökohta
SBQ - istuva käyttäytymiskysely
Aikaikkuna: Lähtökohta
SBQ on suunniteltu arvioimaan, kuinka paljon aikaa vietettiin 9 käyttäytymisen tekemiseen (television katseleminen, tietokone-/videopelien pelaaminen, istumisen aikana musiikkia, istuessasi ja puhumalla puhelimessa, paperityöt tai toimistotyöt, istuen ja lukemisen, soittamisen soittamisen, taiteen ja käsityön tekemisen, istumisen ja ajamisen/auton, bussin tai junan tekemisen tekemisen. 9 tuotetta valmistettiin erikseen arkipäivinä ja viikonloppupäivinä.
Lähtökohta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pelin Tiryaki, PhD, University of Yalova

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/293

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa